1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇
常用名：1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇
CAS号：13551-87-6
英文名：Misonidazole
中文别名：N/A
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇名称
中文名：米索硝唑
英文名：1-methoxy-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
英文别名：更多
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇生物活性
描述：米索尼咪唑(Ro7-0582；SR1354)是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂[1]。米索尼咪唑也有抗菌作用[2]。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>细菌
参考文献：
[1].BiboLi,etal.Preparation,Characterization,andInVitropH-sensitivityEvaluationofSuperparamagneticIronOxideNanoparticle-MisonidazolepH-sensitiveLiposomes.CurrDrugDeliv.2019;16(3):254-267.
[2].RCKnight,etal.Mechanismofactionofnitroimidazoleantimicrobialandantitumourradiosensitizingdrugs.EffectsofreducedmisonidazoleonDNA.IntJRadiatBiolRelatStudPhysChemMed.1979Oct;36(4):367-77.
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：438.5±55.0°Cat760mmHg
分子式：C7H11N3O4
分子量：201.180
闪点：219.0±31.5°C
精确质量：201.074951
PSA：93.10000
LogP：-0.28
外观性状：固体
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.583
储存条件：-20°C，密封，干燥
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积:93.1
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:196
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇毒性和生态
：
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇毒性英文版
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇安全信息
海关编码：2933290090
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇海关
海关编码：2933290090
中文概述：2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇英文别名
：α-(Methoxymethyl)-2-nitroimidazole-1-ethanol
：1-Methoxy-3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-2-propanol
：misonidazol
：1-Methoxy-3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
：Misonidazole
：a-(Methoxymethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
：Ro7-0582
：Imidazole-1-ethanol,α-(methoxymethyl)-2-nitro-
：1H-Imidazole-1-ethanol,α-(methoxymethyl)-2-nitro-
：EINECS236-931-6
：SRI1354
：1-Methoxy-3-(2-nitro-1-imidazolyl)-2-propanol
：1H-Imidazole-1-ethanol,α-(methoxymethyl)-2-nitro-
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
1-JiaYangJi-3-(2-XiaoJi-1H-MiZuo-1-Ji)Bing-2-Chun
1-甲氧基-3-(2-硝基-1H-咪唑-1-基)丙-2-醇
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
