N -[6-(生物素氨基)己酰基]-6-氨基己酸N-琥珀酰亚胺酯

名称

中文名：联锡酰氨基己酰-6-氨基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
英文名：Succinimidyl-6-[6-(biotinamido)caproyl]caproylate
中文别名：生物素酰氨基己酰-6-氨基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
英文别名：更多

生物活性

描述：Biotin-LC-LC-NHS是SMCC交联剂,可用于标记抗体和小分子药物,比如紫杉醇。
相关类别：研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究：抗体的生物素化是通过生物素LC-LC-NHS(1mg/mL二甲基甲酰胺中)与蛋白质在pH7.4的水相中反应来实现的。标记反应中生物素与抗体的摩尔比为10:1(生物素最终浓度为70μM)[1]。
参考文献：

[1].KDill,etal.ImmunoassaysBasedonElectrochemicalDetectionUsingMicroelectrodeArrays.BiosensBioelectron.2004Nov1;20(4):736-42.

[2].LevGLis,etal.SynthesisandBiologicalEvaluationofaBiotinylatedPaclitaxelWithanExtra-LongChainSpacerArm.ACSMedChemLett.2012Sep13;3(9):745-748.

物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
熔点：147-151ºC
分子式：C26H41N5O7S
分子量：567.698
精确质量：567.272644
PSA：188.31000
LogP：-1.83
外观性状：白色-类白色晶体-粉末
折射率：1.579
储存条件：

-20°C冷藏、密闭、干燥处

稳定性：

按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物

分子结构：

1、摩尔折射率：145.19

2、摩尔体积（m3/mol）：436.9

3、等张比容(90.2K)：1220.2

4、表面张力(dyne/cm)：60.8

5、极化率(10-24cm3)：57.55

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:19

5.互变异构体数量:36

6.拓扑分子极性表面积188

7.重原子数量:39

8.表面电荷:0

9.复杂度:886

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:3

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：浅米色晶体

2.密度（g/mL25ºC）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：未确定

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC1mmHg）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºF）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：二甲基甲酰胺:25mg/mL

安全信息

危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3

文献2

更多文献：Preparationofmodifiedtubulins.

Meth.Enzymol.196,478-485,(1991)

：
：Ligand-basedhistochemicallocalizationandcaptureofcellsexpressingheat-stableenterotoxinreceptors.

Mol.Microbiol.8,865-873,(1993)

Theheatstableenterotoxins(ST)ofenterotoxigenicEscherichiacoli(ETEC)causediarrhoeabybindingspecificintestinalreceptors.PrecisehistochemicallocalizationofSTreceptorscouldprovide…

：

英文别名

：(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)6-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]hexanoate
：1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide,N-[6-[[6-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl]amino]-6-oxohexyl]hexahydro-2-oxo-,(3aS,4S,6aR)-
：MFCD00467154
：N-{6-[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-6-oxohexyl}-6-({5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl}amino)hexanamide

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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

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