人参皂苷Rh3
人参皂苷Rh3
常用名：人参皂苷Rh3
CAS号：105558-26-7
英文名：Ginsenoside Rh3
中文别名：人参皂苷S-RH3|人参皂苷RH3
人参皂苷Rh3名称
中文名：人参皂苷Rh3
英文名：(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(8R,10R,12S,13R,14S,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2Z)-6-methylhepta-2,5-dien-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
中文别名：人参皂苷S-RH3|人参皂苷RH3
英文别名：更多
人参皂苷Rh3生物活性
描述：GinsenosideRh3是GinsenosideRg5的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中GinsenosideRh3可诱导Nrf2激活。
相关类别：信号通路>>NF-κB信号通路>>KEAP1-Nrf2天然产物>>萜类化合物和糖苷研究领域>>炎症/免疫
靶点：
Nrf2[1]
体外研究：人参皂苷Rh3通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)信号传导抑制紫外线诱导的视网膜细胞氧化损伤。视网膜细胞中的人参皂苷Rh3处理诱导Nrf2活化。测试人参皂甙Rh3对视网膜色素上皮细胞(RPE)中Nrf2信号传导的潜在活性。qRT-PCR测定结果表明,用人参皂苷Rh3处理剂量依赖性地增加mRNA转录和关键Nrf2调节基因的表达,包括HO1,NQO1和GCLC。因此,这些Nrf2依赖性基因(HO1,NQO1和GCLC)的蛋白质表达在人参皂苷Rh3(3-10μM)处理的RPE中也显着增加。值得注意的是,尽管人参皂甙Rh3处理后Nrf2mRNA水平没有变化,但其Rh3蛋白水平显着增加[1]。EZ-Cytox测定用于评估人参皂苷-Rh3对SP1-角质形成细胞活力的影响。人参皂苷Rh3(0.01,0.1,1和10μM)在所有浓度下均未显示出细胞毒性[2]。
体内研究：使用光诱导的视网膜损伤模型检查人参皂甙Rh3的潜在作用。人参皂甙Rh3玻璃体内注射(5mg/kg体重,30分钟预处理)显着减弱光诱导的a波和b波振幅的降低。视网膜电图(ERG)的a波在光照下降至对照水平的46.03±1.62％,在人参皂苷Rh3给药后恢复至71.84±7.51％。通过光照射,b波为对照水平的40.19±3.34％,并且Rh3玻璃体内注射回到对照水平的80.01±2.37％[1]。
细胞实验：将SP-1角质形成细胞接种在96孔板（2×104细胞/孔）中。24小时后，用含有各种浓度的（A）SKRG或（B）人参皂苷Rh3（0.01,0.1,1和10μM）的培养基替换培养基。用DMSO处理对照细胞，终浓度为0.1％。24小时后，含有化合物或DMSO的培养基用含有10％EZ-Cytox的培养基替换。然后将细胞在37℃下孵育1小时，并使用酶标仪在450nm的波长下测量吸光度。所有测定均一式三份进行[2]。
动物实验：小鼠[1]使用BALB/c小鼠（雄性，5-6周龄，17-18g重量）。在暴露于5000lx的白色荧光之前进行瞳孔扩张。在光照前30分钟，将人参皂甙Rh3（5mg/kg体重）玻璃体内注射到右眼。曝光后的ERG记录也是早期报道的。从a波的波谷到b波的峰值测量b波振幅，并且从初始基线测量a波的振幅。
参考文献：
[1].TangCZ,etal.ActivationofNrf2byGinsenosideRh3protectsretinalpigmentepitheliumcellsandretinalganglioncellsfromUV.FreeRadicBiolMed.2018Mar;117:238-246.
[2].ChungI,etal.InhibitorymechanismofKoreanRedGinsengonGM-CSFexpressioninUVB-irradiatedkeratinocytes.JGinsengRes.2015Oct;39(4):322-30.
人参皂苷Rh3物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：695.0±55.0°Cat760mmHg
分子式：C36H60O7
分子量：604.857
闪点：374.1±31.5°C
精确质量：604.433899
PSA：119.61000
LogP：7.10
蒸汽压：0.0±4.9mmHgat25°C
折射率：1.570
储存条件：2-8℃
人参皂苷Rh3安全信息
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
人参皂苷Rh3英文别名
：(3β,12β,20Z)-12-Hydroxydammara-20(22),24-dien-3-ylβ-D-glucopyranoside
：β-D-Glucopyranoside,(3β,12β,20Z)-12-hydroxydammara-20(22),24-dien-3-yl
：GinsenosideRh3
：N1608
：GinsenosideRh3
人参皂苷Rh3重点介绍
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醌类代表一类有机化合物，它们通过将偶数个-CH =基团转化为-C（= O） – 基团而形式上“衍生自芳族化合物[如苯或萘]，具有任何必要的双键重排 “，产生”完全共轭的环状二酮结构“。 该类包括一些杂环化合物。
RenCanZaoGanRh3
人參皂苷Rh3
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
