(±)-CPSI-1306

(±)-CPSI-1306名称

中文名：(±)-CPSI-1306
英文名：2-[3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
英文别名：更多

(±)-CPSI-1306生物活性

描述：(±)-CPSI-1306是具有口服活性的、巨噬细胞游走因子(MIF)的拮抗剂。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫研究领域>>代谢疾病
靶点：

MIF[1].

体内研究：用CPSI-1306处理的小鼠显示其血糖水平显着下降,这与血清炎性细胞因子水平的降低有关。如所预期的,用载体处理的对照小鼠产生NIDDM,其特征在于高血清葡萄糖水平和炎性细胞因子。此外,他们还表明,口服生物可利用的CPSI-1306可有效治疗这种疾病[1]。早在单次UVB暴露后30分钟,CPSI-1306诱导的角质形成细胞凋亡就可以被认识到。在UVB暴露后6,24和48小时,与载体处理的小鼠相比,CPSI-1306处理的小鼠显示切割的半胱天冬酶-3的表达显着增加。CPSI-1306可减少急性UVB诱导的角质形成细胞DNA损伤和UVB诱导的急性炎症[2]。
动物实验：小鼠[1]在该研究中使用6至8周龄的雌性BALB/c小鼠和ICR小鼠。年龄和性别匹配的ICR小鼠被剥夺食物20小时，然后腹膜内注射STZ（90mg/kg）。在STZ注射后6小时开始，给小鼠每天口服CPSI-1306（1或0.1mg/kg）或PBS，持续30天[1]。
参考文献：

[1].Sanchez-ZamoraY,etal.Macrophagemigrationinhibitoryfactorisatherapeutictargetintreatmentofnon-insulin-dependentdiabetesmellitus.FASEBJ.2010Jul;24(7):2583-90.

[2].NagarajanP,etal.MIFantagonist(CPSI-1306)protectsagainstUVB-inducedsquamouscellcarcinoma.MolCancerRes.2014Sep;12(9):1292-302.

(±)-CPSI-1306物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：453.3±55.0°Cat760mmHg
分子式：C15H16F2N2O3
分子量：310.296
闪点：227.9±31.5°C
精确质量：310.112885
LogP：1.27
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.591
储存条件：-20°C，密闭，干燥

(±)-CPSI-1306英文别名

：2-[3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
：Ethanone,2-[3-(2,4-difluorophenyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]-1-(4-morpholinyl)-

(±)-CPSI-1306重点介绍

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细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。

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