沙美特罗

沙美特罗名称

中文名：沙美特罗
英文名：2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol
中文别名：西美特罗|2-(羟甲基)-4-[1-羟基-2-[6-(4-苯基丁氧)己基氨基]乙基]-苯酚
英文别名：更多

沙美特罗生物活性

描述：Salmeterol是长效β2肾上腺素受体激动剂,可作用于哮喘。
相关类别：信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>其他
参考文献：

[1].Rong,Y.,etal.,Probingthesalmeterolbindingsiteonthebeta2-adrenergicreceptorusinganovelphotoaffinityligand,[(125)I]iodoazidosalmeterol.Biochemistry,1999.38(35):p.11278-86.

沙美特罗物理化学性质

密度：1.1±0.1g/cm3
沸点：603.0±55.0°Cat760mmHg
分子式：C25H37NO4
分子量：415.566
闪点：318.5±31.5°C
精确质量：415.272247
PSA：81.95000
LogP：3.07
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±1.8mmHgat25°C
折射率：1.566
储存条件：

2-8°C冷藏

分子结构：

1、摩尔折射率：121.83

2、摩尔体积（cm3/mol）：373.6

3、等张比容(90.2K)：985.4

4、表面张力(dyne/cm)：48.3

5、极化率(10-24cm3)：48.29

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:16

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积82

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:403

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

一、物性数据

1.性状：不确定

2.密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.熔点（ºC）：137-138

5.沸点（ºC,0.67kpa或5mmHg）：不确定

6.折射率：不确定

7.闪点（ºC）：不确定

8.比旋光度（ºC）：不确定

9.自燃点或引燃温度（ºC）不确定

10.蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

11.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

12.燃烧热（KJ/mol）：不确定

13.临界温度（ºC）：50.3

14.临界压力（KPa）：不确定

15.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

16.爆炸上限（%,V/V）：不确定

17.爆炸下限（%,V/V）：不确定

18.溶解性：易溶于甲醇，微溶于乙醇、氯仿或异丙醇，难溶于水。

沙美特罗毒性和生态

：

沙美特罗毒理学数据:

其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：5600μg/kg/28D-I；

沙美特罗毒性英文版

沙美特罗安全信息

RTECS号：CZ6457000
海关编码：2922509090

沙美特罗制备

4-苯基丁醇、1,6-二溴己烷、四丁基铵硫酸氢盐和50%氢氧化钠水溶液，在65～70℃加热4h，得到的化合物和3-羟甲基-4,α-二羟基苯乙胺缩合，即得沙美特罗。

1.5-(溴乙酰基)-2-羟基苯甲醛的制备

在反应瓶中加入无水二氯甲烷120ml、无水三氯化铝53.2g(0.4mol),于室温和搅拌下加入溴乙酰氯24.1g(0.12mol)的二氯甲烷30ml溶液,搅拌30min后,往该混合物滴加水杨醛12.2g(0.1mol)的二氯甲烷30ml溶液,加毕,将混合物搅拌回流反应14~18h.然后小心将反应液倾入冰和水的混合物中.水层用二氯甲烷提取,合并有机相,用水50ml洗涤,再用盐水50ml洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用CH2Cl2/己烷重结晶,得黄色针状结晶5-(溴乙酰基)-2-羟基苯甲醛16.0g,收率66%,mp117.5~118ºC.

2.[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯的制备

在反应瓶中加入无水THF100ml和NaH2.9(0.073mol)(分散在矿物油中产品,含量60%),在N2保护下及搅拌悬浮条件下于室温滴加4-苯基丁醇10.0g(0.067mol)的无水THF50ml溶液,滴毕,于同温度下搅拌反应2h.再滴加1,6-二溴己烷48.8g(0.2mol)TBAB(四丁基溴化铵)100mg.加毕,将混合物搅拌7h.加水40ml,用乙醚(120×3)提取,合并有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱[洗脱剂为乙酸乙酯/己烷(1:10)]纯化,经处理,得清澈的无色液体[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯16.9g,收率81%.

