延胡索乙素
延胡索乙素
常用名：延胡索乙素
CAS号：6024-85-7
英文名：TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE
中文别名：四氢巴马汀|盐酸延胡索乙素|2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13A-四氢-6H-异喹啉并[3,2-A]异喹啉盐酸盐|延胡索乙素
延胡索乙素名称
中文名：延胡索乙素盐酸盐
英文名：tetrahydropalmatinehydrochloride
中文别名：四氢巴马汀|盐酸延胡索乙素|2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13A-四氢-6H-异喹啉并[3,2-A]异喹啉盐酸盐|延胡索乙素
英文别名：更多
延胡索乙素生物活性
描述：Tetrahydropalmatinehydrochloride(DL-Tetrahydropalmatinehydrochloride)是从延胡索中提取的有效成分,具有镇痛作用。Tetrahydropalmatinehydrochloride通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
靶点：
Dopamine[1]
体内研究：四氢巴马汀(THP)是一种从紫檀(一种中草药)中分离出来的活性成分,具有镇痛作用。单独使用印防己毒素治疗对以下活动测量有显着影响：水平运动时间(HMT),垂直运动时间(VMT),顺时针转向(CT),逆时针转向(ACT)和冷冻时间减少(英尺)。单独使用四氢巴马汀治疗会导致HMT,VMT和总行进距离(TDT)降低,但FT增加。腹腔注射剂量为10mg/kg或15mg/kg四氢巴马汀的大鼠预处理显着减弱了印防己毒素诱导的增强作用。HMT,VMT,CT,ACT和TDT,以及FT的减少。另外48只大鼠在将尿烷麻醉随机分成6组,每组8只大鼠。皮下注射印防己毒素导致多巴胺(DA)的杏仁核释放增加,而腹膜内注射10mg/kg的四氢巴马汀对DA的杏仁核释放具有不显着的影响。同样,通过用四氢巴马汀预处理,印防己毒素诱导的DA的杏仁核释放增加显着减弱。在皮下注射印防己毒素之前30分钟用四氢巴马汀预处理几乎完全消除了印防己毒素诱导的DA增强的杏仁核释放[1]。
动物实验：大鼠[1]在本研究中使用体重250-320g的雄性Sprague-Dawley大鼠。将动物饲养在温度调节（22±1℃）的房间中，12:12小时光照/黑暗循环，随意提供食物和水。灯在06:00打开并在18:00关闭。研究了至少两组主要的动物。（1）载体处理的大鼠：接受腹膜内注射0.9%盐水加印防己毒素（3-4mg/kg，s.c。）。（2）四氢巴马汀处理的大鼠：接受四氢巴马汀（10mg/kg，腹膜内注射）加印防己毒素（3-4mg/kg，皮下注射）。在未麻醉的大鼠中评估皮下施用印防己毒素或四氢巴马汀对运动活性的影响。另一方面，在氨基甲酸乙酯（1.4g/kg，i.p。）麻醉下，在大鼠中评估印防己毒素或四氢巴马汀对杏仁核DA释放的影响[1]。将72只未麻醉的大鼠随机分成9组，每组8只。在注射印防己毒素（3或4mg/kg，s.c。），四氢巴马汀（10或15mg/kg，腹膜内）或盐水之前，使动物适应行为装置30分钟。然后，在注射后30分钟内记录这些大鼠的运动活动[1]。
参考文献：
[1].ChangCK,etal.DL-Tetrahydropalmatinemayactthroughinhibitionofamygdaloidreleaseofdopaminetoinhibitanepilepticattackinrats.NeurosciLett.2001Jul20;307(3):163-6.
延胡索乙素物理化学性质
沸点：482.9ºCat760mmHg
熔点：250-252ºC
分子式：C21H26ClNO4
分子量：391.888
闪点：138.7ºC
精确质量：391.155029
PSA：40.16000
LogP：4.11640
外观性状：固体
储存条件：2-8C
延胡索乙素毒性和生态
：
延胡索乙素毒性英文版
延胡索乙素英文别名
：Tetrahydropalmatine,HCl
：corydalisB
：rac-2,3,9,10-tetramethoxy-berbine,hydrochloride
：2,3,9,10-Tetramethoxyberbinehydrochloride
：Tetrahydropalmatini,Sulfas
：rac-2,3,9,10-Tetramethoxy-berbin,Hydrochlorid
：MFCD00156231
：DI-TETRAHYDROPALMATINE
：tetrahydro-,hydrochloride,(+-)-palmatin
延胡索乙素重点介绍
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原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。 化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）
YanHuSuoYiSu
延胡索乙素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
