培西达替尼盐酸盐
培西达替尼盐酸盐
常用名：培西达替尼盐酸盐
CAS号：2040295-03-0
英文名：Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
中文别名：培西达替尼盐酸盐
培西达替尼盐酸盐名称
中文名：Pexidartinibhydrochloride
英文名：Pexidartinibhydrochloride
中文别名：培西达替尼盐酸盐
培西达替尼盐酸盐生物活性
描述：Pexidartinibhydrochloride(PLX-3397hydrochloride)是一种有效、选择性、ATP-竞争性的CSF1R(cFMS)和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10nM。Pexidartinib对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR(VEGFR2),LCK,FLT1(VEGFR1)和NTRK3(TRKC),IC50值分别为160,350,860,880和890nM。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>c-FMS信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>c-Kit
靶点：
IC50:10nM(c-Kit),20nM(cFMS),160nM(FLT3),350nM(KDR),860nM(LCK),880nM(FLT1),890nM(NTRK3)[1]
体内研究：Pexidartinib(PLX3397;0.25,1mg/kg,腹腔注射,每日两次,连续8天)抑制新生小鼠中小胶质细胞和BrdU阳性细胞的增殖[2]。Pexidartinib(1mg/kg,每日两次,连续8天)对小鼠切割的caspase-3阳性细胞没有明显影响[2]。动物模型：新生小鼠[2]剂量：0.25,1mg/kg给药：IP每日两次,共8天结果：减少小胶质细胞和BrdU阳性增殖细胞的数量,但不改变切割的caspase-3阳性细胞。
参考文献：
[1].DeNardoDG,etal.Leukocytecomplexitypredictsbreastcancersurvivalandfunctionallyregulatesresponsetochemotherapy.CancerDiscov.2011Jun;1(1):54-67.
[2].KuseY,etal.Microgliaincreasestheproliferationofretinalprecursorcellsduringpostnataldevelopment.MolVis.2018Jul30;24:536-545.eCollection2018.
培西达替尼盐酸盐物理化学性质
分子式：C20H16Cl2F3N5
分子量：454.28
储存条件：2-8℃
培西达替尼盐酸盐重点介绍
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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。
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培西達替尼鹽酸鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
