盐酸贝凡洛尔
盐酸贝凡洛尔
常用名：盐酸贝凡洛尔
CAS号：42864-78-8
英文名：Bevantolol hydrochloride
中文别名：1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐
盐酸贝凡洛尔名称
中文名：盐酸贝凡洛尔
英文名：bevantololhydrochloride
中文别名：1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐
英文别名：更多
盐酸贝凡洛尔生物活性
描述：Bevantololhydrochloride是一种选择性的β1/α1-肾上腺素受体(β1/α1-adrenergicreceptor)拮抗剂,在大鼠大脑皮层中的pKi值分别为7.83、6.9。Bevantololhydrochloride是有效的Ca2+拮抗剂。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>钙通道信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>代谢疾病研究领域>>神经疾病
靶点：
pKi:7.83(β1-adrenergicreceptor),6.9(α1-adrenergicreceptor),6.23(β2-adrenergicreceptor)andCa2+[1][2]
体外研究：盐酸贝伐洛尔对β2肾上腺素能受体的pKi为6.23[1]。
体内研究：盐酸贝万托洛尔(200mg/kg；口服,6周)可显著降低β1肾上腺素受体mRNA的表达水平[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠体重250-300g[2]剂量：200mg/kg给药：PO,给药6周,结果：β1肾上腺素能受体mRNA表达水平显著降低。
参考文献：
[1].MTakita,etal.SelectivityofBevantololHydrochlorideTowardsAlpha-AndBeta-AdrenoceptorSubtypesinRatCerebralCortex.JpnJPharmacol.1992Feb;58(2):193-6.
[2].TakahiroHorinouchi,etal.DifferentChangesofPlasmaMembraneBeta-AdrenoceptorsinRatHeartAfterChronicAdministrationofPropranolol,AtenololandBevantolol.LifeSci.2007Jul12;81(5):399-404.
盐酸贝凡洛尔物理化学性质
沸点：518.3°C
分子式：C20H28ClNO4
分子量：381.894
精确质量：381.170685
PSA：59.95000
LogP：3.77710
储存条件：室温，干燥
分子结构：
1、摩尔折射率：97.72
2、摩尔体积（cm3/mol）：313.2
3、等张比容（90.2K）：774.1
4、表面张力（dyne/cm）：37.3
5、极化率（10-24cm3）：38.74
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积60
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:355
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
盐酸贝凡洛尔毒性和生态
：
盐酸贝凡洛尔毒性英文版
盐酸贝凡洛尔安全信息
危害码(欧洲)：Xi
海关编码：2922299090
盐酸贝凡洛尔海关
海关编码：2922299090
中文概述：2922299090.其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐,但含有一种以上含氧基的除外〕.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
Summary：2922299090.otheramino-naphtholsandotheramino-phenols,otherthanthosecontainingmorethanonekindofoxygenfunction,theirethersandesters;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
盐酸贝凡洛尔英文别名
：1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol,hydrochloride
：UNII:4VB9HU07BC
：(±)-1-((3,4-Dimethoxyphenethyl)amino)-3-(m-tolyloxy)-2-propanolHydrochloride
：BevantololHydrochloride
：(±)-1-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-3-(3-methylphenoxy)-2-propanolHydrochloride
：1-{[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-(3-methylphenoxy)-2-propanolhydrochloride(1:1)
：1-{[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-3-(3-methylphenoxy)propan-2-olhydrochloride(1:1)
：2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-,hydrochloride(1:1)
盐酸贝凡洛尔重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
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鹽酸貝凡洛爾
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
