BV6
BV6
常用名:BV6
CAS号:1001600-56-1
英文名:BV-6
中文别名:N/A
BV6名称
中文名:BV6
英文名:Dianemycin,monosodiumsalt
英文别名:更多
BV6生物活性
描述:BV6是cIAP1和XIAP拮抗剂。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>IAP研究领域>>癌症
靶点:
IAP[1]
体外研究:HCC193在MTS测定中具有7.2μM的IC50,而即使用30μMBV6处理,H460细胞也未降低至50%存活率。向治疗后1小时施用1μMBV6至HCC193细胞诱导cIAP1水平的完全消耗,而在加入药物后24小时未观察到XIAP水平的降低。类似地,5μMBV6在1小时时完全耗尽cIAP1并且在H460细胞中在24小时开始减少XIAP。在平行发现中,cIAP1水平响应于两种细胞系中的小剂量0.25μMBV6而降低,而痕量的XIAP仍然存在于5μMMV6。在用1μMBV6孵育后12小时开始,HCC193细胞显示出显着的裂解的半胱天冬酶-3水平,并且裂解的半胱天冬酶-3水平在48小时内以时间依赖性方式继续增加。用1μMBV6处理HCC193细胞24小时导致HCC193细胞相对于DMSO处理的细胞显着存活曲线移位,DER=1.38(p<0.05)[1]。BV6(2和5μM)显着抑制异位和在位(无病和肌瘤)ESC中的BrdU掺入。在用5μMBV6处理后,在两组中观察到BrdU掺入减少~30%[2]。
体内研究:在植入物的上皮细胞和基质细胞的细胞质中清楚地观察到鼠cIAP-1,cIAP-2和XIAP表达,而存活蛋白主要在细胞核BV6处理中表达4周,减弱了IAP表达的强度。病变的大小直径在约2至7毫米之间。显示了囊肿的单层上皮细胞衬里。免疫组织化学染色后,细胞角蛋白和波形蛋白染色阳性,而calretinin阴性。在BV6治疗4周后,病变总数(4.6对2.8/小鼠),平均体重(78.1对32.0mg/小鼠)和表面积(44.5对24.6mm2/小鼠)的病变明显少于控制。在子宫内膜腺上皮或基质中,BV6处理后Ki67阳性细胞的百分比降低[2]。
细胞实验:在补充有10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素的RPMI-1640中培养H460和HCC193细胞系。使用CellTiter96AqueousNon-RadioactiveCellProliferationAssay试剂盒测量细胞活力。将5000个细胞/孔一式三份接种到96孔板中。在将细胞粘附到孔中之后,将增加浓度的BV6添加到不同的孔中。对照组暴露于相同浓度的DMSO。24小时后,将每种孔中加入333μg/mLMTS和25μMPMS的终浓度。在37℃,湿润的5%CO2中孵育2小时后,在酶标仪上以490nm的吸光度读板。通过将它们的吸光度标准化为相应对照的吸光度来计算单个样品的相对细胞活力。使用Prism5.01计算IC50值。对于TNFα中和抗体测定,将细胞暴露于含有或不含有10μg/mL英夫利昔单抗的1和5μMBV6,并在24小时后进行测定。在酶标仪[1]上以490nm的吸光度读板。
动物实验:小鼠[2]使用雌性小鼠(6周龄,BALB/c)。通过1cm纵向皮肤切口对所有24只小鼠进行卵巢切除,然后每周一次用戊酸雌二醇(0.5μg/小鼠/周)皮下注射6周,直至实验性子宫内膜异位症诱导。卵巢切除术后两周,在安乐死后整体取出另外八只供体小鼠(n=8)的子宫,并在无菌盐水中清除多余的组织。每个子宫被切割成在每一半中包括子宫角,纵向和切碎(直径0.5mm)的线性切口用解剖剪刀。使用戊巴比妥钠麻醉切除卵巢的受体小鼠(n=16)。制作0.5cm腹下中线切口。每个受体接受一半供体子宫(1:2供体子宫与宿主比例)切碎并加入500μl盐水中,并注入腹膜腔,并缝合腹膜。注射的子宫组织每只小鼠重约50mg。在接下来的4周内,每周两次腹膜内注射BV6(n=8;10mg/kg)或载体(n=8;1%DMSO)治疗受体小鼠。
参考文献:
[1].LiW,etal.BV6,anIAPantagonist,activatesapoptosisandenhancesradiosensitizationofnon-smallcelllungcarcinomainvitro.JThoracOncol.2011Nov;6(11):1801-9.
[2].UegakiT,etal.Inhibitorofapoptosisproteins(IAPs)maybeeffectivetherapeutictargetsfortreatingendometriosis.HumReprod.2015Jan;30(1):149-58.
BV6物理化学性质
分子式:C70H96N10O8
分子量:1205.57000
精确质量:1204.74000
PSA:239.28000
LogP:9.74400
储存条件:2-8℃
BV6英文别名
:4,4'-(1,6-Hexanediyl)bis[N-methyl-L-alanyl-(2S)-2-cyclohexylglycyl-L-prolyl-β-phenyl-L-Phenylalanin
:BV6
BV6重点介绍
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生物化工是21世纪的支柱产业之一,是生物、化学和工程的交叉学科,为生物化学工程和生物加工工程的统称,亦为生物技术的一分支学科,它也是化学工程的前沿学科之一,是生物技术转化为生产力,实现产业化和商品化的手段。
BV6
BV6
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: