CT1-3
CT1-3
常用名：CT1-3
CAS号：2460738-32-1
英文名：CT1-3
中文别名：N/A
CT1-3名称
英文名：CT1-3
CT1-3生物活性
描述：CT1-3是一种有效的抗癌剂。CT1-3通过调节JNK/Bcl-2/Bax/XIAP途径诱导线粒体介导的凋亡。CT1-3通过调节E-cadherin/Snail轴抑制人癌细胞(HCC)的上皮-间质转化(EMT)潜能,从而抑制肿瘤发生。CT1-3在小鼠模型中具有很强的抗肿瘤作用,并且没有明显的肝肾毒性[1]。
相关类别：信号通路>>细胞凋亡>>Bcl-2家族信号通路>>细胞凋亡>>细胞凋亡研究领域>>癌症信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>JNK
体外研究：CT1-3在LOVO、A549、HepG2、MDA-MB-231和HONE1等[1]中对多种癌细胞具有极好的抑制活性,IC50范围为5.10~14.06μM。CT1-3(10μM；24小时)显著增加HCC中的ROS生成,显著降低线粒体膜电位,降低Bcl-2和XIAP水平,并增加磷酸化JNK和Bax水平[1]。CT1-3(7.5μM；24小时)降低HCC的迁移和侵袭能力,显著提高E-cadherin(E-cad)的表达水平,并显著降低促转移和促侵袭蛋白Snail[1]。WesternBlot分析[1]细胞系：A549、H460和LOVO浓度：10μM孵育时间：24小时结果：显著增加ROS产生,显著降低线粒体膜电位,降低Bcl-2和XIAP水平,增加磷酸化JNK和Bax水平。
体内研究：在MDA-MB-231异种移植物模型中,CT1-3(20mg/kg；IP,持续28天)显著抑制肿瘤生长,并且没有显示肝和肾毒性[1]。动物模型：雄性BALB/c-nu/nu小鼠(注射A549、OVCAR3和MDA-MB-231)[1]剂量：20mg/kg给药：IP,持续28天结果：显著抑制肿瘤生长,无肝肾毒性。
参考文献：
[1].TaoC,etal.CT1-3,anovelmagnolol-sulforaphanehybridsuppressestumorigenesisthroughinducingmitochondria-mediatedapoptosisandinhibitingepithelialmesenchymaltransition.EurJMedChem.2020Aug1;199:112441.
CT1-3物理化学性质
分子式：C25H29NO3S2
分子量：455.63
储存条件：-20°C
CT1-3重点介绍
【CT1-3】凯途网CT1-3CAS号：2460738-32-1，CT1-3MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询CT1-3。
细胞骨架是F-肌动蛋白，微管和中间丝（IF）的丝状网络，其由三种化学上不同的亚基之一，肌动蛋白，微管蛋白或几种IF蛋白中的一种组成。细胞骨架不仅可以帮助细胞保持其形状和内部组织，还可以提供机械支持，使细胞能够执行分裂和运动等基本功能。
CT1-3
CT1-3
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
