Thiazovivin
Thiazovivin
常用名:Thiazovivin
CAS号:1226056-71-8
英文名:Thiazovivin
中文别名:硫酸阿扎那韦|N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺
Thiazovivin名称
中文名:N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺
英文名:N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
中文别名:硫酸阿扎那韦|N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺
英文别名:更多
Thiazovivin生物活性
描述:Thiazovivin是一种有效的ROCK抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>岩石信号通路>>干细胞及Wnt通路>>岩石信号通路>>TGF-beta/Smad信号通路>>岩石研究领域>>癌症
靶点:
ROCK
体外研究:Thiazovivin是一种ROCK抑制剂。Thiazovivin(2μM)抑制ROCK活性并保护人胚胎干细胞(hESCs)。Thiazovivin在解离后显着增加hESC的存活率,同时保持多能性。Thiazovivin增强细胞-ECM粘附介导的整合素信号传导。细胞离解后,Thiazovivin也能稳定E-钙粘蛋白,从而在无ECM条件下保护hESCs免于死亡[1]。Thiazovivin增加了牛胚胎干细胞样细胞(eSLC)的细胞附着和饲养层上原代菌落的形成。Thiazovivin强化假定的菌落生长并支持在传代培养期间eSLC培养物的扩增。此外,Thiazovivin在牛的eSLCs中引起外胚层谱系特异性基因的更多表达[2]。
细胞实验:对于细胞增殖测定,胚胎衍生的干细胞样细胞(eSLC)被新传代并在无饲养细胞条件下在3i系统中培养48小时,以防止BrdU阳性饲养细胞的污染。将细胞用PBS中的4%多聚甲醛(pH7.4)在37℃下固定2小时,用PBS中的2NHCl在45℃下酸处理30分钟,用0.1M硼酸盐缓冲液(pH8.5)平衡,并且最后用封闭缓冲液(20%小牛血清;0.1%TritonX-100;PBS中的1%DMSO)孵育2小时。用针对抗BrdU小鼠单克隆抗体IgG的抗体对固定的细胞进行免疫染色,然后与第二抗体FITC缀合的山羊抗小鼠IgG一起温育。处理过的细胞用DAPI缓慢褪色抗褪色覆盖,用于核染色,并用玻璃盖玻片覆盖。用荧光显微镜捕获图像[2]。
参考文献:
[1].XuY,etal.Revealingacoresignalingregulatorymechanismforpluripotentstemcellsurvivalandself-renewalbysmallmolecules.ProcNatlAcadSciUSA.2010May4;107(18):8129-34.
[2].ParkS,etal.Thiazovivin,aRhokinaseinhibitor,improvesstemnessmaintenanceofembryo-derivedstem-likecellsunderchemicallydefinedcultureconditionsincattle.AnimReprodSci.2015Oct;161:47-57.
Thiazovivin物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
分子式:C15H13N5OS
分子量:311.362
精确质量:311.084076
PSA:108.04000
LogP:2.00
外观性状:,whitetobeigetobrown
折射率:1.691
储存条件:Storeat-20°C
水溶解性:DMSO:soluble20mg/mL,clear
ThiazovivinMSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:Thiazovivin
产品名称
1.2鉴别的其他方法
N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别4)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301+P312如果吞咽并觉不适:立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
别名
:C15H13N5OS
分子式
:311.36g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Thiazovivin
<=100%
化学文摘登记号(CAS1226056-71-8
No.)
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:-20°C
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
辛醇–水的分配系数的对数值:3.003
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
Thiazovivin安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302
危害码(欧洲):Xn
风险声明(欧洲):22
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
海关编码:2934100090
Thiazovivin海关
海关编码:2934100090
中文概述:2934100090.结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化).增值税率:17.0%.退税率:9.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934100090othercompoundscontaininganunfusedthiazolering(whetherornothydrogenated)inthestructureVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:20.0%
Thiazovivin英文别名
:Thiazovivin
:4-Thiazolecarboxamide,N-(phenylmethyl)-2-(4-pyrimidinylamino)-
:N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
:N-Benzyl-2-(4-pyrimidinylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
Thiazovivin重点介绍
【Thiazovivin】凯途网ThiazovivinCAS号:1226056-71-8,ThiazovivinMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Thiazovivin。
免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
Thiazovivin
Thiazovivin
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: