Azadirachtin B
Azadirachtin B
常用名：Azadirachtin B
CAS号：106500-25-8
英文名：Azadirachtin B
中文别名：N/A
AzadirachtinB名称
中文名：AzadirachtinB
英文名：X5T1RMZ28I
英文别名：更多
AzadirachtinB生物活性
描述：AzadirachtinB是从Azadirachtaindica种子仁中分离的柠檬苦素。AzadirachtinB增加碱性磷酸酶(ALP)活性并刺激成骨细胞分化。AzadirachtinB对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原(EBV-EA)具有活性。AzadirachtinB具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。
相关类别：信号通路>>抗感染>>流感病毒研究领域>>癌症信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>磷酸酶研究领域>>感染研究领域>>炎症/免疫研究领域>>代谢疾病
靶点：
Plutellaxylostella[1]Alkalinephosphatase(ALP)[2]Epstein-Barrvirusearlyantigen(EBV-EA)[3]
体外研究：印楝素B(1pm-100μM；48小时；成骨细胞)处理显示成骨细胞在10nm和100pm浓度下的最高增殖[1]。与对照组相比,印楝素B在10nm浓度下使RunX-2∼2.5倍表达,在10nm和100pm浓度下使ALP表达∼2.8倍表达,在10nm时使OCN表达∼2.5倍表达。印楝素B(化合物4)对小菜蛾(Plutellaxylostella)的半数致死量(LD50)为4.85-1.06微克/克体重,在92小时内表现出毒性[2]。印楝素B(化合物21)对十四碳酰佛波醇-13-醋酸酯(TPA)诱导的eb病毒早期抗原(EBV-EA)激活具有中等或强的抑制作用(IC50值为384mol/32pmol-TPA)。细胞增殖实验[1]细胞系：成骨细胞浓度：1pm,100pm,10nm,1μM,100μM培养时间：48h结果：成骨细胞在10nm和100pm浓度下增殖最高。
体内研究：在评价印楝素B(化合物21,口服)对过氧亚硝酸盐(ONOO-；PN)作为引发剂,TPA作为启动剂诱发小鼠皮肤肿瘤两阶段癌变的抗肿瘤启动活性时,显示出明显的抑制活性[3]。
参考文献：
[1].KushwahaP,etal.Azadirachtaindicatriterpenoidspromoteosteoblastdifferentiationandmineralizationinvitroandinvivo.BioorgMedChemLett.2016Aug1;26(15):3719-24.
[2].KanokmedhakulS,etal.AzadirachtinderivativesfromseedkernelsofAzadirachtaexcelsa.JNatProd.2005Jul;68(7):1047-50.
[3].AkihisaT,etal.Melanogenesisinhibitory,anti-inflammatory,andchemopreventiveeffectsoflimonoidsfromtheseedsofAzadirachtaindiciaA.Juss.(neem).JOleoSci.2009;58(11):581-94.
AzadirachtinB物理化学性质
密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：780.5±60.0°Cat760mmHg
分子式：C33H42O14
分子量：662.678
闪点：246.6±26.4°C
精确质量：662.257446
LogP：1.31
蒸汽压：0.0±6.1mmHgat25°C
折射率：1.628
储存条件：-20°C
AzadirachtinB安全信息
危害码(欧洲)：Xn
AzadirachtinB英文别名
：Dimethyl(2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)-3,8-dihydroxy-4-[(1S,2S,6S,8S,9R,11S)-2-hydroxy-11-methyl-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodec-3-en-9-yl]-4-methyl-10-{[(2E)-2-methyl-2-b
utenoyl]oxy}octahydro-1H-furo[3',4':4,4a]naphtho[1,8-bc]furan-5,10a(8H)-dicarboxylate
：X5T1RMZ28I
：1H,7H-Naphtho[1,8a-c:4,5-b'c']difuran-5,10a(8H)-dicarboxylicacid,octahydro-3,8-dihydroxy-4-methyl-10-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-4-[(1aR,2S,3aS,6aS,7S,7aS)-3a,6a,7,7a-tetrahydro-6a-hydroxy-7a-methyl-2,7-methanofuro[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-,dimethylester,(2aR,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS,10bR)-
Azadirachtin B重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
AzadirachtinB
Azadirachtin B
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
