卡拉胶

卡拉胶名称

中文名：卡拉胶
英文名：κ-carrageenan

卡拉胶生物活性

描述：κ-卡拉胶是一种天然聚合物,主要存在于红色海藻中。κ-角叉菜胶是一种有效的药物载体,可在肿瘤细胞中释放姜黄素并诱导细胞凋亡。κ-卡拉胶是一种潜在的炎症因子,可放大现有的肠道炎症[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体外研究：κ-Car-姜黄素(Cur)(0-500μg/mL；24-72小时)在40µg/mL的较低浓度下有效抑制癌细胞生长[1]。Cur负载的κ-Car的细胞毒性在选定的A549肺癌细胞中具有显著的高凋亡活性[1]。κ-卡拉胶(1-60μg/mL；0.5-24 小时)增强LPS诱导的HT-29细胞IL-8分泌[2]。细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0-500μg/mL孵育时间：24、48和72小时结果：在24、48和72小时孵育后,用Cur负载的κ-Car处理的细胞的剂量反应效应显示出显著的IC50值,分别为65、50和40μg/mL,持续24、48和72小时。
体内研究：κ-卡拉胶(1.7-41.7 mg/kg；p、o.在C。freundiiDBS100治疗)可通过Bcl10NF-κB途径协同激活LPS诱导的炎症反应,如C。freundiiDBS100诱导小鼠结肠炎[2]。κ-卡拉胶增强C。freundiiDBS100依赖性诱导感染小鼠肠粘膜中的TLR4和NF-κB[2]。κ-卡拉胶加重TNBS诱导的肠道炎症,这种作用可能与氧化应激和TLR4-NF-κB和MAPK/ERK1/2通路的激活有关[3]动物模型：雄性和雌性NIH(s)小鼠[2]剂量：1.7 mg/kg,低；8.3 mg/kg,中等浓度；或41.7 mg/kg,高剂量给药：给药前口服1周。freundiiDBS100治疗结果：增强了C。freundiiDBS100依赖性诱导感染小鼠肠粘膜中的TLR4和NF-κB。
参考文献：

[1].SathuvanM,etal.κ-Carrageenan:Aneffectivedrugcarriertodelivercurcuminincancercellsandtoinduceapoptosis.CarbohydrPolym.2017;160:184-193.

[2].WuW,etal.κ-CarrageenanEnhancesLipopolysaccharide-InducedInterleukin-8SecretionbyStimulatingtheBcl10-NF-κBPathwayinHT-29CellsandAggravatesC.freundii-InducedInflammationinMice.MediatorsInflamm.2017;2017:8634865.

[3].WeiW,etal.Enhancedeffectofκ-carrageenanonTNBS-inducedinflammationinmice.IntImmunopharmacol.2016;39:218-228.

卡拉胶物理化学性质

分子式：C24H36O25S2–
分子量：788.65800
精确质量：788.09900
PSA：394.53000
外观性状：Solid|Whitetoalmostwhitetoyellowtobrownish
储存条件：

密封包装。阴凉、干燥处存放。

稳定性：

遵照规格使用和储存则不会分解。

水溶解性：H2O:5 mg/mLhot,soluble
计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-8.5

2、氢键供体数量：8

3、氢键受体数量：25

4、可旋转化学键数量：10

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：378

6、重原子数量：51

7、表面电荷：-2

8、复杂度：1380

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：20

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

更多：1.性状：白色或浅黄色粉末，无臭，无味，口感黏滑，有的产品稍带海藻味。2.密度（g/mL,25/4℃）：无可用

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.熔点（ºC）：无可用

5.沸点（ºC,常压）：无可用

6.沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7.折射率：无可用

8.闪点（ºC）：无可用

9.比旋光度（º）：无可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.临界温度（ºC）：无可用

15.临界压力（KPa）：无可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.溶解性：卡拉胶不溶于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丙酮等有机溶剂

卡拉胶毒性和生态

：

卡拉胶毒理学数据:

1。
试验方法：静脉
摄入剂量：3毫克/千克
测试对象：啮齿动物-兔
毒性类型：急性
毒性作用：凝血因子的变化
2。
试验方法：肠外
摄入剂量：320毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：瘤
毒性作用：1.模棱两可瘤代理RTECS标准
2.皮肤和附件-肿瘤

卡拉胶生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

卡拉胶毒性英文版

卡拉胶安全信息

危害码(欧洲)：F+
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：2
RTECS号：FI0704000

卡拉胶制备

1.将海藻洗净、晒干，放入提取锅中，加入30～50倍水(或适量碱液)，用蒸汽加热(100℃左右)40～60min，过滤，边搅拌边向过滤出的提取液中加入醇类溶剂，离心分离，沉淀经滚筒干燥，粉碎可得产品。以滚筒干燥时，需添加单、双甘油酯或聚山梨醇酯做滚筒脱离剂。

卡拉胶文献5

更多文献：Layer-by-layerassembledcellinstructivenanocoatingscontainingplateletlysate.

Biomaterials48,56-65,(2015)

Greateffortshavebeenmadetointroducegrowthfactors(GFs)onto2D/3Dconstructsinordertocontrolcellbehavior.Plateletlysate(PL)presentsitselfasacost-effectivesourceofmultipleGFs…

：
：Self-assembledcarrageenan/protaminepolyelectrolytenanoplexes-Investigationofcriticalparametersgoverningtheirformationandcharacteristics.

Carbohydr.Polym.123,339-49,(2015)

Theaimofthisworkwastoinvestigatethefeasibilityofcross-linkerfreepolyelectrolytecomplexformationatthenanoscalebetweencarrageenan(CAR)andprotamine(PROT).ThepropertiesofCAR/PR…

：
：Immobilizationofcellsincarrageenan.

Meth.Enzymol.135,189,(1987)

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卡拉胶重点介绍

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蛋白质研究可以追朔到19世纪初。1838年德国科学家G.J.Mudler在文章中提出了Protein一词，后来曾用过许多其他的词汇，直到本世纪初才统一用Protein一词。此词来源于希腊文Προτο，意思是“最原初的”，中文译为“蛋白质”。曾建议译成“朊”，但因蛋白质一词使用已久，因此未被推广。

KaLaJiao

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