阿立必利
阿立必利
常用名：阿立必利
CAS号：59338-93-1
英文名：Alizapride
中文别名：6-甲氧基-N-{[1-(2-丙烯基)-2-吡咯烷基}甲基]-H-苯半三唑-5-甲酰胺|吡苯三唑|N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酰胺
阿立必利名称
中文名：阿立必利
英文名：N-((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide
中文别名：6-甲氧基-N-{[1-(2-丙烯基)-2-吡咯烷基}甲基]-H-苯半三唑-5-甲酰胺|吡苯三唑|N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酰胺
英文别名：更多
阿立必利生物活性
描述：阿利沙比利是一种有效的止吐药,作为多巴胺受体拮抗剂。阿利沙比利也用于人类消化系统疾病[1][3]。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>多巴胺受体信号通路>>神经信号通路>>多巴胺受体研究领域>>神经疾病
靶点：
Dopamine2receptor
体内研究：阿利沙比利(2.5、5、10、25μg/kg；SC；连续7天)显著减少从动物分离的脾巨噬细胞结合的IgG致敏红细胞[2]。动物模型：雄性Duncan-Hartley豚鼠[2]剂量：2.5、5、10、25μg/kg给药：阿利沙比利(2.5,5,10,25μg/kg；SC；连续7天)结果：降低IgG致敏RBC的清除率。
参考文献：
[1].PLWarzee,etal.ManometricstudyoftheactivityofalizaprideonthemotorfunctionofthehumansphincterofOddi.JClinPharmTher.1988Aug;13(4):281-4.
[2].Gomez,etal.MacrophageFcgammareceptorsexpressionisalteredbytreatmentwithdopaminergicdrugs.Clinicalimmunology(Orlando,Fla.)vol.90,3(1999):375-87.
[3].Seng,etal.Anti-emeticeffectofhigh-dosemetoclopramidevsalizapride–arandomisedcrossoverstudy.Britishjournalofclinicalpharmacologyvol.38,3(1994):282-4.
阿立必利物理化学性质
密度：1.224g/cm3
沸点：597.6ºCat760mmHg
熔点：3360°C
分子式：C16H21N5O2
分子量：315.37000
闪点：315.2ºC
精确质量：315.17000
PSA：83.14000
LogP：1.67550
稳定性：
盐酸阿立必利(AlizaprideHydrochloride)：C16H21N5O2?HCl。[59338-87-3]。从甲醇-甲基乙基酮结晶，熔点206-208℃。
分子结构：
1、摩尔折射率：88.72
2、摩尔体积（cm3/mol）：257.6
3、等张比容（90.2K）：697.5
4、表面张力（dyne/cm）：53.7
5、极化率（10-24cm3）：35.17
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积83.1
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:433
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：从丙酮结晶。
2.熔点（℃）：139。
阿立必利毒性和生态
：
阿立必利毒性英文版
阿立必利安全信息
WGK德国：3
海关编码：2933990090
阿立必利制备
1：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经酰化对氨基保护后，再硝化、还原、亚硝化并环合，生成苯并三唑衍生物，水解脱去1位上的保护基，最后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，即得阿立必利。
方法2：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯直接硝化，再氢化还原，亚硝化环合生成苯并三唑衍生物，然后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，得到阿立必利。
上述两种方法中的最后一步如按以下进行，可直接得到盐酸阿立必利：621g的6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸、3L无水甲苯和425Gn-(1-烯丙基)-2-氨甲基吡咯烷一起回流5h。冷至50℃后，加入600ml的含氯化氢的乙醇溶液(350g氯化氢溶于1L乙醇)，此时温度升至70～80℃。冷至50℃，分离去甲苯层后，剩下的油状剩余物溶人3L甲醇，加热直至完全溶解。在其沸点温度下和150g活性炭一起过滤。往滤液中加入6L甲基乙基酮，然后冷至0℃，缓慢结晶出阿立必利。过滤，用500ml甲基乙基酮分2次洗，然后于50℃在通风干燥器中干燥。最后得687g的盐酸阿立必利，收率65%，熔点206-208℃。
阿立必利海关
海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
阿立必利英文别名
：6-methoxy-N-[(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2H-benzotriazole-5-carboxamide
：EINECS261-710-6
：MFCD00867757
阿立必利重点介绍
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细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。
ALiBiLi
阿立必利
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
