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普罗替林

普罗替林

普罗替林

常用名:普罗替林

CAS号:438-60-8

英文名:protriptyline

中文别名:N/A

普罗替林名称

中文名:普罗替林
英文名:protriptyline
英文别名:更多

普罗替林生物活性

描述:普罗替林是一种有效的抗抑郁剂。普罗替林抑制乙酰胆碱酯酶活性,IC50值为0.06mM,并抑制Aβ自组装。普罗替林可用于治疗抑郁症和阿尔茨海默病[1][2][3]。
相关类别:研究领域>>神经疾病信号通路>>神经信号通路>>疼痛
体外研究:普罗替林(0-70μM;24小时;PC3细胞)对PC3细胞产生细胞毒性[2]。细胞毒性试验[2]细胞系:PC3细胞浓度:50、60和70μM孵育时间:24小时结果:细胞活力呈浓度依赖性下降。
体内研究:普罗替林(10mg/kg;静脉注射;持续21天;AD大鼠模型)改善STZ治疗大鼠的空间学习和保留记忆[3]。动物模型:AD大鼠模型[3]剂量:10mg/kg给药:腹腔注射;21天。结果:pTau、Aβ42和BACE-1水平降低,神经退行性变、氧化应激和胶质细胞活化减少。通过减少NFκB和GFAP的表达,提高p-ERK/ERK比率,增强BDNF和CREB水平。
参考文献:

[1].BansodeSB,et,al.Molecularinvestigationsofprotriptylineasamulti-targetdirectedligandinAlzheimer’sdisease.PLoSOne.2014Aug20;9(8):e105196.

[2].ChangHT,et,al.Themechanismofprotriptyline-inducedCa2+movementandnon-Ca2+-triggeredcelldeathinPC3humanprostatecancercells.JReceptSignalTransductRes.2015;35(5):429-34.

[3].TiwariV,et,al.ProtriptylineimprovesspatialmemoryandreducesoxidativedamagebyregulatingNFκB-BDNF/CREBsignalingaxisinstreptozotocin-inducedratmodelofAlzheimer’sdisease.BrainRes.2021Mar1;1754:147261.

普罗替林物理化学性质

密度:1.026g/cm3
沸点:407.7ºCat760mmHg
分子式:C19H21N
分子量:263.37700
闪点:198.3ºC
精确质量:263.16700
PSA:12.03000
LogP:4.69280
储存条件:室温

普罗替林毒性和生态

普罗替林毒性英文版

普罗替林安全信息

海关编码:2921499090

普罗替林海关

海关编码:2921499090
中文概述:2921499090其他芳香单胺及衍生物及它们的盐.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2921499090otheraromaticmonoaminesandtheirderivatives;saltsthereofVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%

普罗替林英文别名

:N-Methyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-propylamine
:5-(3-Methylaminopropyl)-5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene
:DIBENZO(A,D)CYCLOHEPTENE-5-PROPYLAMINE,N-METHYL
:Amimetilina
:5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene-5-propylamine,N-methyl
:Triptil
:N-methyl-5H-dibenzo(a,d)cycloheptene-5-propanamine
:Protriptylin
:Protryptyline
:3-(dibenzo(a,d)cyclohepten-5-yl)propylmethylamine
:proptriptyline
:Vivactil
:PROTRIPTYLINE

普罗替林重点介绍

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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症,自身免疫性淋巴增生综合征,AIDS,局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP(凋亡蛋白抑制剂)蛋白家族,半胱天冬酶抑制,PARP(聚[ADP-核糖]聚合酶)抑制,刺激PKB / Akt(蛋白激酶) B)途径和Bcl-2蛋白的抑制。

PuLuoTiLin

普羅替林

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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