Hederacolchiside A1

HederacolchisideA1名称

中文名：黑海常春藤苷A1
英文名：HederacolchisideA1
英文别名：更多

HederacolchisideA1生物活性

描述：HederacolchisideA1是从白头翁中分离的,通过调节PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。HederacolchisideA1具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。
相关类别：信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>mTOR信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症研究领域>>感染信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>PI3K信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>AKT
靶点：

PI3K

Akt

mTOR

体外研究：HederacolchisideA1降低线粒体膜电位和Bcl-2蛋白水平,而切割的caspase-3更高[1]。HederacolchisideA1有效抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化[1]。
体内研究：hederacolchisideA1(3.0,4.5和6.0 mg/kg,ip)可显着抑制H22异种移植模型中肿瘤的重量[1]。HederacolchisideA1(3.25,7.5和15.0 mg/kg,ig)可显着抑制使用人乳腺癌MCF-7细胞的裸鼠异种移植肿瘤模型中肿瘤的重量[1]。
参考文献：

[1].Yan-ErWang,etal.HederacolchisideA1suppressesproliferationoftumorcellsbyinducingapoptosisthroughmodulatingPI3K/Akt/mTORsignalingpathway.ChineseHerbalMedicines.Volume10,Issue2,April2018,Pages215-222

[2].KangN,etal.AntischistosomalPropertiesofHederacolchisideA1IsolatedfromPulsatillachinensis.Molecules.2018Jun13;23(6).

HederacolchisideA1物理化学性质

密度：1.36±0.1g/cm3(20ºC760Torr)
沸点：967.2±65.0°Cat760mmHg
熔点：253-255℃(methanol,water)
分子式：C47H76O16
分子量：897.097
闪点：276.2±27.8°C
精确质量：896.513306
LogP：7.36
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±0.6mmHgat25°C
折射率：1.610
储存条件：2-8℃
水溶解性：Insuluble(3.9E-4g/L)(25ºC)

HederacolchisideA1英文别名

：(3β,5ξ,18α)-3-{[6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy}olean-12-en-28-oicacid
：Olean-12-en-28-oicacid,3-[[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-,(3β,5ξ,18α)-

Hederacolchiside A1重点介绍

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细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

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