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5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

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5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

常用名:5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙

CAS号:199596-05-9

英文名:JIB-04

中文别名:N/A

名称

中文名:5-氯-2(1H)-吡啶酮(2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙
英文名:5-chloro-N-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridin-2-amine
英文别名:更多

生物活性

描述:JIB-04是Jumonji组蛋白去甲基酶(Jumonjihistonedemethylase)广谱抑制剂,能抑制JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C和JMJD2D的活性,其IC50值分别为230,340,855,445,435,1100和290nM。
相关类别:信号通路>>表观遗传学>>组蛋白去甲基化酶研究领域>>癌症
靶点:

IC50:230nM(JARID1A),445nM(JMJD2A),435nM(JMJD2B),1100nM(JMJD2C),290nM(JMJD2D),340nM(JMJD2E),855nM(JMJD3)[1]

体外研究:与HBEC和PrSCs/PrEC相比,JIB-04对癌症与正常细胞的选择性一致,肺和前列腺癌细胞系的敏感性较高(IC50低至10nM)。JIB-04抑制细胞Jumonji脱甲基酶活性,Jumonji水平影响细胞中JIB-04的作用[1]。JIB-04显着抑制GB细胞系和富含干细胞的培养物的增殖。JIB-04发挥其对KDM5A的最大抑制活性,并调节参与癌细胞生长控制的基因的表达,并导致H3K4的高甲基化。此外,JIB-04(2500nM)激活自噬和凋亡途径并使PI3K失活。JIB-04还与TMZ合作杀死GB细胞[2]。
体内研究:JIB-04可显着降低小鼠癌症引起的死亡率,延长生存期[1]。JIB-04(60,40和20mg/kg,ip)在小鼠脑中达到生物活性浓度。原位GB异种移植模型显示JIB-04治疗小鼠的生存期较长,危险比为0.5[2]。
细胞实验:对于细胞活力测定,将细胞以1500-3000个细胞/孔接种在96孔板中,并在第二天用增加剂量的化合物在4天内处理,并使用Promega的CellTiter或CellTiter-Glo试剂通过标准MTS测定评估其活力。。通过SpectraMax或FlouroStarOmega读板仪测量490nm和650nm处的吸光度或发光。将数据标准化为未处理的对照(100%存活率)。每个细胞系在2-5个独立测定中进行测试,每个测定包含4-8个重复。IC50值使用DIVISA计算,DIVISA是一种内部开发的高通量软件,用于存储和分析药物敏感性测定。使用非线性回归模型绘制剂量-反应曲线,并从拟合曲线确定IC50。报道了来自2-5个独立测定的平均IC50,每个测定含有4-8个重复。
动物实验:对于异种移植物,将4-6周龄雌性裸鼠在标准条件下饲养在UTSW的清洁设施中。皮下注射200万个H358细胞或500万个A549细胞,并在监测下生长2-3周。当肿瘤达到约200mm3时,开始治疗,体重和肿瘤体积匹配对(每个细胞系的每个治疗组n=7)。药物或赋形剂通过腹膜内注射在10%DMSO90%芝麻油中每周2至3次,以110mg/kg给予所有携带H358异种移植物的小鼠5周或通过管饲在12.5%CremophorEL中每周3次,12.5%DMSO,55mg/kg的含水悬浮液,含有A549异种移植物的小鼠。通过卡尺测量每周两次监测肿瘤体积。在治疗的五周期间称重并观察动物。在终点,通过CO2窒息和颈椎脱位使小鼠安乐死,并收集血液,肿瘤和主要器官并称重。使用Excel软件在治疗组中进行配对,不等方差,单尾t检验。
参考文献:

[1].WangL,etal.AsmallmoleculemodulatesJumonjihistonedemethylaseactivityandselectivelyinhibitscancergrowth.NatCommun,2013.4:p.2035.

[2].BanelliB,etal.Smallmoleculestargetinghistonedemethylasegenes(KDMs)inhibitgrowthoftemozolomide-resistantglioblastomacells.Oncotarget.2017Apr4.

物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:472.9±55.0°Cat760mmHg
分子式:C17H13ClN4
分子量:308.765
闪点:239.8±31.5°C
精确质量:308.082886
PSA:50.17000
LogP:3.92
外观性状:whitetobeige
蒸汽压:0.0±1.2mmHgat25°C
折射率:1.644
储存条件:2-8°C
水溶解性:DMSO:soluble10mg/mL,clear

MSDS


模块1.化学品
1.1产品标识符
:JIB-04
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(E)-N-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-N’-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(E)-N-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-N’-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine
别名
:C17H13ClN4
分子式
:308.76g/mol
分子量


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
辛醇–水的分配系数的对数值:3.856
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

安全信息

危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport

英文别名

:Methanone,phenyl-2-pyridinyl-,2-(5-chloro-2-pyridinyl)hydrazone,(E)-
:jib-04
:5-Chloro-2-{(2E)-2-[phenyl(2-pyridinyl)methylene]hydrazino}pyridine
:fd5031

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙重点介绍

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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

5-Lv-2(1H)-BiDingTong(2E)-(BenJi-2-BiDingJiYaJiaJi)Zong

5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亞甲基)腙

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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