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E260

E260

E260

常用名:E260

CAS号:1241537-79-0

英文名:E260

中文别名:N/A

E260名称

中文名:E260
英文名:E260

E260生物活性

描述:E260是一种Fer/FerT激酶抑制剂。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症
靶点:

Fer/FerTkinase[1]

体外研究:E260是Fer和FerT抑制剂,其通过施加线粒体功能障碍和变形以及能量自噬的开始选择性地引起癌细胞中的代谢应激,其降低细胞ATP水平。为了证明E260直接靶向Fer和FerT,使用这些酶的纯化的含激酶结构域(KD)的片段进行体外激酶测定。该分析证明了E260对该结构域的直接抑制作用,如通过与ATP孵育和增加E260浓度时Fer/FerTKD的自身磷酸化水平显着降低所反映的。此外,在模拟的整个Fer蛋白中E260对接的计算分析显示,E260与Fer的最高得分结合模式落在酶KD的ATP结合口袋中。为了测量来自Fer/FerTKD的E260的解离常数(Kd),使用递增浓度的E260进行微尺度热泳(MST)测试。该分析证实了E260与Fer/FerTKD的直接结合,并确定Kd为0.85μM。为了检查E260胶束制剂对恶性细胞中Fer的影响,将激酶从未处理的和来自E260处理的SW620CC细胞中免疫沉淀。当应用于血清饥饿16小时并用3mMH2O2处理以激活Fer的转移性IV级SW620CC细胞时,E260表现出对Fer激酶活性的抑制作用,这通过抑制酶的自身磷酸化活性来反映。为了表征E260对恶性细胞的作用,用E260处理转移性SW620细胞,然后分析存活力。在E260处理的细胞中观察到死亡,在处理24小时后EC50值为400nM,48小时后EC50为300nM。E260在非转移性PANC-1细胞处理72小时后表现出3.2μM的EC50,所述非转移性PANC-1细胞源自原发性胰腺导管癌。此外,用4μME260处理后,用E260处理72小时后这些细胞的最大死亡水平为约70%。相比之下,SU.86.86是转移性导管癌细胞,经证实对E260更敏感,治疗72小时后EC50为1.1μM,2μME260施加100%死亡水平[1]。
体内研究:E260抑制体内异种移植物进展。在小鼠中测定E260的药代动力学(PK)谱。E260在血液中显示T1/2为175分钟,并且分布体积为4244mL/kg,表明化合物在动物组织中的有效分布。为了评估E260对肿瘤生长的功效,将SW620细胞皮下引入免疫受损的“裸鼠”小鼠中。E260的施用导致整个实验中肿瘤进展的显着减弱,并且在治疗22天后平均肿瘤体积减少10倍。为了进一步证明体内E260的抗癌活性,用E260处理携带SW48细胞的异种移植物的小鼠并测定肿瘤进展谱。与对照治疗组相比,用E260治疗的小鼠在肿瘤进展中表现出5-6倍的减弱[1]。
激酶实验:为了测试E260对Fer/FerTKD自身磷酸化活性的影响,将0.5μgFer/FerTKD蛋白在0.5mL激酶活性缓冲液(50mMHEPESpH7.5,10mMMgCl2,1mMEGTA,0.01)中孵育。%Brij-35)和1μMATP。作为阴性对照,将KD蛋白在不含ATP的相同缓冲液中温育。将含有KD和ATP的混合物在室温下孵育1小时,其中溶解在DMSO中的浓度升高的E260或仅用DMSO。孵育期后,通过SDS-PAGE分离来自孵育的混合物的样品,并使用特异性抗-Fo和抗-pY抗体进行WB分析以评估E260的抑制作用,如通过降低的磷酸化水平所反映的。Fer/FerTKD[1]。
细胞实验:使用MultiTox-FluorMultiplexCytotoxicityAssay测定细胞死亡水平。简而言之,将SW620CC细胞接种到黑色96孔板中。24小时后,当细胞完全附着时,以不同浓度施用2μME260或对照溶液并孵育所需的一段时间。孵育期后,将用于测定细胞死亡水平的测定荧光团加入每个孔中。使用ELISA读数器测定来自每个孔的荧光团发射的相对荧光强度,并将其与从绘制的标准曲线获得的荧光强度进行比较,以将其转化为细胞死亡百分比,并归一化至未处理的细胞,其也用于每次分析[1]。
动物实验:小鼠[1]裸鼠接种1.5×106SW620或SW48CC细胞,随机分成实验组。在接种前2天将小鼠从随意饮食转移到更严格的饮食以降低血糖水平。此时,每笼饲养一只小鼠,以确保均匀食用。饮食由3克/小鼠/天的标准食物组成,每天同时给予。食物在平均2小时内消耗,因此小鼠在接下来的22小时内保持无食物直至每日口粮。在整个实验过程中,小鼠保持这种饮食。在肿瘤接种后4天将小鼠随机化并再次置于笼中。用25或50mg/kg的胶束E260制剂每12小时腹膜内注射小鼠22天,对照小鼠注射空胶束[1]。
参考文献:

[1].ElkisY,etal.AnovelFer/FerTtargetingcompoundselectivelyevokesmetabolicstressandnecroticdeathinmalignantcells.NatCommun.2017Oct16;8(1):940.

E260物理化学性质

分子式:C24H34N6S
分子量:438.63
外观性状:白色固体
储存条件:-20℃

E260重点介绍

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免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。

E260

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公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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