3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
常用名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS号：61898-95-1
英文名：methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
中文别名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯|3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-(1-环丙烷)羧酸甲酯
名称
中文名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯
英文名：methyl3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-(1-cyclopropane)carboxylate
中文别名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯|3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-(1-环丙烷)羧酸甲酯
英文别名：更多
物理化学性质
密度：1.303g/cm3
沸点：239ºCat760mmHg
分子式：C9H12Cl2O2
分子量：223.09600
精确质量：222.02100
PSA：26.30000
LogP：2.75060
折射率：1.492-1.5
储存条件：
密闭于阴凉干燥环境中
稳定性：
遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构：
1、摩尔折射率：54.76
2、摩尔体积（m3/mol）：171.2
3、等张比容（90.2K）：440.3
4、表面张力（dyne/cm）：43.7
5、极化率（10-24cm3）：21.70
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:254
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：无色透明液体
2.密度（g/mL,25/4℃）：1.304
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用
4.熔点（ºC）：无可用
5.沸点（ºC,常压）：234-235
6.沸点（ºC,5.2kPa）：无可用
7.折射率：1.492-1.5
8.闪点（ºC）：无可用
9.比旋光度（º）：无可用
10.自燃点或引燃温度（ºC）：无可用
11.蒸气压（kPa,25ºC）：无可用
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用
13.燃烧热（KJ/mol）：无可用
14.临界温度（ºC）：无可用
15.临界压力（KPa）：无可用
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用
17.爆炸上限（%,V/V）：无可用
18.爆炸下限（%,V/V）：无可用
19.溶解性：难溶于水，溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂
MSDS
：MSDS英文版
毒性和生态
：
生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
毒性英文版
安全信息
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S26-S36-S37-S39
制备
Farks法(重氮乙酸酯法)
由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。
相模法
由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。
相模-库拉莱法
由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化氢或氯化亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。
偏二氯乙烯法
与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。
用异戊二烯为原料与两分子氯化氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。
环丁酮法
由丙烯腈和四氯化碳在加压下，以Cu为催化剂，进行调聚反应，生成2，4，4，4-四氯丁腈，进一步水解，酰氯化生成2，4，4，4-四氯丁酰氯，再在三乙胺存在下，加压脱氯化氢生成烯酮，再和异丁烯在压力下反应生成2-氯-2-三氯乙基-3，3-二甲基环丁酮，在三乙胺存在下，经Cine重排得2-三氯乙基-3，3-二甲基-4-氯环丁酮，再经Favorski重排得3-三氯乙基-2，2-二甲基环丙烷羧酸，然后用碱处理，脱氯化氢即得二氯菊酸。
NRDC法
由蒈醛酸甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
英文别名
：EINECS263-308-6
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯重点介绍
【3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯】凯途网3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯CAS号：61898-95-1，3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯。
1932年发现有机选择性除草剂二硝酚，开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2，4-滴，并用于大田除草，其生物活性高、选择性强、杀草谱广，除草效果十分明显，在2，4-滴的影响下，大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂，主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。
3-(2,2-ErLvYiXiJi)-2,2-ErJiaJiHuanBingJiSuoSuanJiaJiZhi
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環丙基羧酸甲基酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
