N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)
常用名：N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)
CAS号：146256-98-6
英文名：Ethyl N-Boc-4-Oxopyrrolidine-3-carboxylate
中文别名：N-叔丁氧羰基-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯|4-氧吡咯烷-1,3-二甲酸1-叔丁基3-乙酯
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)名称
中文名：N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯
英文名：EthylN-Boc-4-Oxopyrrolidine-3-carboxylate
中文别名：N-叔丁氧羰基-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯|4-氧吡咯烷-1,3-二甲酸1-叔丁基3-乙酯
英文别名：更多
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)物理化学性质
密度：1.2±0.1g/cm3
沸点：348.0±42.0°Cat760mmHg
熔点：54.0to59.0°C
分子式：C12H19NO5
分子量：257.283
闪点：164.3±27.9°C
精确质量：257.126312
PSA：72.91000
LogP：0.86
外观性状：固体;WhitetoLightyellowpowdertocrystal
蒸汽压：0.0±0.8mmHgat25°C
折射率：1.487
储存条件：0-10°C;存放于惰性气体之中;避免湿气(分解),加热
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)MSDS
：N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)MSDS英文版
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)安全信息
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：36/38
安全声明(欧洲)：36
海关编码：2933990090
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)合成线路
：
N-Boc-甘氨酸乙基酯
14719-37-0
丙烯酸乙酯
140-88-5
~63%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯…
146256-98-6
：文献：Simpson,GrahamL.;Gordon,AndrewH.;Lindsay,DavidM.;Promsawan,Netnepa;Crump,MatthewP.;Mulholland,Keith;Hayter,BarryR.;Gallagher,TimothyJournaloftheAmericanChemicalSociety,2006,vol.128,#33p.10638-10639
：
BOC-甘氨酸甲酯
31954-27-5
丙烯酸乙酯
140-88-5
~%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯…
146256-98-6
：文献：US2010/29686A1,;Page/Pagecolumn20;US20100029686A1
：
二碳酸二叔丁酯
24424-99-5
~%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯…
146256-98-6
：文献：TetrahedronLetters,,vol.48,#29p.5023-5026
：
3-(tert-Butoxyc…
146256-97-5
~43%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯…
146256-98-6
N-Boc-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯
170123-25-8
：文献：JournaloftheChemicalSociety,PerkinTransactions1:OrganicandBio-OrganicChemistry(1972-1999),,#12p.1313-1318
：
3-(tert-Butoxyc…
146256-97-5
~%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯…
146256-98-6
：文献：BioorganicandMedicinalChemistryLetters,,vol.13,#24p.4399-4403
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)海关
海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)英文别名
：1,3-Pyrrolidinedicarboxylicacid,4-oxo-,1-(1,1-dimethylethyl)3-ethylester
：EthylN-Boc-4-Oxopyrrolidine-3-Carboxylate
：3-Ethyl1-(2-methyl-2-propanyl)4-oxo-1,3-pyrrolidinedicarboxylate
：1-tert-butyl3-Ethyl4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
：4-Oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylicAcid1-tert-Butyl3-EthylEster
：1-O-tert-butyl3-O-ethyl4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)重点介绍
【N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)】凯途网N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)CAS号：146256-98-6，N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)。
天然产物从自然界存在的生物体内分离、提取得到的有机化合物称为天然产物。它们是在动、植物体内，通过生化作用和光合作用形成的。
N-Boc-4-YangDai-3-BiGeWanJiaSuanYiZhi(B5)
N-Boc-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯(B5)
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
