头孢美唑
头孢美唑
常用名:头孢美唑
CAS号:56796-20-4
英文名:Cefmetazole
中文别名:(6R-cis)-7-[[[(氰甲基)硫]乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸|头孢美唑酸|头孢美唑
头孢美唑名称
中文名:头孢甲氧氰唑
英文名:cefmetazole
中文别名:(6R-cis)-7-[[[(氰甲基)硫]乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸|头孢美唑酸|头孢美唑
英文别名:更多
头孢美唑生物活性
描述:头孢美唑(CS1170)是一种半合成的头孢霉素抗生素,具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。头孢美唑与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁生物合成。头孢美唑用于研究妇科、腹腔内、泌尿道、呼吸道以及皮肤和软组织感染[1][2][3]。
相关类别:研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>细菌
体外研究:头孢美唑(CS1170)对金黄色葡萄球菌具有抗生素亲和力,MIC值为1.0mg/L。头孢美唑对PBP1、PBP2和PBP3具有亲和力,IC50值为≤0.3、0.109和0.494毫克/升[1]。
体内研究:头孢美唑(CS1170)(100mg/kg;i.h.;每天两次,共7天;雄性ICR小鼠)改变肠道菌群[3]。动物模型:雄性ICR小鼠[3]剂量:100mg/kg给药:皮下注射;一天两次,持续7天。结果:减少派尔斑(PP)淋巴细胞数量,同时减少小肠细菌数量。
参考文献:
[1].TruesdellSE,et,al.Interactionofcephalosporinswithpenicillin-bindingproteinsofmethicillin-resistantStaphylococcusaureus.JAntimicrobChemother.1989Apr;23SupplD:13-9.
[2].SchentagJJ.Cefmetazolesodium:pharmacology,pharmacokinetics,andclinicaltrials.Pharmacotherapy.1991;11(1):2-19.
[3].YaguchiY,et,al.Influencesoflong-termantibioticadministrationonPeyer’spatchlymphocytesandmucosalimmunoglobulinAlevelsinamousemodel.JPENJParenterEnteralNutr.2006Sep-Oct;30(5):395-8;discussion399.
头孢美唑物理化学性质
密度:1.8±0.1g/cm3
熔点:163-165ºC
分子式:C15H17N7O5S3
分子量:471.534
精确质量:471.045319
PSA:239.23000
LogP:0.97
外观性状:白色固体
折射率:1.798
储存条件:库房低温通风干燥
头孢美唑毒性和生态
:
头孢美唑毒性英文版
头孢美唑安全信息
危害码(欧洲):Xn
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):26-36
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:2
RTECS号:XI0372200
头孢美唑合成线路
:
(6R)-7t-(3,5-di…
56023-19-9
~%
头孢美唑
56796-20-4
:文献:JournalofAntibiotics,,vol.29,#5p.554-558
:
未登录
60445-97-8
~%
头孢美唑
56796-20-4
:文献:JournalofAntibiotics,,vol.29,#9p.969-972
:
头孢甲肟中间体
24209-38-9
~%
头孢美唑
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:文献:JournalofAntibiotics,,vol.29,#9p.969-972
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(6R)-3-[[(1-Met…
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头孢美唑
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:文献:JournalofAntibiotics,,vol.29,#5p.554-558
:
2-(cyanomethyls…
52069-55-3
(6R)-7t-amino-7…
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头孢美唑
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甲氧头孢霉素
56610-72-1
~%
头孢美唑
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:文献:JournalofAntibiotics,,vol.29,#5p.554-558
头孢美唑文献1
更多文献:Long-TermColonizationbybla(CTX-M)-HarboringEscherichiacoliinHealthyJapanesePeopleEngagedinFoodHandling.
Appl.Environ.Microbiol.82,1818-27,(2016)
Theactualstateofintestinallong-termcolonizationbyextended-spectrumβ-lactamase(ESBL)-producingEscherichiacoliinhealthyJapanesepeopleremainsunclear.Therefore,atotalof4,314fecals…
:
头孢美唑英文别名
:(6R,7S)-7-({[(cyanomethyl)thio]acetyl}amino)-7-(methyloxy)-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
:cefmetazolum[INN_la]
:(6R,7S)-7-({[(Cyanomethyl)sulfanyl]acetyl}amino)-7-methoxy-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
:(6R,7S)-7-[[2-(cyanomethylsulfanyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid
:Cefmetazole
:5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[2-[(cyanomethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7S)-
:EINECS260-384-2
:5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[[(cyanomethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-,(6R,7S)-
:MFCD00214260
头孢美唑重点介绍
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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
TouBaoMeiZuo
頭孢美唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: