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二正丁胺

二正丁胺

二正丁胺

常用名:二正丁胺

CAS号:111-92-2

英文名:Dibutylamine

中文别名:二丁胺

二正丁胺名称

中文名:二正丁胺
英文名:Dibutylamine
中文别名:二丁胺
英文别名:更多

二正丁胺物理化学性质

密度:0.8±0.1g/cm3
沸点:163.0±8.0°Cat760mmHg
熔点:−62 °C(lit.)
分子式:C8H19N
分子量:129.243
闪点:41.1±0.0°C
精确质量:129.151749
PSA:12.03000
LogP:2.76
外观性状:透明液体
蒸汽密度:4.46(vsair)
蒸汽压:2.1±0.3mmHgat25°C
折射率:1.418
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.化学性质:具有仲胺的化学性质。对热比较稳定,长时间在减压下(13.33~33.33KPa)加热(200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解,生成丁胺、氨等。

2.稳定性稳定

3.禁配物酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳

4.聚合危害不聚合

水溶解性:4.05g/L(25ºC)
分子结构:

1、摩尔折射率:42.70

2、摩尔体积(cm3/mol):169.4

3、等张比容(90.2K):378.3

4、表面张力(dyne/cm):24.8

5、极化率(10-24cm3):16.93

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色液体,有氨的气味。

2.熔点(℃):-62~-59

3.沸点(℃):159~160

4.相对密度(水=1):0.76

5.相对蒸气密度(空气=1):4.46

6.饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃)

7.临界压力(MPa):3.11

8.辛醇/水分配系数:2.83

9.闪点(℃):51.6(OC)

10.引燃温度(℃):312.22

11.爆炸上限(%):10.0

12.爆炸下限(%):1.1

13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。

14.折射率(20ºC):1.4177

15.黏度(mPa·s,20ºC):0.95

16.蒸发热(KJ/mol,25ºC):50.58

17.生成热(KJ/mol):-158.14

二正丁胺MSDS

::国标编号:
:82027
:CAS:
:111-92-2
:中文名称:
:二(正)丁胺
:英文名称:
:n-Dibutylamine
:别名:
:二丁基胺
:分子式:
:C8H19N;(CH3CH2CH2CH2)2NH
:分子量:
:129.24
:熔点:
:-59℃沸点:159℃
:密度:
:相对密度(水=1)0.77;
:蒸汽压:
:41℃
:溶解性:
:微溶于水,溶于乙醇、乙醚
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色液体,有氨的气味
:危险标记:
:20(碱性腐蚀品)34(易燃液体)
:用途:
:用作腐蚀称职制剂,乳化剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等

2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入后出现鼻、喉和肺刺激,恶心,头痛。液体对皮肤有强烈刺激性,短期接触即可引起灼伤。眼直接接触可引起严重损害。口服刺激口腔和消化道。二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LD50220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社5.环境标准: 6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。防护服:穿工作服(防腐材料制作)。手防护:戴橡皮手套。其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。三、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。

二正丁胺毒性和生态

二正丁胺毒理学数据:

1.急性毒性LD50:220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮)

2.刺激性家兔经皮:500mg,中度刺激(开放性刺激试验)

二正丁胺生态学数据:

1.生态毒性

LC50:5.5mg/L(96h)(虹鳟鱼,软水);37mg/L(96h)(虹鳟鱼,硬水)

EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(栅藻);19mg/L(96h)(绿藻,静态)

2.生物降解性暂无资料

3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4h(理论)。

4.生物富集性BCF:30(理论)

二正丁胺毒性英文版

二正丁胺安全信息

符号:
GHS02,GHS05,GHS06
信号词:Danger
危害声明:H226-H302-H311-H314-H330
警示性声明:P260-P280-P284-P305+P351+P338-P310
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn:Harmful
风险声明(欧洲):R10;R20/21/22
安全声明(欧洲):S45-S36/37/39-S28A-S26-S23
危险品运输编码:UN22488/PG2
WGK德国:1
RTECS号:HR7780000
包装等级:II
危险类别:8
海关编码:2921199090

二正丁胺制备

二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

2.石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147~151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157~160℃馏分得成品。

二正丁胺海关

海关编码:2921199090
中文概述:2921199090其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2921199090otheracyclicmonoaminesandtheirderivatives;saltsthereofVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%

二正丁胺文献33

更多文献:Sonichedgehogprocessingandreleaseareregulatedbyglypicanheparansulfateproteoglycans.

J.CellSci.128,2374-85,(2015)

AllHedgehogmorphogensarereleasedfromproducingcells,despitebeingsynthesizedasN-andC-terminallylipidatedmolecules,amodificationthatfirmlytethersthemtothecellmembrane.Wehavep…


:AnalysisofethylsulfateinrawwastewaterforestimationofalcoholconsumptionanditscorrelationwithdrugsofabuseinthecityofBarcelona.

J.Chromatogr.A.1360,93-9,(2014)

Theincreasing,generalizedconsumptionofalcohol,especiallyamongyoungpeople,generatesgreatconcerninoursocietyduetoitsnegativeconsequencesonpublichealthandsafety.Besidesthetrad…


:Comparingion-pairingreagentsandcounteranionsforion-pairreversed-phaseliquidchromatography/electrosprayionizationmassspectrometryanalysisofsyntheticoligonucleotides.

RapidCommun.MassSpectrom.29,2402-10,(2015)

Ion-pairreversed-phaseliquidchromatography/electrosprayionizationmassspectrometry(IP-RP-LC/ESI-MS)hasbeenwidelyusedforthequalitycontrolofoligonucleotides.However,researchersaresti…

二正丁胺英文别名

:n-Dibutylamine
:N-butylbutanamine
:Di-(n-butyl)amine
:Dibutylamin
:EINECS203-921-8
:N-butylbutan-1-amine
:Di-n-butylamin
:DNBA
:N-butyl-butylamine
:Di-n-Butylamine
:Dibutylamine
:MFCD00009429
:1-Butanamine,N-butyl-
:Dibutyl-amine
:Dibutilamina
:N-Butyl-1-butanamine
:Dibuthylamine

二正丁胺重点介绍

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1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。

ErZhengDingAn

二正丁胺

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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