1, 6-二磷酸果糖钠

1,6-二磷酸果糖钠名称

中文名：二磷酸荧光素硫酸四氨盐
英文名：fluoresceindiphosphate,tetraammoniumsalt
中文别名：1,6-二磷酸果糖钠|荧光素二磷酸酯四铵盐
英文别名：更多

1,6-二磷酸果糖钠生物活性

描述：荧光素二磷酸四铵是一种荧光染料,它可以用作荧光底物并生成荧光素作为荧光产物[1][2][3]。
相关类别：研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他
体外研究：荧光素二磷酸四铵可用作荧光底物,并获得荧光素作为荧光产物[1]。荧光素二磷酸四铵(50μM；室温)可用作体外磷酸酶测定的底物[2]。指南(以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。毛细管免疫传感器ELISA(单步ELISA)[3]:1.将含有1%BSA的Tris缓冲液1中不同浓度的抗原放入毛细管免疫传感器。2.通过毛细管作用固定捕获抗体和酶联抗体,孵育预设时间,然后用注射器用1mL含有0.14MNaCl和0.05%吐温20的50mMTris缓冲液(pH7.4)清洗。3.通过在50mMTris缓冲液(pH9)中加入过量体积(约100μL)的20μMFDP来检测荧光,培养时间为60分钟。
参考文献：

[1].MurakamiY,etal.On-chipcapillaryelectrophoresisforalkalinephosphatasetesting.BiosensBioelectron.2001Dec;16(9-12):1009-14.

[2].GilmartinAG,etal.AllostericWip1phosphataseinhibitionthroughflap-subdomaininteraction.NatChemBiol.2014Mar;10(3):181-7.

[3].TsutsumiE,etal.Single-stepsandwichimmunoreactioninasquareglasscapillaryimmobilizingcaptureandenzyme-linkedantibodiesforsimplifiedenzyme-linkedimmunosorbentassay.AnalSci.2012;28(1):51-6.

1,6-二磷酸果糖钠物理化学性质

分子式：C20H26N4O11P2
分子量：560.38800
精确质量：560.10700
PSA：199.99000
LogP：6.45520
储存条件：-20°C
更多：

1.性状：带有的微香，味微咸白色或类白色的结晶性粉末

2.密度（g/mL20ºC）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）未确定

4.熔点（ºC）：未确定

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC10mmHg）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºF）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：易溶解于水的

1,6-二磷酸果糖钠制备

方法一、酶转化法

酶液制备取经多代发酵应用过的酵母渣；悬浮与适量的蒸馏水中，-20℃反复冻融3次即得酶液。

酵母渣(含FDP合成酶)[-20℃]→酶液

转化、除杂蛋白上述酶液中加入底物(8%得蔗糖，4%NaH2PO4，0.29%MgCl2，pH6.5)于30℃反应6h，再煮沸5min，离心除去杂蛋白即得转化清液。

酶液[底物]→[30℃,6h]转化液[煮沸]→[30min]转化清液

吸附、洗脱转化清液通过DEAE-C阴离子交换柱层析，用蒸馏水洗涤至pH7.0，然后进行分离洗脱，收集洗脱液加入CaCl2生成其钙盐沉淀，过滤，得FDP钙盐。

转化清液[DEAE-C交换柱，水]→[pH7.0]洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐

转化、成钠盐FDP钙盐悬浮于水中，用732[H+]树脂将其转成FDPH4，用2mol/LNaOH调pH至5.3-5.8成FDPNa3粗品。通过超滤、除菌、去热原、冻干即得FDPNa3精品。

FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/LNaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3粗品[过滤]→[除菌，支热原]超滤液→[冻干]FDPNa3精品

方法二、固定化细胞制备法

FDP产生菌的培养啤酒酵母接种于麦芽汁斜面培养基上26℃培养24h，转入种子培养基中，培养至对数生长期，转种于发酵培养基中，于28℃发酵培养24h，静置一周，离心，收集菌体。

FDP产生菌种子[培养基]→[26℃,24h]FDP产生菌体

固定化细胞的制备取活化菌体用等体积生理盐水悬浮，预热至40℃，另用4倍量的生理盐水加热溶解卡拉胶(卡拉胶用量为3.2g/L)，两者于45℃混合搅拌10min，倒入成型器皿中，4-10℃冷却30min，加入等量的22.2g/LKCl液浸泡硬化4h，切成3mm×3mm×3mm小块即成。

FDP产生菌体[卡拉胶，KCl]→[4h]固定化细胞

固定化细胞的活化用含底物的表面活性剂，于35℃浸泡活化固定化细胞24h，以0.3mol/LKCl液洗涤后浸泡生理盐水中备用。

固定化细胞[0.3mol/LKCl,NaCl]→[35℃,24h]活化固定化细胞

转化、除杂蛋白用活化固定化细胞充填柱反应器，以上行法，通入30℃底物溶液(内含8%蔗糖，4%NaH2PO4，0.3%ATP，0.29%MgCl2)收集转化液，除去杂蛋白得转化清液。

活化固定化细胞[底物]→[30℃]转化液[除杂蛋白]→转化清液

吸附、洗脱、成钙盐将转化清液通过已处理好的DEAE-C阴离子交换柱，洗涤，再洗脱，收集洗脱液加入适量的CaCl2，生成FDP钙盐沉淀。

转化清液[DEAE-C柱]→洗脱液[CaCl2]→FDP钙盐

转酸、成钠盐取FDP钙盐悬浮于无菌水中，用732[H+]树脂将其转成FDPH4，用2mol/LNaOH调pH至5.3-5.8成钠盐，活性炭脱色，超滤，冻干，得FDPNa3精品。

FDP钙盐[732[H+]树脂]→FDPH4[2mol/LNaOH]→[pH5.3-5.8]FDPNa3[超滤]→超滤液[冻干]→FDPNa3精品。

1,6-二磷酸果糖钠英文别名

：FDP,TETRAAMMONIUMSALT
：3',6'-Bis(phosphonooxy)-spiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-onetetraammoniumsalt
：fructoscdiphosphatesodium
：FDP
：fructose-1,6-diphosphoricacidtrisodiumsaltforinjection
：Esafofina
：FDP[Fluoresceindiphosphate,tetraammoniumsalt]

1, 6-二磷酸果糖钠重点介绍

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生化试剂（Biochemical reagent）是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。 从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分，用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。

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