人参皂苷Re
人参皂苷Re
常用名:人参皂苷Re
CAS号:52286-59-6
英文名:Ginsenoside Re
中文别名:人参皂甙Re|人参皂苷Re
人参皂苷Re名称
中文名:人参皂苷Re
英文名:ginsenosideRe
中文别名:人参皂甙Re|人参皂苷Re
英文别名:更多
人参皂苷Re生物活性
描述:GinsenosideRe是一种Panaxnotoginseng提取物。GinsenosideRe可降低β-淀粉样蛋白(Aβ)。GinsenosideRe还通过抑制JNK和NF-κB发挥抗炎作用。
相关类别:信号通路>>神经信号通路>>β淀粉样蛋白信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>JNK天然产物>>类固醇研究领域>>炎症/免疫研究领域>>神经疾病
靶点:
Aβ1-40
Aβ1-42
NF-κB
JNK
体外研究:人参皂苷Re是一种着名的中药,它可以降低β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1(BACE1)的mRNA和蛋白水平,并抑制N2a/APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还显着增加PPARγ蛋白和mRNA水平。为了防止人参皂苷Re对N2a/APP695细胞具有细胞毒性作用,首先通过MTT测定确定细胞活力。用递增浓度的人参皂苷Re(0-200μM)处理N2a/WT和N2a/APP695细胞24小时。低于100μM的人参皂苷Re浓度不影响N2a/WT和N2a/APP695细胞的活力,而150μM人参皂苷Re浓度显着降低N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率。与人参皂苷Re在200μM浓度下孵育24小时分别使N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率降低15.58%和26.82%。这些数据表明,人参皂甙Re处理在0-100μM范围内24小时对N2a/WT和N2a/APP695细胞是安全的(P>0.05)[1]。
体内研究:人参皂甙Re通过抑制JNK和NF-κB活化来降低3T3-L1脂肪细胞和高脂饮食(HFD)大鼠的胰岛素抵抗[2]。以20mg/kg的剂量腹膜内注射脂多糖(LPS)对小鼠是致命的,并且70%至80%的小鼠在60小时内死亡。然而,用Rg1或人参皂苷Re预处理小鼠以剂量依赖性方式增加其存活率。随着Rg1或人参皂苷Re的剂量从2.5mg/kg增加至5mg/kg,存活率从60%升高至90%(Rg1)或从30%升高至40%(人参皂苷Re)。与用等剂量的人参皂苷Re处理的小鼠的80%存活率相比,以10mg/kg的最小剂量施用Rg1的所有小鼠都免于死亡。为了保护所有小鼠,需要20mg/kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗炎潜力,将1mg/kgRg1或人参皂苷Re注射到大鼠中,然后用LPS攻击动物。注射过程本身导致每组中瞬时应力引起的体温升高~1.2℃。此后,未经预处理的LPS攻击的大鼠发展出强烈的双相发热,第一峰在2小时达到~1.5℃,第二峰在4小时达到1.8℃。相反,Rg1-,人参皂苷Re-和TAK-242-处理组的温度变化在2小时仅为0.9,1.2和0.8℃,在4小时时分别为1.3,1.4和1.0℃。用Rg1,人参皂苷Re或TAK-242预处理可显着减弱LPS诱导的体温变化[3]。
细胞实验:为了探索人参皂苷Re对N2a/APP695细胞的细胞毒性作用,使用MTT测定评估细胞增殖。用增加剂量的人参皂苷Re(0,25,50,100,150和200μM)处理细胞24小时。在处理后进行MTT测定。将细胞在37℃下与溶解在新鲜完全培养基中的0.5mg/mLMTT一起温育4小时。将深蓝色甲crystals晶体溶解在DMSO中,并使用630nm的参考波长和490nm的测试波长在酶标仪上测量吸光度。数据表示为活细胞与对照的平均百分比[1]。
动物实验:小鼠[3]为了检查Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的预防作用,将6-8周龄BALB/c小鼠随机分配到7组,每组10只小鼠。将小鼠不加处理或皮下注射2.5,5,10或20mg/kgRg1,20mg/kg人参皂苷Re或5mg/kgTAK-242,每次30分钟,然后用LPS攻击。(20mg/kg)15分钟后。为了测试Rg1和人参皂苷Re对LPS诱导的致死率的治疗效果,将BALB/c小鼠分成5组,每组10只小鼠。给小鼠腹膜内(ip)注射20mg/kgLPS。15分钟后,以30分钟的间隔向小鼠皮下注射10mg/kgRg1,20mg/kg人参皂苷Re或5mg/kgTAK-2423次或未处理。存活率记录为60小时。大鼠[3]SpragueDawley大鼠静脉内给予盐水溶液,1mgRg1/kg体重(1mg/kgRg1),1mg/kg人参皂苷Re或1mg/kgTAK-242。15分钟后,用2.5μg/kgLPS攻击大鼠。在给药之前和之后测量体温。使用ProCyteDx自动血细胞分析仪在指定的时间点收集具有EDTA的抗凝血样用于白细胞(WBC)计数。在药物注射后4小时收集另外的血液样品并用于制备血清以分析促炎介质。通过蛋白质印迹试验检测促炎细胞因子反应。
参考文献:
[1].CaoG,etal.GinsenosideRereducesAβproductionbyactivatingPPARγtoinhibitBACE1inN2a/APP695cells.EurJPharmacol.2016Dec15;793:101-108.
[2].ZhangZ,etal.GinsenosideRereducesinsulinresistancethroughinhibitionofc-JunNH2-terminalkinaseandnuclearfactor-kappaB.MolEndocrinol.2008Jan;22(1):186-95.
[3].SuF,etal.ProtectiveeffectofginsenosidesRg1andReonlipopolysaccharide-inducedsepsisbycompetitivebindingtoToll-likereceptor4.AntimicrobAgentsChemother.2015Sep;59(9):5654-63.
人参皂苷Re物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:1011.8±65.0°Cat760mmHg
熔点:202°C(dec.)
分子式:C48H82O18
分子量:947.154
闪点:565.7±34.3°C
精确质量:946.550110
PSA:298.14000
LogP:4.75
外观性状:白色粉末
蒸汽压:0.0±0.6mmHgat25°C
折射率:1.611
储存条件:
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
稳定性:
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2、氢键受体数量:12
3、可旋转化学键数量:18
4、互变异构体数量:12
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):298
6、重原子数量:66
7、表面电荷:0
8、复杂度:1700
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:24
11、不确定原子立构中心数量:2
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:未确定
2.密度(g/mL,25ºC):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC):未确定
6.沸点(ºC,0.5mmhg):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(°F):未确定
9.比旋光度(ºC):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,20ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:未确定
人参皂苷ReMSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:GinsenosideRe
产品名称
:Fluka
1.2鉴别的其他方法
无数据资料
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:C48H82O18
分子式
:947.15g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
干燥剂保存。
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量(LD50)腹膜内的-小鼠-405mg/kg
半数致死剂量(LD50)皮下的-小鼠->1,500mg/kg
半数致死剂量(LD50)静脉内的-小鼠-130mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:LY9536700
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
人参皂苷Re毒性和生态
:
人参皂苷Re生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
人参皂苷Re毒性英文版
人参皂苷Re安全信息
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R20/21/22
安全声明(欧洲):26-36
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:LY9536700
人参皂苷Re文献29
更多文献:Developmentofasecondaryantibodythio-functionalizedmicrocantileverimmunosensorandanELISAformeasuringginsenosideRecontentintheherbginseng.
Anal.Chem.84(10),4327-33,(2012)
GinsenosideRe(GRe)isamajoractivecomponentoftheChinesemedicinalherbginseng,Panaxginseng.Asensitiveandspecificmonoclonalantibody(mAb),designatedasmAb3D6,wasgeneratedwithaG…
:
:ChronictoxicityofginsenosideReonSprague-Dawleyrats.
J.Ethnopharmacol.144(3),656-63,(2012)
GinsenghasbeenwidelyusedforhundredsofyearsinbothChinaandothercountries.Itiswellacceptedthatthepharmacologicaleffectsofginsengareattributedtoginsenosides.GinsenosideReis…
:
:Antibioticsattenuateanti-scratchingbehavioraleffectofginsenosideReinmice.
J.Ethnopharmacol.142(1),105-112,(2012)
TherootofPanaxginsengCAMeyer(ginseng)hasbeenusedfordiabetes,cancer,stressandallergicdiseasesinthetraditionalChinesemedicine.Tounderstandtheroleofintestinalmicroflorainthe…
:
人参皂苷Re英文别名
:β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
:chikusetsusaponinivc
:GinsenosideRe
:Panaxoside
:(2S,3R,4S,5S,6R)-2-({(2S)-2-[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-6-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-5-hepten-2-yl}oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
:(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
:gingenosideRe
:ginsenoside-Restandard
:(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
:ginsenoside-Re
:GINSENOSIDEGINSENOSIDE-RE
:EINECS257-814-6
:ginsenosideb2
:(3β,6α,12β)-6-{[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-ylβ-D-glucopyranoside
:MFCD00133369
:(2S,3R,4S,5S,6R)-2-({(2S)-2-[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-6-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3,12-dihydroxy-4,4,8,10,14-pentaméthylhexadécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-17-yl]-6-méthyl-5-heptèn-2-yl}oxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
:β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,12β)-6-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-yl
人参皂苷Re重点介绍
【人参皂苷Re】凯途网人参皂苷ReCAS号:52286-59-6,人参皂苷ReMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询人参皂苷Re。
苯丙酸类是由植物从氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸合成的多种有机化合物家族。 它们的名称来自六碳芳香族苯基和肉桂酸的三碳丙烯尾,它是在苯丙烷生物合成的第一步中由苯丙氨酸合成的。
RenCanZaoGanRe
人參皂苷Re
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: