MilatuzuMab
MilatuzuMab
常用名:MilatuzuMab
CAS号:899796-83-9
英文名:MilatuzuMab
中文别名:N/A
MilatuzuMab名称
英文名:MilatuzuMab
MilatuzuMab生物活性
描述:Milatuzumab(hLL1;MEDI-115)是一种人源化抗CD74单克隆抗体。CD74是一种完整的膜蛋白,与促进B细胞生长和存活有关。Milatuzumab会导致自由基氧气生成和线粒体膜电位的丧失。Milatuzumaba还降低CD20/CD74聚集体和细胞粘附,导致细胞死亡[1]。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他
靶点:
CD74[1]
体外研究:米拉图珠单抗(5μg/mL;8-48小时)增强微控制器细胞系和原发性患者肿瘤细胞的细胞死亡[1]。Milatuzumaba(5μg/mL;0.5-2小时)在Jeko、Mino和SP-53型细胞中介导细胞毒性,部分取决于玫瑰红的产生和线粒体跨膜电位的丧失[1]。Milatuzumaba(5μg/mL;4小时)抑制核因子-κB通路并诱导细胞凋亡,凋亡机制与胱天蛋白酶裂解、Bcl-2基因家族成员失调或诱导自噬无关[1]。Western印迹分析[1]细胞系:Jeko和Mino细胞浓度:5μg/mL培养时间:4小时结果:抗凋亡蛋白,如Bax、Bcl-2、Bcl-xL和Mcl-1的显著下调。细胞活力测定[1]细胞系:MCL细胞系和原发性患者肿瘤细胞浓度:5μg/mL培养时间:8、24和48小时结果:导致Jeko、Mino、SP-53、Rec-1、HBL-2和Granta细胞死亡。免疫荧光[1]细胞系:Jeko、Mino和SP-53细胞浓度:5μg/mL;加入或不加入10mMN-乙酰半胱氨酸(HY-B0215)1.5小时孵育时间:0.5、1、1.5和2小时结果:ROS产生早在0.5小时就增加,而在1至1.5小时达到峰值,在2小时减少。因此,它导致细胞死亡,但被非特异性ROS清除剂保留。
体内研究:米拉图珠单抗(15mg/kg/天;腹腔注射;每3.天一次)显着提高携带杰科癌细胞的雌性SCID公司小鼠的存活率。并且米拉图祖马巴与利妥昔单抗(HY-P9913)在该小鼠模型中具有协同作用[1]。动物模型:Jeko小鼠模型[1]剂量:15mg/kg/天;给予或不给予15mg/kg利妥昔单抗:腹膜内注射;从植入后第15天开始,每3天一次。结果:联合治疗组的平均生存期为44.5天,而Milatuzumaba治疗组为33.5天,对照组为28天。
参考文献:
[1].AlinariL,etal.Combinationanti-CD74(milatuzumab)andanti-CD20(rituximab)monoclonalantibodytherapyhasinvitroandinvivoactivityinmantlecelllymphoma.Blood.2011Apr28;117(17):4530-41.
MilatuzuMab物理化学性质
:暂时没有任何物化性质资料
MilatuzuMab重点介绍
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: