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麦珠子酸

麦珠子酸

麦珠子酸

常用名:麦珠子酸

CAS号:19533-92-7

英文名:(2α,3β)-2,3-Dihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid

中文别名:N/A

麦珠子酸名称

中文名:麦珠子酸
英文名:2α,3β-dihydroxy-20(29)-lupen-28-oicacid
英文别名:更多

麦珠子酸生物活性

描述:高山酚酸(Aophitolicacid)是一种抗炎的三萜类物质,可在栎属植物中发现。山梨醇酸阻断Akt–NF-κB信号以诱导细胞凋亡。山梨酸诱导自噬。山梨酸具有抗炎活性,并下调NO和TNF-α的产生。山梨酸可用于癌症和炎症研究[1][2][3]。
相关类别:信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>PI3K/Akt/mTOR信号通路>>AKT研究领域>>炎症/免疫
体外研究:阿尔卑斯酸(α-苯甲酸)(0-30µM;72小时;HSC-3、SCC2095和SCC4细胞)在口腔癌细胞中具有剂量依赖性的抗增殖活性,诱导凋亡并阻断Akt–NF-κB信号[1]。阿尔卑斯酸(α-苯甲酸)(0-25µM;3-72小时;SCC4细胞)通过增加自噬体标志物LC3B-II和两种自噬调节蛋白的表达诱导自噬[1]。阿尔匹特酸(奥非托酸)(0-25µM;72小时;SCC4细胞)增加p53磷酸化和表达,降低致癌E3连接酶MDM2的表达[1]。阿尔匹特酸(奥非托酸)(0-25µM;72小时;原始264.7巨噬细胞)具有抗炎活性,并下调NO和TNF-α的产生,IC50值分别为17.6和22.7µM[2]。细胞活力测定[1]细胞系:HSC-3、SCC2095和SCC4细胞浓度:0、10、15、20、25和30 µM孵育时间:72小时结果:用IC抑制SCC4和SCC2095细胞的增殖
体内研究:阿尔匹特酸(奥非托酸)(47-756µg/耳;i.h;成年雄性CF-1小鼠)在体内具有抗炎活性[3]。动物模型:成年雄性CF-1小鼠[3]剂量:47、94、330、378和756µg/耳给药:皮下注射结果:具有抗炎活性,ED50为0.11和0.20µM,呈剂量依赖性。
参考文献:

[1].BaiLY,et,al.Alphitolicacid,ananti-inflammatorytriterpene,inducesapoptosisandautophagyinoralsquamouscellcarcinomacells,inpart,throughap53-dependentpathway.2015Jan22;18(2015):368-378.

[2].RajuR,et,al.Anti-InflammatoryChemicalProfilingoftheAustralianRainforestTreeAlphitoniapetriei(Rhamnaceae).Molecules.2016Nov11;21(11):1521.

[3].GoityLE,et,al.AnHPLC-UVandHPLC-ESI-MSbasedmethodforidentificationofantiinflammatorytriterpenoidsfromtheextractsofUgnimolinae.2013Jan;12(1):108-116.

麦珠子酸物理化学性质

密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:566.4±30.0°Cat760mmHg
分子式:C30H48O4
分子量:472.700
闪点:310.4±21.1°C
精确质量:472.355255
PSA:77.76000
LogP:7.76
外观性状:粉末
蒸汽压:0.0±3.5mmHgat25°C
折射率:1.546
储存条件:2-8℃,干燥,密闭

麦珠子酸安全信息

危害码(欧洲):Xi

麦珠子酸英文别名

:Lup-20(29)-en-28-oicacid,2,3-dihydroxy-,(2α,3β)-
:2alpha,3beta-dihydroxy-20(29)-lupen-28-oicacid
:Alphitolicacid
:(2α,3β)-2,3-Dihydroxylup-20(29)-en-28-oicacid

麦珠子酸重点介绍

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抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

MaiZhuZiSuan

麥珠子酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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