SN50
SN50
常用名：SN50
CAS号：213546-53-3
英文名：SN50
中文别名：N/A
SN50名称
中文名：SN50
英文名：h-ala-ala-val-ala-leu-leu-pro-ala-val-leu-leu-ala-leu-leu-ala-pro-val-gln-arg-lys-arg-gln-lys-leu-met-pro-oh
英文别名：更多
SN50生物活性
描述：SN50是可渗透细胞的NF-κB易位抑制剂。
相关类别：信号通路>>NF-κB信号通路>>NF-κB研究领域>>炎症/免疫多肽产品多肽产品
靶点：
NF-κB
体外研究：与载体治疗组相比,SN50预处理导致TBI后12,24和48小时时PI阳性细胞数量显着减少[1]。局部SN50抑制局部细胞中的核因子-κB活化,并降低角膜愈合中上皮缺损/溃疡的发生率。与对照组相比,处理后的角膜中肌成纤维细胞的产生,巨噬细胞的侵袭,基质金属蛋白酶的活性,基底膜的破坏和细胞因子的表达均降低[2]。用SN50处理人胃癌细胞SGC7901可显着增强LY294002对24小时后诱导细胞死亡的作用[3]。SN50可以抑制NF-κB的转运和炎性细胞因子的产生,这些细胞因子参与脂多糖(LPS)诱导的肺损伤[4]。
体内研究：SN50治疗可在第1天至第4天加速运动功能恢复。经受SN50预处理的动物在TBI后第7天和第8天显示出相对于对照组的视觉空间学习潜伏期的显着降低。SN50预处理导致TBI后6至48小时NF-κBp65蛋白水平显着降低,TBI后12至48小时TNF-α蛋白水平显着降低[1]。
细胞实验：将SN50在蒸馏的灭菌水中稀释以产生储备溶液。使用的SN50溶液的最终浓度为18μM。用MTT测定评估细胞活力。为了确定SN50对增强LY294002对SGC7901细胞的作用的影响，将细胞接种到96孔微量培养板（7×1000细胞/孔）中并培养24小时。然后将LY294002（50μM），SN50（18μM）和LY294002+SN50加入培养基中，并在药物处理后24小时用MTT评估细胞活力[3]。
动物实验：小鼠：SN50在盐水中制备（总体积：1μL，浓度：0.1μg/μL）。在TBI前10分钟将SN50施用于同侧脑室。在TBI后，更换骨瓣，缝合头皮切口，然后让小鼠醒来并返回笼子。小鼠在术后1,6,12,24,48和72小时处死。在杀死动物之前通过腹膜内注射PI1小时来评估质膜完整性的丧失[1]。
参考文献：
[1].SunYX,etal.TherapeuticeffectofSN50,aninhibitorofnuclearfactor-κB,intreatmentofTBIinmice.NeurolSci.2013Mar;34(3):345-55.
[2].SaikaS,etal.TherapeuticeffectoftopicaladministrationofSN50,aninhibitorofnuclearfactor-kappaB,intreatmentofcornealalkaliburnsinmice.AmJPathol.2005May;166(5):1393-403.
[3].ZhaoK,etal.SN50enhancestheeffectsofLY294002oncelldeathinductioningastriccancercelllineSGC7901.ArchMedSci.2013Dec30;9(6):990-8.
[4].ChianCF,etal.Inhibitorofnuclearfactor-κB,SN50,attenuateslipopolysaccharide-inducedlunginjuryinanisolatedandperfusedratlungmodel.TranslRes.2014Mar;163(3):211-20.
SN50物理化学性质
分子式：C129H230N36O29S
分子量：2781.50000
精确质量：2779.74000
PSA：1051.77000
LogP：9.81250
储存条件：2-8℃
SN50英文别名
：sn50
：nf-kappa-bsn50
：aavallpavllallapvqrkrqklmp
：nuclearfactornf-kappa-binhibitorsn50
：nf-kappabsn50,cell-permeableinhibitorypeptide
：nf-kappa-bsn50,cell-permeableinhibitorpeptide
：nf-kappabinhibitorsn50
：nuclearfactornf-binhibitorsn50
SN50重点介绍
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β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高；β-Endorphin, human 具有镇痛的功效。
SN50
SN50
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
