Etrolizumab
Etrolizumab
常用名：Etrolizumab
CAS号：1044758-60-2
英文名：Etrolizumab
中文别名：N/A
Etrolizumab名称
英文名：Etrolizumab
Etrolizumab生物活性
描述：Etrolizumab(rhuMAbBeta7)是一种肠道选择性抗β7整合素单克隆抗体。Etrolizumab是针对α4β7和αEβ7整合素的β7亚基的特异性靶向药物,其Ki值分别为18nM和1800pM,用于人α4β3和人αEβ7-293。Etrolizumab可用于炎症性肠病(IBD)的研究[1][2]。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>细胞骨架>>Integrin
靶点：
α4β7
αEβ7
体外研究：Etrolizumab(rhuMAbBeta7)以高亲和力结合α4β7和αEβ7整合素的β7亚基,人α4β4、人αEβ7-293、小鼠α4β7-38C13、人α4α7-293、兔PBL、人PBL和CynoPBL的Kd值分别为18nM、1800pM、181pM、116pM、57pM、31.7pM和25.7pM[1]。Etrolizumab(RPMI8866细胞和αEβ7-293细胞)阻断α4β7与其同源配体MAdCAM-1和VCAM-1的相互作用,IC50值分别为0.075和0.089nM,阻断αEβ7与其配体E-cadherin的相互作用IC50值为3.96nM[1]。
体内研究：Etrolizumab(rhuMAbBeta7；5mg/kg；静脉注射；一次；正常雌性BALB/c小鼠)降低T淋巴细胞上的β7整合素[2]。Etrolizumab(200µg(100µL)；i、第页。；一次)抑制CD45RB高T细胞重建的SCID小鼠结肠炎模型中的淋巴细胞归巢[2]。动物模型：正常雌性BALB/c小鼠(17-21g)[2]剂量：5mg/kg给药：静脉注射；一次结果：24小时后,有98.3%的上皮内CD8+T细胞β7整合素受体和90.0%的上皮内CD4+T细胞β7整合素受体。动物模型：SCID小鼠结肠炎模型[2]剂量：200µg(100µL)给药：腹膜内注射；一次结果：阻断淋巴细胞募集并返回发炎的结肠。
Etrolizumab物理化学性质
：暂时没有任何物化性质资料
Etrolizumab重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
Etrolizumab
Etrolizumab
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
