优立替尼
优立替尼
常用名：优立替尼
CAS号：869886-67-9
英文名：Ulixertinib (BVD-523)
中文别名：4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
优立替尼名称
中文名：优立替尼
英文名：N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[5-chloro-2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
中文别名：4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
英文别名：更多
优立替尼生物活性
描述：Ulixertinib(VRT752271)是一种可逆的,ATP竞争性的ERK1,ERK2抑制剂,对ERK2的IC50值<0.3nM。
相关类别：信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>ERK信号通路>>干细胞及Wnt通路>>ERK研究领域>>癌症
靶点：
ERK2:0.3nM(IC50,atKMATP(60μM))
ERK1
体外研究：Ulixertinib(VRT752271)是一种可逆的ATP竞争性ERK1和ERK2激酶抑制剂,对ERK2的IC50<0.3nM[2]。
体内研究：在药代动力学研究中,发现该测定的灵敏度和特异性足以准确表征Ulixertinib在Balb/C小鼠中的血浆药代动力学[1]。
激酶实验：使用ADPGloKinaseAssay试剂盒进行MEK自磷酸化测定。活化的MEK蛋白在内部表达和纯化。在由50mMTris（pH7.5），10mMMgCl2,0.1mMEGTA，10mMDTT和0.01％吐温20组成的测定缓冲液中制备酶和底物溶液。在测定缓冲液中制备6nMMEK蛋白质并分配2μL进入含有测试和参照对照化合物的384孔白色小体积培养基结合板的每个孔中。向化合物板给药12点剂量响应曲线，从10μM降至0.0625nM，以计算化合物IC50，测定中的总DMSO浓度为1％。在室温下将酶和化合物预孵育15分钟后，向孔中加入2μL在测定缓冲液中的20μMUltraPureATP溶液，并且在添加之前使反应在室温下进行90分钟。用4μLADPGlo试剂R1淬灭反应。将板在室温下孵育45分钟，然后加入8μL激酶检测试剂，然后使发光信号平衡60分钟，然后在Pherastar读板仪上读板。
细胞实验：在由DMEM，10％（v/v）胎牛血清和1％（v/v）L-谷氨酰胺组成的细胞培养基中培养A375细胞。收获后，将细胞分配到黑色的384孔Costar平板中，在总体积为40μL的细胞培养基中每孔产生200个细胞，并在37℃，90％相对湿度和5％CO2下旋转过夜。孵化器。将测试化合物和参考对照物直接加入细胞板中，加入内部308孔中。将细胞在从30μM至0.03nM的12个点范围内给药，以计算化合物IC50，测定中的总DMSO浓度为0.3％。然后将细胞板在37℃下温育72小时。将细胞固定并通过加入20μL12％甲醛的PBS/A（4％终浓度）和1：2000稀释的Hoechst33342，室温孵育30分钟进行染色，然后用PBS/A洗涤。使用CellomicsArrayScanTMVTI成像平台对染色的细胞板进行细胞计数。还将第0天细胞板固定，染色并读取以产生细胞计数基线，用于确定化合物细胞毒性作用以及抗增殖作用。
参考文献：
[1].KumarR,etal.DeterminationofulixertinibinmiceplasmabyLC-MS/MSanditsapplicationtoapharmacokineticstudyinmice.JPharmBiomedAnal.2016Jun5;125:140-4.
[2].WardRA,etal.Structure-GuidedDesignofHighlySelectiveandPotentCovalentInhibitorsofERK1/2.JMedChem.2015Jun11;58(11):4790-801.
优立替尼物理化学性质
密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：682.8±55.0°Cat760mmHg
分子式：C21H22Cl2N4O2
分子量：433.331
闪点：366.8±31.5°C
精确质量：432.111969
PSA：90.04000
LogP：5.16
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±2.2mmHgat25°C
折射率：1.650
储存条件：-20℃
优立替尼合成线路
：
(S)-2-氨基-2-(3-氯苯基)乙醇
663611-73-2
4-(5-chloro-2-(…
869886-90-8
~62%
优立替尼
869886-67-9
：文献：VERTEXPHARMACEUTICALS,INCORPORATEDPatent:WO2005/113541A1,2005;Locationinpatent:Paragraph0089;WO2005/113541A1
：
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(S)-2-氨基-2-(3-氯…
620616-08-2
~%
优立替尼
869886-67-9
：文献：VERTEXPHARMACEUTICALS,INCORPORATEDPatent:WO2005/113541A1,2005;Locationinpatent:Paragraph0090;WO2005/113541A1
优立替尼英文别名
：4-[5-Chloro-2-(isopropylamino)-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
：4-(5-chloro-2-isopropylaminopyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylicacid[1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amide
：1H-Pyrrole-2-carboxamide,4-[5-chloro-2-[(1-methylethyl)amino]-4-pyridinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-
：ulixertinib
：VRT752271
：BVD-523
优立替尼重点介绍
【优立替尼】凯途网优立替尼CAS号：869886-67-9，优立替尼MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询优立替尼。
当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
YouLiTiNi
優立替尼
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
