丁螺环酮

丁螺环酮名称

中文名：丁螺环酮
英文名：buspirone
中文别名：8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮|螺氮癸嘧哌嗪|8-[4-(嘧啶-2-基)-1-哌嗪基丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮
英文别名：更多

丁螺环酮生物活性

描述：丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体
体外研究：丁螺环酮(0-400微克/毫升；6小时)对淋巴细胞具有细胞毒性作用[1]。丁螺环酮(0-180微克/毫升；0-3小时；淋巴细胞)诱导活性氧形成、线粒体膜电位崩溃(MMP)、脂质过氧化、溶酶体损伤和谷胱甘肽二硫化物(GSSG)升高[1]。细胞活力测定[1]细胞系：淋巴细胞浓度：0、4、20、40、200和400µg/mL培养时间：6小时结果：细胞活力呈剂量依赖性下降。
体内研究：丁螺环酮(1-5mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)减少焦虑/抑郁行为[2]。丁螺环酮(1-5mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)恢复肠道微生物群中的β多样性[2]。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天结果：海马中TNF-α表达和NF-κB+/Iba1+细胞群减少,结肠中髓过氧化物酶活性和NF-κB+/CD11c+细胞群降低。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天的结果：减少IS或EC诱导的肠道变形菌群。
参考文献：

[1].SalimiA,et,al.AnalysisofToxicityEffectsofBuspirone,CetirizineandOlanzapineonHumanBloodLymphocytes:inVitroModel.CurrClinPharmacol.2018;13(2):120-127.

[2].KimJK,et,al.Buspironealleviatesanxiety,depression,andcolitis;andmodulatesgutmicrobiotainmice.SciRep.2021Mar17;11(1):6094.

丁螺环酮物理化学性质

密度：1.24g/cm3
沸点：613.9ºCat760mmHg
熔点：41678ºC
分子式：C21H31N5O2
分子量：385.50300
闪点：325.1ºC
精确质量：385.24800
PSA：69.64000
LogP：2.02900
外观性状：白色
储存条件：2-8°C
分子结构：

1、摩尔折射率：106.83

2、摩尔体积（cm3/mol）：310.6

3、等张比容（90.2K）：873.0

4、表面张力（dyne/cm）：62.3

5、极化率（10-24cm3）：42.35

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积69.6

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:529

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：白色结晶。

2.熔点（ºC）：104～06

3.溶解性：溶于水

丁螺环酮毒性和生态

：

丁螺环酮毒性英文版

丁螺环酮安全信息

危害码(欧洲)：T:Toxic;
风险声明(欧洲)：R25
安全声明(欧洲)：S45
危险品运输编码：UN28116.1/PG3
WGK德国：3
RTECS号：CL9915000
海关编码：2933990090

丁螺环酮制备

2-氨基嘧啶、浓盐酸和二氯甲烷混合，搅拌下加入氯化锌，冷却至5～10℃，分批加入亚硝酸钠，加毕继续反应。倾入冰水，静置，分出有机相。水相用二氯甲烷萃取3次，和有机相合并，干燥，蒸去大部分溶剂后析出浅黄色晶体，熔点63～65℃：，即为2-氯嘧啶。
无水哌嗪、碳酸钠和水混合，在50～65℃和搅拌下分批加入2-氯嘧啶，加毕继续反应，慢慢冷至35℃。过滤除去1，4-二(2-嘧啶基)哌嗪，滤液用氯仿萃取3次。萃取液干燥，蒸去溶剂，减压蒸馏，收集115～117℃/133Pa(或118～120℃/270Pa)的馏分，即为1-(2-嘧啶基)哌嗪。

环戊酮、氰基乙酸甲酯、氰基乙酰胺和甲酰胺混合，室温搅拌下慢慢加入三乙胺，反应。升温至60～65℃，慢慢加入水，再加入98%的硫酸至Ph值为1，冷却至5～10℃，过滤，水洗。得到的固体和硫酸一起于130℃加热，再加入水，于150℃回流，冷却，过滤，水洗，粗品用水和异丙醇重结晶，得白色针状结晶，熔点179～18l℃，为β，β-四亚甲基戊二酸。戊二酸衍生物和醋酐加热回流，过滤，浓缩至干，冰箱中放置过夜，析出白色片晶，过滤，干燥，得戊二酸酐衍生物，熔点64～66℃。戊二酸酐衍生物和浓氨水加热至溶解，迅速倒入瓷盘中，冷却，析出的鳞片状晶体即为戊二酰亚胺衍生物，熔点153～154℃。该亚胺和1，4-二溴丁烷及无水碳酸钾在甲苯中回流，过滤，收集160～1.70℃/13Pa的馏分，为溴丁基化的亚胺化合物。最后和1-(2-嘧啶基)哌嗪、无水碳酸钾、正丁醇一起回流，过滤，蒸去溶剂，得到的黄色固体用异丙醇重结晶，得丁螺环酮，再和等摩尔的5mol/L氯化氢的乙醇溶液成盐，无水乙醇重结晶，即得盐酸丁螺环酮。

丁螺环酮海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

丁螺环酮英文别名

：Ansial
：8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro(4.5)-decane-7,9-dione
：EINECS253-072-2
：Anxiron
：8-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
：MFCD00078569
：Buspironum[INN-Latin]
：Buspironum
：Ansiced
：Bespar
：Buspirona[INN-Spanish]
：[14C]-Buspirone
：8-[4-[4-(pyrimidine-2-yl)-piperazine-1-yl]-butyl]-8-aza-spiro[4.5]decane-7,9-dione
：Buspirona

丁螺环酮重点介绍

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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药，应具备以下特点： 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。

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