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丙二酸单乙酯

丙二酸单乙酯

丙二酸单乙酯

常用名:丙二酸单乙酯

CAS号:1071-46-1

英文名:Monoethyl malonic acid

中文别名:丙二酸单乙|单乙基氢化丙二酸酯

丙二酸单乙酯名称

中文名:丙二酸单乙酯
英文名:Ethylhydrogenmalonate
中文别名:丙二酸单乙|单乙基氢化丙二酸酯
英文别名:更多

丙二酸单乙酯物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:237.2±23.0°Cat760mmHg
分子式:C5H8O4
分子量:132.115
闪点:100.8±16.1°C
精确质量:132.042252
PSA:63.60000
LogP:0.35
外观性状:无色至黄色至红棕色液体
蒸汽压:0.0±1.0mmHgat25°C
折射率:1.436
储存条件:

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方

稳定性:

常温常压下稳定,避免氧化物接触

分子结构:

1、摩尔折射率:28.55

2、摩尔体积(cm3/mol):109.1

3、等张比容(90.2K):277.6

4、表面张力(dyne/cm):41.8

5、介电常数:无可用

6、偶极距(10-24cm3):无可用

7、极化率:11.31

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.6

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:118

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:液体

2.密度(g/mL,25℃):1.119

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):未确定

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,3mmHg):106.5

7.折射率(n20/D):1.435

8.闪点(ºF):>230

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:未确定

丙二酸单乙酯毒性和生态

丙二酸单乙酯生态学数据:

对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

丙二酸单乙酯毒性英文版

丙二酸单乙酯安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H315-H319-H335
警示性声明:P261-P305+P351+P338
个人防护装备:Eyeshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S36
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
海关编码:2918990090

丙二酸单乙酯制备

在装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈瓶中加入80g(0.470mol)丙二酸乙酯钾盐和50ml水。混合物冷却至5℃,于30min内加入40ml浓盐酸,其间温度应保持在10℃以下。抽滤,析出的氯化钾用75ml乙醚洗涤,水层用乙醚洗涤(3*50ml)。合并乙醚液,无水硫酸镁干燥,蒸出大部分溶剂后行减压蒸馏,余物在50℃/0.13kpa干燥1h,得到丙二酸单乙酯58~62g(93%~100%).

丙二酸单乙酯海关

海关编码:2918990090
中文概述:2918990090.其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物).增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2918990090.othercarboxylicacidswithadditionaloxygenfunctionandtheiranhydrides,halides,peroxidesandperoxyacids;theirhalogenated,sulphonated,nitratedornitrosatedderivatives.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%

丙二酸单乙酯文献3

更多文献:OrganicacidsinthesecondmorningurineinahealthySwisspaediatricpopulation.

Clin.Chem.LabMed.41(12),1642-58,(2003)

Organicacidanalysisisusedfortheearlydetection/exclusionandforthefollow-upofinheriteddisordersofaminoacidandorganicacidmetabolism.Urinaryorganicacidconcentrationsin417heal…


:Synthesis,characterizationandtheranosticevaluationofIndium-111labeledmultifunctionalsuperparamagneticironoxidenanoparticles.

Nucl.Med.Biol.42(2),164-70,(2015)

Indium-111labeled,Trastuzumab-DoxorubicinConjugated,andAPTES-PEGcoatedmagneticnanoparticlesweredesignedfortumortargeting,drugdelivery,controlleddrugrelease,anddual-modaltumorimag…


:SynthesisofDEFGringsystemofcneorins.KoskinenAMPandPihkoAJ.

ARKIVOC17,20-35,(2008)

丙二酸单乙酯英文别名

:Malonicacidethylester
:Mono-Ethylmalonate
:Ethylhydrogenmalon
:MalonicAcidMonoethylEster
:3-ethoxy-3-oxo-propanoicacid
:Monoethylmalonicacid
:propanedioicacidmonoethylester
:Monoethylmalonate
:Ethoxycarbonylaceticacid
:(Ethoxycarbonyl)aceticacid
:MFCD00020490
:Propanedioicacid,monoethylester
:3-Ethoxy-3-oxopropanoicacid
:EINECS213-992-7
:3-ethoxy-3-oxapropanoicacid
:EthylHydrogenMalonate
:Monoethylhydrogenmalonate
:Malonicacid1-ethylester
:Malonicacid1-ethyl

丙二酸单乙酯重点介绍

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氟试剂可对富电子双键,烯醇硅醚,烯醇锂盐等进行单氟化反应,用于制备含氟甾体药物等。 【应用领域】 1、直接氟化法 直接氟化法是指通过亲电或亲核氟化试剂在非氟底物上直接引入氟。各种直接的或者间接的氟化试剂与底物的某些基团反应,从而生成所需要的含氟化合物。

BingErSuanChanYiZhi

丙二酸單乙酯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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