松香甲酯(部分氢化)
松香甲酯(部分氢化)
常用名：松香甲酯(部分氢化)
CAS号：127-25-3
英文名：1-Phenanthrenecarboxylicacid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-,methyl ester, (1R,4aR,4bR,10aR)-
中文别名：1,4A-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-十氢-1-菲羧酸甲酯|松香甲酯,部分氢化
松香甲酯(部分氢化)名称
中文名：松香甲酯(部分氢化)
英文名：methylabietate
中文别名：1,4A-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,2,3,4,4A,4B,5,6,10,10A-十氢-1-菲羧酸甲酯|松香甲酯,部分氢化
英文别名：更多
松香甲酯(部分氢化)物理化学性质
密度：1.02g/cm3
沸点：403.8ºCat760mmHg
分子式：C21H32O2
分子量：316.47800
闪点：192.8ºC
精确质量：316.24000
PSA：26.30000
LogP：5.29460
蒸汽压：9.9E-07mmHgat25°C
折射率：1.521
分子结构：
1、摩尔折射率：94.322、摩尔体积（cm3/mol）：309.43、等张比容（90.2K）：762.44、表面张力（dyne/cm）：36.85、极化率（10-24cm3）：37.39
更多：
1.性状：淡琥珀色液态树脂。几乎无臭。
2.相对密度(d2020)：1.040。
3.沸点（℃）：360～365(分解)。
4.溶解性：溶于丙酮和苯，不溶于水。
松香甲酯(部分氢化)毒性和生态
：
松香甲酯(部分氢化)毒性英文版
松香甲酯(部分氢化)合成线路
：
松香酸
514-10-3
硫酸二甲酯
77-78-1
~99%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：Zhou,Bing;Li,Xiaomei;Feng,Huijin;Li,YuanchaoTetrahedron,2010,vol.66,#29p.5396-5401
：
重氮甲烷
186581-53-3
松香酸
514-10-3
~99%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：DosSantos,Catarina;DeRosso,CesarR.S.;Imamura,PauloM.SyntheticCommunications,1999,vol.29,#11p.1903-1910
：
甲醇
67-56-1
松香酸
514-10-3
~84%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：Morcillo,SaraP.;AlvarezDeCienfuegos,Luis;Mota,AntonioJ.;Justicia,Jose;Robles,RafaelJournalofOrganicChemistry,2011,vol.76,#7p.2277-2281
：
二甲基砜
67-71-0
松香酸
514-10-3
~84%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：Cambie,RichardC.;Rutledge,PeterS.;Ryan,GlenR.;Strange,GaryA.;Woodgate,PaulD.AustralianJournalofChemistry,1990,vol.43,#5p.867-881
：
松香酸
514-10-3
碘甲烷
74-88-4
~91%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：Rafferty,RyanJ.;Hicklin,RobertW.;Maloof,KatherineA.;Hergenrother,PaulJ.AngewandteChemie-InternationalEdition,2014,vol.53,#1p.220-224Angew.Chem.,2014,vol.126,#1p.224-228,5
：
甲醇
67-56-1
Abieticanhydride
19897-44-0
~49%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：BardyshevRussianJournalofOrganicChemistry,1999,vol.35,#1p.41-55
：
松香酸
514-10-3
(三甲硅烷)重氮甲烷
18107-18-1
~94%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：Presser,Armin;Huefner,AntjeMonatsheftefurChemie,2004,vol.135,#8p.1015-1022
：
松香酸钠
14351-66-7
~%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：RussianJournalofOrganicChemistry,,vol.35,#1p.41-55
：
硫酸二甲酯
77-78-1
~%
松香甲酯(部分氢化)
127-25-3
：文献：ChemischeBerichte,,vol.64,p.2441,2445
松香甲酯(部分氢化)制备
由松香与甲醇酯化后，再经部分氢化，然后用水蒸气汽提法提纯而得。
松香甲酯(部分氢化)英文别名
：abieticacid,methylester
：Methylrosinate
：methyl(-)-abietate
：methylabietadien-19-oate
：Abieticacidmethyl
：ABALYN
：woodrosin,methylester
：methylesterofwoodrosin
：methylabieta-7,13-dien-18-oate
：Methylresinate
：METHYLESTEROFROSIN
：EINECS204-832-7
：methylabietadien-18-oate
松香甲酯(部分氢化)重点介绍
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食品添加剂是指能改善食品的感观性状(色、香、味)和食品质量所添加的一种天然或人工合成的化学物质。在成人食品中，可以根据我国的卫生标准添加一些添加剂，但在婴幼儿食品中，应严格控制使用。
SongXiangJiaZhi(BuFenQingHua)
松香甲酯(部分氫化)
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
