维兰特罗
维兰特罗
常用名:维兰特罗
CAS号:503068-34-6
英文名:Vilanterol
中文别名:N/A
维兰特罗名称
中文名:维兰特罗
英文名:vilanterol
英文别名:更多
维兰特罗生物活性
描述:Vilanterol(GW642444;GW642444X)是吸入型长效β2激动剂。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>炎症/免疫
靶点:
pEC50:10.37±0.05(β2-adrenoceptor),6.98±0.03(β1-adrenoceptor),7.36±0.03(β3-adrenoceptor)[1]
体外研究:Vilanterol对β2-AR的选择性优于其他β-AR受体亚型(β2和β3)是通过测试Vilanterol引起表达人β1-,β2-和β3的CHO细胞中cAMP浓度依赖性增加的能力来确定的。-AR。Vilanterol被证明对β2-AR具有高选择性,对β2-和β-AR亚型的选择性至少为1000倍。该分析导致[3H]Vilanterol的低亲和力pKD在存在Gpp(NH)p时为9.44±0.07(n=4),并且高亲和力pKD为10.82±0.12(n=4)且低-在不存在Gpp(NH)p的情况下,亲和力pKD为9.47±0.17(n=4)。此外,在没有Gpp(NH)p(37℃)的情况下观察到[3H]Vilanterol的低亲和力pKD为9.52±0.24(n=4)[1]。Vilanteroltrifenatate是一种新型吸入长效β2-激动剂,在体外发育中具有固有的24小时活性,与吸入皮质类固醇氟替卡松呋喃酸酯联合用于COPD和哮喘[2]。Vilanterol是一种新型长效β2-激动剂(LABA),具有固有的24小时活性,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的每日一次临床治疗,并与吸入的新型皮质类固醇氟替卡松糠酸盐联合使用,24小时也有效[3]。
激酶实验:对[3H]Vilanterol进行饱和,缔合和解离结合研究,以确定β2-AR上的受体结合动力学(平衡解离常数(KD),受体总数(Bmax),结合率(kon)和解离率)(koff)计算)。对于饱和结合,将膜(体积为1.4mL以避免配体耗尽)与递增浓度的[3H]Vilanterol(~0.01-1.3nM)一起温育5小时,然后过滤。对于结合结合,将膜与不同浓度的[3H]Vilanterol(~0.1-1.9nM)一起温育,以在过滤前将孵育时间变化至1小时。对于解离结合,将膜与固定浓度的[3H]Vilanterol(~1.1nM)预孵育1小时,然后通过在结合缓冲液(含有10μM冷Vilanterol)中1:20稀释开始解离,然后孵育不同时间过滤前长达8小时。对于[3H]CGP12177(浓度增加~0.01-2.8nM)也以与上述[3H]Vilanterol相同的形式完成饱和结合。为了确定β2-AR激动剂和拮抗剂的亲和力,完成竞争结合置换研究,其中膜与固定浓度的[3H]维兰特罗(~0.2nM)和增加浓度的未标记激动剂/拮抗剂一起孵育5小时,然后过滤。所有竞争结合置换研究均在100μMGpp(NH)p存在下完成,以确保结合曲线是单相的[1]。
参考文献:
[1].SlackRJ,etal.Invitropharmacologicalcharacterizationofvilanterol,anovellong-actingβ2-adrenoceptoragonistwith24-hourdurationofaction.JPharmacolExpTher.2013Jan;344(1):218-30
[2].KempsfordR,etal.Vilanteroltrifenatate,anovelinhaledlong-actingbeta2adrenoceptoragonist,iswelltoleratedinhealthysubjectsanddemonstratesprolongedbronchodilationinsubjectswithasthmaandCOPD.PulmPharmacolTher.2013Apr;26(2):256-
[3].HarrellAW,etal.MetabolismanddispositionofVilanterol,along-actingβ(2)-adrenoceptoragonistforinhalationuseinhumans.DrugMetabDispos.2013Jan;41(1):89-100.
[4].CalzettaL,etal.Pharmacologicalcharacterizationoftheinteractionbetweenumeclidiniumandvilanterolinhumanbronchi.EurJPharmacol.2017Jul14.pii:S0014-2999(17)30470-3.
维兰特罗物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:646.7±55.0°Cat760mmHg
分子式:C24H33Cl2NO5
分子量:486.428
闪点:344.9±31.5°C
精确质量:485.173584
PSA:91.18000
LogP:2.97
蒸汽压:0.0±2.0mmHgat25°C
折射率:1.579
储存条件:-20°C
维兰特罗英文别名
:Vilanterol
:1,3-Benzenedimethanol,α-[[[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexyl]amino]methyl]-4-hydroxy-,(αR)-
:4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol
:4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
维兰特罗重点介绍
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OLED按照所采用有机发光材料的不同可分为两种:一种是基于小分子有机发光材料的小分子OLED, 另一种是基于共轭高分子有机发光材料的高分子OLED(简称PLED)。
WeiLanTeLuo
維蘭特羅
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: