Brentuximab
Brentuximab
常用名：Brentuximab
CAS号：914088-09-8
英文名：Brentuximab
中文别名：N/A
Brentuximab名称
英文名：Brentuximab
Brentuximab生物活性
描述：Brentuximabvedotin(cAC10-vcMMAE)是一种抗体-药物结合物(ADC),包含抗CD30抗体和细胞毒性剂单甲基auristatinE(MMAE)。Brentuximabvedotin抑制CD30阳性细胞,IC50为2.5纳克/毫升。Brentuximabvedotin可用于研究复发和难治性霍奇金淋巴瘤[1][2]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症
靶点：
IC50:2.5ng/mL(CD30)
体外研究：Brentuximabvedotin(cAC10vcMMAE)(1μg/mL；96小时)对Karpas299细胞[2]中的CD30+具有细胞毒性。Brentuximabvedotin(CAC10-VCMMAE)(1μg/mL；12、24和48小时)选择性诱导G2/M期生长停滞,然后导致凋亡细胞死亡[2]。细胞毒性试验[2]细胞系：Karpas299细胞浓度：1μg/mL孵育时间：96小时结果：对CD30+Karpas-299细胞具有潜在的细胞毒性,IC50值为2.5ng/mL。细胞周期分析[2]细胞系：L540细胞浓度：1μg/mL孵育时间：12、24和48小时结果：通过凋亡细胞死亡选择性诱导G2/M期生长停滞。
体内研究：Brentuximabvedotin(cAC10vcMMAE)(10至120mg/kg；静脉注射；监测3周),以确定最大耐受剂量(MTD)在30至40mg/kg之间[2]。Brentuximabvedotin(cAC10vcMMAE)(0.3,1mg/kg；侧翼注射；每4天一次,共4剂量1mg/kg)可诱导肿瘤CD30消退[2]。动物模型：SCID小鼠[2]剂量：10～120mg/kg给药：静脉注射；10至120毫克/千克；为期3周的结果：最大耐受剂量(MTD)在30至40mg/kg之间。动物模型：SCID小鼠[2]剂量：0.3,1mg/kg给药：侧翼注射；每4天1mg/kg,共4剂；共4次给药,每4天0.3mg/kg。结果：诱导完全、持久的肿瘤消退,但0.3g/kg的治疗剂量低于1mg/kg剂量。
参考文献：
[1].SheaL,Mehta-ShahN.BrentuximabVedotinintheTreatmentofPeripheralTCellLymphomaandCutaneousTCellLymphoma.CurrHematolMaligRep.2020Feb;15(1):9-19.
[2].FranciscoJA,etal.cAC10-vcMMAE,ananti-CD30-monomethylauristatinEconjugatewithpotentandselectiveantitumoractivity.Blood.2003Aug15;102(4):1458-65.
Brentuximab物理化学性质
：暂时没有任何物化性质资料
Brentuximab重点介绍
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心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。
Brentuximab
Brentuximab
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
