头孢卡品酯
头孢卡品酯
常用名:头孢卡品酯
CAS号:105889-45-0
英文名:Cefcapene pivoxil
中文别名:(6R,7R)-3-(((氨基甲酰)氧)甲基)-7-(((2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-1-氧代-2-戊烯)氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧基)甲基酯
头孢卡品酯名称
中文名:头孢卡品酯
英文名:CefcapenePivoxil
中文别名:(6R,7R)-3-(((氨基甲酰)氧)甲基)-7-(((2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-1-氧代-2-戊烯)氨基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧基)甲基酯
英文别名:更多
头孢卡品酯生物活性
描述:头孢卡朋酯是一种口服活性头孢菌素抗生素。它是一种前体试剂,分解成游离酸,然后发挥抗菌作用[1]。
相关类别:研究领域>>感染
参考文献:
[1].CazzolaM.Noveloralcephalosporins.ExpertOpinInvestigDrugs.2000Feb;9(2):237-46.
头孢卡品酯物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:888.4±65.0°Cat760mmHg
熔点:158-164ºC
分子式:C23H29N5O8S2
分子量:567.64
闪点:491.1±34.3°C
精确质量:567.145752
PSA:246.78000
LogP:1.10
蒸汽压:0.0±0.3mmHgat25°C
折射率:1.639
分子结构:
1、摩尔折射率:138.91
2、摩尔体积(cm3/mol):386.1
3、等张比容(90.2K):1134.2
4、表面张力(dyne/cm):74.4
5、极化率(10-24cm3):55.07
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:12
4.可旋转化学键数量:13
5.互变异构体数量:24
6.拓扑分子极性表面积247
7.重原子数量:38
8.表面电荷:0
9.复杂度:1060
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
头孢卡品酯安全信息
海关编码:2942000000
头孢卡品酯制备
化合物(Ⅱ)(0.5mmo1)和三乙胺(76μl,0.55mmo1)溶于4rnl二氯甲烷,加入甲磺酰氯(40μl,0.52mmo1),在-50℃下搅拌4h。滴加化合物(I)(0.6mmol)和TEA(180μl,1.3mmo1)在4ml二氯甲烷的溶液,在-50℃下搅拌3h。加入稀盐酸酸化后,用乙酸乙酯提取。提取液用盐水洗,再用稀碳酸氢钠溶液洗,干燥,浓缩。剩余物用硅胶柱层析,用乙酸乙酯一二氯甲烷(1:2)洗脱。得化合物(Ⅲ),收率86%。
化合物(Ⅲ)(885mg,1.23mmo1)溶于3.3ml苯甲醚和8.3ml二氯甲烷的混合液中,在冰浴冷却下,加入1.9ml三氟乙酸,在0℃下搅拌2h。反应液浓缩,剩余物用乙醚和石油醚浸渍,得675mg淡棕色化合物(Ⅳ)的粗品,直接用于下步反应。
化合物(Ⅳ)(3.45g,6mmo1)和碳酸钾(1.65g,7.2mmo1)悬浮于35ml二甲基甲酰胺,在-40℃下加入特戊酰氧甲基碘(POMI)(1.15ml,6.8mmo1),反应1.5h。反应液和10%磷酸混合后,用乙酸乙酯提取。提取液用盐水洗,再水洗,干燥,浓缩。剩余物用硅胶柱层析,用乙酸乙酯-苯(2:1)洗脱。得2.05g无色结晶的化合物(V),收率51.1%。
化合物(V)(2.7g,4.04mmo1)溶于10ml二氯甲烷,在室温下加入30ml三氟乙酸,反应1.5h。反应液浓缩,剩余物在乙酸乙酯和稀碳酸氢钠水溶液之间进行分配。分出有机层,用盐水洗,干燥,浓缩。剩余物用硅胶柱层析,乙酸乙酯-二氯甲烷(2:1)洗脱。得1.83g淡黄色粉末状的头孢卡品,收率73%。
将上面的淡黄色粉末溶于乙酸乙酯,和溶于乙酸乙酯的氯化氢溶液混合,即沉淀出结晶性粉末。过滤,乙酸乙酯和甲醇洗,得1.4g头孢卡品酯盐酸盐,收率53.7%[以化合物(V)计]。
其头孢卡品可以从化合物(Ⅲ)出发。将三氯化铝(40.2g,0.3mol)溶于400ml苯甲醚,在-30℃下加入化合物(Ⅲ)(43.4g,0.06mo1)在210ml二氯甲烷在溶液,搅拌30min。/JDA430mllmol/L盐酸,再加入210ml二氯甲烷。分出水层,加稀碳酸氢钠水溶液至Ph值为3.5,即沉淀出淡棕色固体。过滤收集该固体,并将其溶人24g碳酸氢钠、530ml水、7.4ml乙酰丙酮和350ml二氯甲烷的混合液中,然后用1mol/L盐酸调至Ph=7.5。分出水层,加入浓盐酸至Ph=3.5,即沉淀出无色固体。过滤,水洗,干燥,得28.5g头孢卡吡,收率87.2%。
头孢卡品酯海关
海关编码:2942000000
头孢卡品酯英文别名
:[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino}-3-[(carbamoyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
:2,2-dimethylpropanoyloxymethyl(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino]-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
:[6R-[6a,7b(Z)]]-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methylester
:[(2,2-Dimethylpropanoyl)oxy]methyl(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-pentenoyl]amino}-3-[(carbamoyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
:Cefcapenepivaloyloxymethylester
:5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-,(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methylester,(6R,7R)-
:Cefcapenepivoxil
头孢卡品酯重点介绍
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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)
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頭孢卡品酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: