左西替利嗪
左西替利嗪
常用名：左西替利嗪
CAS号：130018-77-8
英文名：Levocetirizine
中文别名：(R)-西替利嗪二盐酸盐|2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸
左西替利嗪名称
中文名：左西替利嗪
英文名：Levocetirizine
中文别名：(R)-西替利嗪二盐酸盐|2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸
英文别名：更多
左西替利嗪生物活性
描述：Levocetirizine((R)-Cetirizine)是第三代peripheralH1-receptor拮抗剂。Levocetirizine是一种抗组胺药,是Cetirizine的R对映体。Levocetirizine对组胺H1-受体的亲和力高于(S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
相关类别：研究领域>>内分泌
靶点：
H1receptor
体内研究：左西替利嗪(0.4mg/kg；口服；雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗显示Cmax,AUC0-t,AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL,3.26μgh/mL,3.67μgh/mL和Sprague-Dawley大鼠分别为2.34小时[1]。动物模型：30只雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄；200-250g)[1]剂量：0.4mg/kg给药：口服给药(药代动力学分析)结果：Cmax,AUC0-t,AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL,3.26μgh/mL,3.67μgh/mL和2.34小时。
参考文献：
[1].LoharP,etal.Simultaneousbioanalysisandpharmacokineticinteractionstudyofacebrophylline,levocetirizineandpranlukastinSprague-Dawleyrats.BiomedChromatogr.2019Dec;33(12):e4672.
左西替利嗪物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：542.1±45.0°Cat760mmHg
熔点：205-208°C(dec.)
分子式：C21H25ClN2O3
分子量：388.888
闪点：281.6±28.7°C
精确质量：388.155365
PSA：53.01000
LogP：2.16
外观性状：白色至米白色粉末或晶体
蒸汽压：0.0±1.5mmHgat25°C
折射率：1.589
储存条件：-20°CFreezer
左西替利嗪安全信息
危害码(欧洲)：Xn
海关编码：2933599090
左西替利嗪海关
海关编码：2933599090
中文概述：2933599090.其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933599090.othercompoundscontainingapyrimidinering(whetherornothydrogenated)orpiperazineringinthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
左西替利嗪英文别名
：Levocetirizine[INN]
：vardenafilH
：Aceticacid,(2-(4-((R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)-
：Vivanza
：MFCD04112703
：levocarnitine
：(2-(4-((R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)aceticAcid
：(2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethoxy)aceticacid
：(2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)aceticacid
：Vardenafil
：(-)-Cetirizine
：levocetirizinum
：Aceticacid,2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-
：(R)-Cetirizine
：Levocetirizine
左西替利嗪重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
ZuoXiTiLiQin
左西替利嗪
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
