盐酸环丙沙星
盐酸环丙沙星
常用名：盐酸环丙沙星
CAS号：93107-08-5
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride
中文别名：盐酸环丙沙星/1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐|盐酸环丙沙星
盐酸环丙沙星名称
中文名：环丙沙星盐酸盐
英文名：Ciprofloxacin(hydrochloride)
中文别名：盐酸环丙沙星/1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐|盐酸环丙沙星
英文别名：更多
盐酸环丙沙星生物活性
描述：Ciprofloxacinhydrochloride是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌活性。
相关类别：信号通路>>抗感染>>细菌研究领域>>感染
靶点：
Bacterial[1]
体外研究：盐酸环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,具有很强的抗菌活性[1]。盐酸环丙沙星(CIP)对鼠疫菌有显着的作用,MIC90为0.03μg/mL[2]。
体内研究：盐酸环丙沙星(1mg/L)诱导谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性,与暴露于恩诺沙星的幼虫的抑制GST和过氧化氢酶(CAT)形成对比。盐酸环丙沙星(≥10μg/L)对anuran两栖动物幼虫的发育,生长,解毒和氧化应激酶具有生态毒性[1]。在肺鼠疫的小鼠模型中,盐酸环丙沙星(30mg/kg,ip)导致药物暴露,其类似于在500mg剂量的口服环丙沙星盐酸盐后在人中观察到的药物暴露。与腹膜内PBS治疗对照相比,腹腔注射盐酸环丙沙星可降低肺部细菌负荷[3]。
细胞实验：通过将菌落悬浮于Mueller-Hinton肉汤（CAMHB）（含有盐酸环丙沙星）18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）的绵羊血琼脂（SBA）平板上制备细菌接种物。在35℃温育。用CAMHB将悬浮的培养物稀释至基于600nm处的光密度调节的105CFU/mL的细菌细胞密度。向96孔板的每个孔中加入50μL稀释液，用于~5×104CFU/孔的最终接种物。将板在35℃温育。在18至24小时（炭疽芽孢杆菌）或42至48小时（鼠疫杆菌）以及600纳米的吸光度下目测确定MIC[2]。
动物实验：在该测定中使用8至10周龄的雌性BALB/cAnNCr1（BALB/c）小鼠和20g（±4g）。通过腹膜内（ip）途径向小鼠（n=30）施用单剂量的盐酸环丙沙星（30mg/kg）。在给予盐酸环丙沙星和1,15或30分钟后1小时，10分钟，20分钟或30分钟和1,1.5,2,4,8,12小时宰杀小鼠（n=3/时间点/组）。DRCFI或CFI施用后1,2,4,6,10,18或24小时。基于盐酸环丙沙星的短半衰期和较长的CFI半衰期选择血液采样点。在死后收集血液和肺（整个器官）用于分析。给予CFI或DRCFI后的肺剂量使用盐水中环丙沙星的浓度在给药后1分钟计算[3]。
参考文献：
[1].PeltzerPM,etal.Ecotoxicityofveterinaryenrofloxacinandciprofloxacinantibioticsonanuranamphibianlarvae.EnvironToxicolPharmacol.2017Feb4.pii:S1382-6689(17)30029-7.
[2].SteenbergenJ,etal.InVitroandInVivoActivityofOmadacyclineAgainstTwoBiothreatPathogens:BacillusanthracisandYersiniapestis.AntimicrobAgentsChemother.2017Feb21.
[3].HamblinKA,etal.InhaledLiposomalCiprofloxacinProtectsagainstaLethalInfectioninaMurineModelofPneumonicPlague.FrontMicrobiol.2017Feb6;8:91.
盐酸环丙沙星物理化学性质
沸点：581.8ºCat760mmHg
熔点：>300ºC
分子式：C17H19ClFN3O3
分子量：367.802
闪点：305.6ºC
精确质量：367.109894
PSA：74.57000
LogP：2.77910
储存条件：2-8C
盐酸环丙沙星安全信息
危害码(欧洲)：Xi:Irritant;
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S26-S36
海关编码：29419000
盐酸环丙沙星海关
海关编码：29419000
盐酸环丙沙星英文别名
：1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäurehydrochlorid
：3-Quinolinecarboxylicacid,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-,hydrochloride(1:1)
：1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazino-quinoline-3-carboxylicacidhydrochloride
：1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylicacidhydrochloride(1:1)
：ciprofloxaciniumchloride
：1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride(1:1)
：acide1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-pipérazin-1-yl-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxyliquechlorhydrate
：Cyproxan
：1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylicacidhydrochloride
：CiprofloxacinHydrochloride
：4-(3-carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-iumchloride
：ciprofloxacinmonohydrochloride
：1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylicacid
：CiprofloxacinHcl
：BAY-o-9867
盐酸环丙沙星重点介绍
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细胞骨架是F-肌动蛋白，微管和中间丝（IF）的丝状网络，其由三种化学上不同的亚基之一，肌动蛋白，微管蛋白或几种IF蛋白中的一种组成。细胞骨架不仅可以帮助细胞保持其形状和内部组织，还可以提供机械支持，使细胞能够执行分裂和运动等基本功能。
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鹽酸環丙沙星
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
