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德伦环烷

德伦环烷

德伦环烷

常用名:德伦环烷

CAS号:120444-71-5

英文名:Deramciclane

中文别名:N,N-二甲基-2-(((1S,2S,4R)-1,7,7-三甲基-2-苯基双环[2.2.1]-2-庚基)氧基)乙胺

德伦环烷名称

中文名:德伦环烷
英文名:N,N-dimethyl-2-[[(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-phenyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]ethanamine
中文别名:N,N-二甲基-2-(((1S,2S,4R)-1,7,7-三甲基-2-苯基双环[2.2.1]-2-庚基)氧基)乙胺
英文别名:更多

德伦环烷生物活性

描述:Deramciclane对5-HT2A和5-HT2C受体具有高亲和力。Deramciclane作为两种受体亚型的拮抗剂,对5-HT2C受体具有反向激动剂特性,无直接刺激激动剂。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体研究领域>>神经疾病
靶点:

5-HT2Areceptor,5-HT2Creceptor[1]

体外研究:德伦环烷是一种新型抗焦虑药,可与5-HT2A/2C受体高亲和力结合。使用受体磷酸肌醇水解测定和受体放射自显影进一步表征德伦环烷与5-羟色胺5-HT2C受体的相互作用。德伦环烷拮抗5-HT2C受体介导的5-HT刺激的磷酸肌醇水解,IC50值为168nM。德伦环烷还在脉络丛的生理系统中使基础磷酸肌醇水解降低多达33%(EC50=93nM),表明德伦环烷在该受体上具有反向激动剂特性[1]。
体内研究:德兰聚糖3和10mg/kg在任何时间点都不会显着改变多巴胺水平而不是基础水平,而30mg/kg德伦环烷在40-100分钟和160-240分钟时显着增加水平(P<0.05)。德伦环烷是一种推定的抗血清素能化合物,可降低5-HT诱导的磷酸肌醇水解和由5-羟色胺能激动剂引起的各种作用。Deramciclane的受体结合特征与利坦色林的受体结合特征非常相似。德伦环烷对5-HT2A和5-HT2C受体具有高亲和力;它在两种受体亚型中都起拮抗作用,并且在5-HT2C受体上具有反向激动剂特性而没有直接的刺激激动剂作用。在几项动物试验中,Deramciclane已被证明具有抗焦虑活性[2]。
动物实验:小鼠[2]使用雄性Wistar大鼠。收集用于测定多巴胺,DOPAC和HVA的基础水平的样品60分钟。之后,以5mL/kg体重的体积腹膜内给予药物(剂量指盐)。治疗方法是富马酸德伦环烷3mg/kg(=7.2μmol/kg),10mg/kg(=24μmol/kg)和30mg/kg(=72μmol/kg);D-苯异丙胺硫酸盐2mg/kg(=5.4μmol/kg);利坦色林1mg/kg(=2.1μmol/kg)和盐酸丁螺环酮5mg/kg(=12μmol/kg)。将所有药物悬浮在溶于0.9%盐水中的0.5%羧甲基纤维素(CMC)中。载体对照组(n=5)腹膜内注射5mL/kg的0.5%CMC溶液。每个治疗组有9只大鼠。富马酸德拉克兰的剂量被认为产生的血浆水平与人类治疗血浆水平(3mg/kg)相当,或者大约高出3倍(10mg/kg)1-3小时。药物的管理。早期Deramciclane大鼠研究的行为数据表明,Deramciclane在高剂量(20-40mg/kg)时具有一定的抗多巴胺能活性。在该剂量范围内选择最高剂量的德伦环烷(30mg/kg)。根据文献和我们自己的经验选择相当高剂量的参考药物,以检测所选药物改变纹状体或伏隔核中细胞外多巴胺水平的能力。给予每种药物后,收集样品240分钟。然后分成两等份(35μL/15μL)。将第一份样品储存在4℃,并在24小时内测定多巴胺。将另一份等分试样冷冻并储存在-70℃直至测定DOPAC和HVA。
参考文献:

[1].P?lvim?kiEP,etal.Deramciclane,aputativeanxiolyticdrug,isaserotonin5-HT2Creceptorinverseagonistbutfailstoinduce5-HT2Creceptordown-regulation.Psychopharmacology(Berl).1998Mar;136(2):99-104.

[2].K??ri?inenTM,etal.Comparisonoftheeffectsofderamciclane,ritanserinandbuspironeonextracellulardopamineanditsmetabolitesinstriatumandnucleusaccumbensoffreelymovingrats.BasicClinPharmacolToxicol.2008Jan;102(1):50-8.

德伦环烷物理化学性质

密度:1.01g/cm3
沸点:375.2ºCat760mmHg
分子式:C20H31NO
分子量:301.46600
闪点:110.6ºC
精确质量:301.24100
PSA:12.47000
LogP:4.30630
蒸汽压:7.93E-06mmHgat25°C
折射率:1.541
储存条件:2-8℃

德伦环烷合成线路

Phenylborneol

31503-04-5

2-氯-N,N-二甲基乙胺

107-99-3

~%

德伦环烷

120444-71-5

:文献:OrionCorporationPatent:US6335469B1,2002;Locationinpatent:Example1;

德伦环烷英文别名

:deramciclane,(1R,2S,4R)-isomer
:(1R,2S,4R)-(-)-2-[(2'-{N,N-dimethylamino}-ethoxy-)]-2-[phenyl]-1,7,7,-tri-[methyl]-bicyclo[2.2.1]heptane
:Ethanamine,N,N-dimethyl-2-((1,7,7-trimethyl-2-phenylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl)oxy)-,(1R-exo)
:Deramciclane
:[14C]-Deramciclane
:(1R,2S,4R)-(-)-2-phenyl2-(dimethylaminoethoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane
:Ethanamine,N,N-dimethyl-2-(((1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-phenylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl)oxy)
:(1R,2S,4R)-(-)-2-phenyl-2-(2'-dimethylamino-ethoxy)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane
:Deramciclane[INN]

德伦环烷重点介绍

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不对称膦化合物的研究及它们的应用和各种新颖化合物结构的出现都大大丰富了有机磷化学。含磷的抗氧剂、稳定剂和用作稀有元素的萃取剂、络合剂已被广泛用于化学工业。生物体内的有机膦化合物则是一种重要的能源和形成生物高分子DNA、RNA主链的重要组成部分。 有机磷化合物在核酸、辅酶、有机磷神经毒气、有机磷杀虫剂、有机磷杀菌剂、有机磷除草剂、化学治疗剂、增塑剂、抗氧化剂、表面活性剂、络合剂、有机磷萃取剂、浮选剂和阻燃剂等方面应用广泛。

DeLunHuanWan

德倫環烷

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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