Cimiside E
Cimiside E
常用名：Cimiside E
CAS号：154822-57-8
英文名：Cimiside E
中文别名：N/A
CimisideE名称
英文名：(1S,2R,3S,4R,7R,9S,12R,14S,17R,18R,19R,21R,22S)-2-Hydroxy-22-isopropenyl-3,8,8,17,19-pentamethyl-23,24-dioxaheptacyclo[19.2.1.01,18.03,17.04,14.07,12.012,14]tetracos-9-ylβ-D-xylopyranoside
英文别名：更多
CimisideE生物活性
描述：CimisideE是一种三萜木苷,对胃癌细胞具有凋亡作用,IC50值为14.58μM。CimisideE在G2/M期诱导细胞周期停滞,并通过对外源和内在途径的Caspase级联的诱导介导细胞凋亡[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>细胞凋亡>>胱天蛋白酶
靶点：
Caspase3
体外研究：CimisideE(30-90μM；24小时)阻滞细胞周期,诱导ASG公司细胞凋亡[1]。CimisideE(30-90μM；12-48小时)对AGS公司细胞有较强的细胞毒性,并表现出抗增殖活性[1]。CimisideE(15-60μM；6-24小时)诱导ASG公司细胞中脱氧核糖核酸片段化,(30-60μM；1-6小时)并在3小时时激活FasL基因的表达,在1小时激活Fas[1]CimisideE(30-90μM；3-24小时)介导半胱天冬酶级联,增加Bax/Bcl-2比值,降低突变型p53基因和普鲁卡帕酶3蛋白水平[1]。WesternBlot分析[1]细胞系：CimisideE.AGS细胞浓度：30μM、60μM和90μM培养时间：3小时、6小时、12小时和24小时结果：Bax/Bcl-2表达的比率从60μM增加。30µM时12小时后突变型(mt)p53水平降低。以剂量依赖的方式从30μ。细胞增殖测定[1]细胞系：CimisideE.AGS细胞浓度：30μM、60μM和90μM培养时间：12小时、24小时和48小时结果：30μM、60μM和90μM处理分别抑制ASG细胞增殖,IC50分别为28.7、14.6和8.1μM。细胞周期分析[1]细胞系：CimisideE.AGS细胞浓度：30μM、60μM和90μM培养时间：3小时、6小时和24小时结果：低浓度(30μM)诱导细胞周期停滞在S期,而高浓度(60μM、90μM)则阻滞细胞周期在G2/M期。
参考文献：
[1].GuoLY,etal.CimisideEarrestscellcycleandinducescellapoptosisingastriccancercells.ArchPharmRes.2009Oct;32(10):1385-92.
[2].JamrózMK,etal.OnenewandsixknowntriterpenexylosidesfromCimicifugaracemosa:FT-IR,RamanandNMRstudiesandDFTcalculations.SpectrochimActaAMolBiomolSpectrosc.2012Jul;93:10-8.
CimisideE物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：723.8±60.0°Cat760mmHg
分子式：C35H54O8
分子量：602.799
闪点：391.6±32.9°C
精确质量：602.381897
LogP：6.81
蒸汽压：0.0±5.3mmHgat25°C
折射率：1.602
CimisideE英文别名
：β-D-Xylopyranoside,(2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,10R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-heptadecahydro-13-hydroxy-1,1,7a,8,13a-pentamethyl-11-(1-methylethenyl)-10,12a-epoxy-2H,5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]oxepin-2-yl
：(1S,2R,3S,4R,7R,9S,12R,14S,17R,18R,19R,21R,22S)-2-Hydroxy-22-isopropenyl-3,8,8,17,19-pentamethyl-23,24-dioxaheptacyclo[19.2.1.01,18.03,17.04,14.07,12.012,14]tetracos-9-ylβ-D-xylopyranosi
de
Cimiside E重点介绍
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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。
CimisideE
Cimiside E
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