3.N-[6-(4-苯基丁氧基)己基]苯甲胺的制备

在反应瓶中加入DMSO和上步制得的化合物[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯3.14g(10mmol),搅拌溶解,加入苄胺(BzNH2)2.14g(20mmol)、三乙胺1.0g(10mol)和碘化钠(NaI)90mg,将混合物于室温搅拌反应17h.然后加入乙醚200ml、10%NaOH20ml和盐水80ml,充分搅拌后,静置分层,分取有机相,用盐水洗,干燥,过滤,滤液浓缩,剩余物经硅胶柱色谱(洗脱剂为CH2Cl2/甲醇)纯化,后处理后得淡黄色油状物N-[6-(4-苯基丁氧基)己基]苯甲胺2.4g,收率70%.

4.2-羟基-5-[[[6,6-(4-苯基丁氧基)己基苄基]氨基]乙酰基]苯甲醛的制备

在反应瓶中加入上步产物N-[6-(4-苯基丁氧基)己基]苯甲胺1.36g(4mmol)和5-(溴乙酰基)-2-羟基苯甲醛0.49g(2mmol),再加入乙腈或异丙醇20ml,搅拌加热至回流,搅拌回流反应1h.加入乙醚30ml,将混合物于冰箱中急冷,析出固体沉淀,过滤,滤液蒸除溶液,剩余物经硅胶柱色谱(洗脱剂为CH2Cl2/甲醇)纯化,得2-羟基-5-[[[6,6-(4-苯基丁氧基)己基苄基]氨基]乙酰基]苯甲醛0.71g,收率71%,该产物为黄色油状物.

5.5-羟基-α’-[[[-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯基二甲醇(沙美特罗)的合成

在反应瓶中加入上步产物2-羟基-5-[[[6,6-(4-苯基丁氧基)己基苄基]氨基]乙酰基]苯甲醛0.4g(0.8mmol)和甲醇10ml,冷至0ºC,搅拌下加入NaBH490mg(24mmol)(加时应小心慢慢加入),加毕,将混合物于室温搅拌反应36h.反应毕,反应混合物用3mol/L盐酸(约5ml)酸化,减压蒸除溶剂,水相用10%Na2CO3水溶液调至pH8,用乙酸乙酯(100ml×3)提取,提取液用水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,剩余油状物用甲醇10ml稀释加至反应瓶中,再加入催化剂10%Pd/C80mg,常温常压通H2反应10h.反应毕,过滤回收催化剂,滤液除溶剂成琥珀色糖浆状物,加冷乙酸乙酯冷却析晶,得白色粉状沙美特罗5-羟基-α’-[[[-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯基二甲醇(沙美特罗)0.21g,收率62%,mp75~76ºC.

沙美特罗海关

海关编码：2922509090
中文概述：2922509090.其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件：AB.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件：A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫：R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验
Summary：2922509090.otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

沙美特罗英文别名

：(+-)-4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedi
：SAMETEROL
：SalmeterolXenofoate
：4-Hydroxy-3-[hydroxymethyl]phenyl-N-[6-phenylbutoxyhexyl]ethanolamine
：Salmeterol
：2-(Hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol
：2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-({6-[(4-phenylbutyl)oxy]hexyl}amino)ethyl]phenol
：2-hydroxymethyl-4-{1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl}phenol
：(±)-4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol
：MFCD00867037
：serevent(R)
：(±)-4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-m-xylene-a,a1-diol
：1,3-Benzenedimethanol,4-hydroxy-α-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-
：SALMETEROL(SUBJECTTOPATENTFREE)
：4-HYDROXY-A1-[[[6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYL]AMINO]METHYL]-1,3-BENZENEDIMETHANOL

沙美特罗重点介绍

【沙美特罗】凯途网沙美特罗CAS号：89365-50-4，沙美特罗MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询沙美特罗。

内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激，内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使，以协调长时间影响整个身体的生理，发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能，内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。

ShaMeiTeLuo

沙美特羅