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抗痛素二盐酸盐

抗痛素二盐酸盐

抗痛素二盐酸盐

常用名:抗痛素二盐酸盐

CAS号:37682-72-7

英文名:BDBM32804

中文别名:抗蛋白酶|抗蛋白酶(进口)

抗痛素二盐酸盐名称

中文名:抗痛素二盐酸盐
英文名:Antipaindihydrochloride
中文别名:抗蛋白酶|抗蛋白酶(进口)
英文别名:更多

抗痛素二盐酸盐生物活性

描述:Antipaindihydrochloride是一种从Actinomycetes分离的蛋白酶(protease)抑制剂。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的转化,增加染色体畸变。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宫DNA合成和功能。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>Ser/Thr蛋白酶研究领域>>癌症信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>DNA/RNA合成研究领域>>代谢疾病
体内研究:完整的,骑自行车的雌性小鼠接受皮下注射盐酸安替品(3毫克)16天,与未经治疗的对照组相比,它们的子宫重量和总DNA明显减少[4]。盐酸安替品(100μg/g体重;i.p.;间隔12h,0~120h或240~360h)对乌拉坦诱发的小鼠肺肿瘤有抑制作用[5]。
参考文献:

[1].DiPaoloJA,etal.AntipaininhibitsN-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine-inducedtransformationandincreaseschromosomalaberrations.ProcNatlAcadSciUSA.1980Nov;77(11):6649-53.

[2].SudaH,etal.Antipain,anewproteaseinhibitorisolatedfromactinomycetes.JAntibiot(Tokyo).1972Apr;25(4):263-6.

[3].SudhaVT,etal.Identificationofaserineproteaseasamajorallergen(Pera10)ofPeriplanetaamericana.Allergy.2008Jun;63(6):768-76.

[4].NomuraT,etal.Inhibitingeffectsofantipainonurethane-inducedlungneoplasiainmice.BrJCancer.1980;42(4):624‐626.

[5].KatzJ,etal.AntipainandleupeptinrestrictuterineDNAsynthesisandfunctioninmice.ProcNatlAcadSciUSA.1977;74(9):3754‐3757.

抗痛素二盐酸盐物理化学性质

分子式:C27H46Cl2N10O6
分子量:677.623
精确质量:676.297913
PSA:277.50000
LogP:4.25060
外观性状:白色至灰白色粉末
储存条件:

本品应密封于4℃干燥保存。

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):未确定

2、氢键供体数量:10

3、氢键受体数量:12

4、可旋转化学键数量:19

5、拓扑分子极性表面积(TPSA):283

6、重原子数量:44

7、表面电荷:0

8、复杂度:975

9、同位素原子数量:0

10、确定原子立构中心数量:0

11、不确定原子立构中心数量:4

12、确定化学键立构中心数量:0

13、不确定化学键立构中心数量:0

14、共价键单元数量:2

更多:

1.性状:白色无定形粉末。

2.密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):170-177(分解)

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºC):未确定

9.比旋光度(º,C=1,水中):-10.0

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:溶于水、甲醇和二甲亚砜,微溶于乙醇,不溶于苯、己烷、石油醚、乙醚和氯仿。

抗痛素二盐酸盐毒性和生态

抗痛素二盐酸盐毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠注射LD50:250mg/kg;

小鼠腹腔LD50:>1gm/kg;

抗痛素二盐酸盐生态学数据:

1、摩尔折射率:155.16

2、摩尔体积(m3/mol):435.0

3、等张比容(90.2K):1208.2

4、表面张力(dyne/cm):59.4

5、极化率(10-24cm3):61.51

抗痛素二盐酸盐毒性英文版

抗痛素二盐酸盐安全信息

个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
安全声明(欧洲):22-24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
RTECS号:YV9350800

抗痛素二盐酸盐文献10

更多文献:BiochemicalcharacterizationofnativeUsherproteincomplexesfromavesicularsubfractionoftrachealepithelialcells.

Biochem.Pharmacol.49,1236-47,(2010)

Ushersyndromeisthemajorcauseofdeaf/blindnessintheworld.Itisageneticheterogeneousdisorder,withninegenesalreadyidentifiedascausativeforthedisease.Wenotedexpressionofallkn…


:Preparationofextractsfromplants.

Meth.Enzymol.182,174-193,(1990)


:Maintainingproteinstability.

Meth.Enzymol.182,83-89,(1990)

抗痛素二盐酸盐英文别名

:L-Valinamide,N-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-N-[4-[(diaminomethylene)amino]-1-formylbutyl]-,hydrochloride(1:2)
:N-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]-L-arginyl-N-(5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl)-L-valinamidedihydrochloride
:MFCD00135957
:antipain,dihydrochloride
:N-[(1-Carboxy-2-phenylethyl)carbamoyl]-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-N-{5-[(diaminomethylene)amino]-1-oxo-2-pentanyl}-L-valinamidedihydrochloride
:L-valinamide,N-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-L-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-,hydrochloride(1:2)
:Antipain

抗痛素二盐酸盐重点介绍

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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激,内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使,以协调长时间影响整个身体的生理,发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能,内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。

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抗痛素二鹽酸鹽

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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