Ganitumab
Ganitumab
常用名：Ganitumab
CAS号：905703-97-1
英文名：Ganitumab
中文别名：N/A
Ganitumab名称
英文名：Ganitumab
Ganitumab生物活性
描述：Ganitumab(AMG479)是针对人1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)的重组人单克隆抗体。Ganitumab以亚纳摩尔亲和力(KD＝0.22nM)识别小鼠IGF1R,并抑制小鼠IGF1R与IGF1和IGF2的相互作用。Ganitumab可用于癌症研究[1]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>IGF-1R
体外研究：甘尼单抗(AMG479；0.032-500nM；10分钟;第26周细胞)结合mIGF1R并抑制胰岛素样生长因子1和胰岛素样生长因子2介导的mIGF1R的激活[1]。WesternBlot分析[1]细胞系：CT26细胞浓度：0.032-500nM培养时间：10分钟结果：以剂量依赖性方式抑制IGF1诱导的CT26小鼠结肠癌细胞中mIGF1R的自磷酸化。
体内研究：Ganitumab(AMG479；1mg/剂;i、p；天真无邪和荷瘤小鼠)抑制胰岛素样生长因子1诱导的小鼠肺中mIGF1R的激活[1]。甘尼单抗(300μg/剂;i、第页。；雌性无胸腺裸鼠)减少外周血中性粒细胞[1]。甘尼单抗(300μg/剂;i、第页。；雄性无胸腺裸鼠)导致雄性小鼠糖耐量受损,并增加血清中mGH、mIGF1和mIGFBP3[1]动物模型：幼稚和荷瘤小鼠[1]剂量：1mg/剂量给药：腹膜内注射结果：抑制IGF1诱导的mIGF1R激活,抑制80%的肿瘤生长。动物模型：雄性无胸腺裸小鼠[1]剂量：300μg/剂量给药：腹膜内注射,每周两次,共五次剂量结果：与hIgG1预处理小鼠相比,血糖水平显著升高。血清mIGF1、mIGFPB3和mGH水平升高。动物模型：雌性无胸腺裸鼠[1]剂量：300μg/剂量给药：腹膜内注射,每周两次,共五次。结果：与hIgG1对照组相比,外周中性粒细胞的数量减少了50%。
参考文献：
[1].MoodyG,et,al.IGF1RblockadewithganitumabresultsinsystemiceffectsontheGH-IGFaxisinmice.JEndocrinol.2014Mar17;221(1):145-55.
Ganitumab物理化学性质
：暂时没有任何物化性质资料
Ganitumab重点介绍
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细胞骨架是F-肌动蛋白，微管和中间丝（IF）的丝状网络，其由三种化学上不同的亚基之一，肌动蛋白，微管蛋白或几种IF蛋白中的一种组成。细胞骨架不仅可以帮助细胞保持其形状和内部组织，还可以提供机械支持，使细胞能够执行分裂和运动等基本功能。
Ganitumab
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
