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盐酸帕罗西汀半水合物

盐酸帕罗西汀半水合物

盐酸帕罗西汀半水合物

常用名:盐酸帕罗西汀半水合物

CAS号:110429-35-1

英文名:Paroxetine hydrochloride hydrate

中文别名:(3S,4R)-(-)-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐|(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3',4'-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水合物|(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐

盐酸帕罗西汀半水合物名称

中文名:盐酸帕罗西汀
英文名:Paroxetinehydrochloridehemihydrate
中文别名:(3S,4R)-(-)-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐|(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3',4'-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水合物|(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐
英文别名:更多

盐酸帕罗西汀半水合物生物活性

描述:Paroxetinehydrochloridehemihydrate是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制GRK2活性,IC50值为14 μM。
相关类别:信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>神经信号通路>>5-羟色胺转运蛋白研究领域>>神经疾病
靶点:

IC50:14 μM(GRK2)[3]

体外研究:帕罗西汀(1μM和10μM)通过抑制GRK2明显抑制CX3CL1诱导的T细胞迁移。帕罗西汀抑制GRK2诱导的ERK活化[1]。帕罗西汀(10μM)减少LPS刺激的BV2细胞中的促炎细胞因子。帕罗西汀(0-5μM)导致对LPS诱导的BV2细胞中TNF-α和IL-1β产生的剂量依赖性抑制。帕罗西汀还抑制脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生和BV2细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。帕罗西汀(5μM)阻断LPS诱导的JNK活化并减弱BV2细胞中的基线ERK1/2活性。帕罗西汀缓解小胶质细胞介导的神经毒性,并抑制原代小胶质细胞中LPS刺激的促炎细胞因子和NO[4]。
体内研究:帕罗西汀治疗明显减轻了CIA大鼠的症状。帕罗西汀治疗明确预防关节的组织学损伤并减轻T细胞浸润到滑膜组织中。帕罗西汀显示出对抑制滑膜组织中CX3CL1产生的强烈作用[1]。帕罗西汀(20mg/kg/天)减少大鼠的肌细胞横截面积和远端心肌中的ROS形成。帕罗西汀可降低对室性心动过速的易感性。MI后的帕罗西汀治疗可能通过减少ROS形成来降低LV重塑和对心律失常的易感性[2]。在CCI帕罗西汀治疗组中,帕罗西汀(10mg/kg,腹腔注射)在第7天和第10天出现痛觉过敏(P<0.01),但在第14天出现疼痛行为减少。此外,帕罗西汀(10mg/kg)与CCI载体治疗组相比,显着减弱了触觉超敏反应[5]。
细胞实验:通过四唑盐3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)测定法测定细胞活力。最初将BV2和原代小胶质细胞以1×104个细胞/孔和5×104个细胞/孔的密度接种到96孔板中。处理后,将MTT(PBS中5mg/mL)加入各孔中,并在37℃下孵育4小时。将得到的甲crystals晶体溶解在二甲基亚砜(DMSO)中。在570nm处测量光密度,结果表示为与对照相比存活细胞的百分比。
动物实验:动物分为两大类:1)先发性和2)损伤后组。每个主要组分为三个不同的亚组:I)CCI载体治疗组,II)假组,和III)CCI帕罗西汀治疗组。将载体ip注射到CCI和假手术动物。在先发制剂研究中,帕罗西汀(10mg/kg)在手术前1小时注射,并且每天持续至手术后第14天。在损伤后组中,帕罗西汀(10mg/kg)在损伤后第7天给药,并且每天持续至第14天。所有行为测试记录在手术前第0天(对照日)和第1,3,5天。,7,10和14后神经损伤。
参考文献:

[1].WangQ,etal.ParoxetinealleviatesTlymphocyteactivationandinfiltrationtojointsofcollagen-inducedarthritis.SciRep.2017Mar28;7:45364.

[2].LassenTR,etal.Effectofparoxetineonleftventricularremodelinginaninvivoratmodelofmyocardialinfarction.BasicResCardiol.2017May;112(3):26.

[3].WaldschmidtHV,etal.Structure-BasedDesignofHighlySelectiveandPotentGProtein-CoupledReceptorKinase2InhibitorsBasedonParoxetine.JMedChem.2017Apr13;60(7):3052-3069.

[4].LiuRP,etal.Paroxetineameliorateslipopolysaccharide-inducedmicrogliaactivationviadifferentialregulationofMAPKsignaling.JNeuroinflammation.2014Mar12;11:47.

盐酸帕罗西汀半水合物物理化学性质

密度:1.213g/cm3
沸点:451.7ºCat760mmHg
熔点:121-131ºC
分子式:C19H22ClFNO3.5
分子量:374.83
闪点:227ºC
PSA:39.72000
LogP:4.45730
外观性状:white
储存条件:室温,干燥
水溶解性:Slightlysolubleinwater,freelysolubleinmethanol,sparinglysolubleinethanol(96percent)andinmethylenechloride.

盐酸帕罗西汀半水合物MSDS


模块1.化学品
1.1产品标识符
:Paroxetinehydrochloridehemihydrate
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别4)
皮肤刺激(类别2)
眼睛刺激(类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触)(类别3)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/眼保护罩/面部保护罩。
事故响应
P301+P312如果吞咽并觉不适:立即呼叫解毒中心或就医。
P302+P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304+P340如吸入:将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332+P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337+P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403+P233存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(3S-trans)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-
别名
fluorophenyl)piperidine
:C19H20FNO3·HCl·.5H2O
分子式
:374.83g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Paroxetinehydrochloridehemihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS110429-35-1
No.)


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体,氟化氢
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入-可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

盐酸帕罗西汀半水合物安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302-H315-H319-H335
警示性声明:P301+P312+P330-P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):F,C
风险声明(欧洲):11-34-36/37/38-22
安全声明(欧洲):16-26-36/37/39-45-36
危险品运输编码:3077.0
RTECS号:TM4569320
海关编码:2934999090

盐酸帕罗西汀半水合物海关

海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

盐酸帕罗西汀半水合物文献37

更多文献:AnewSiF-Dipropargylglycerolscaffoldasaversatileprostheticgrouptodesigndimericradioligands:synthesisofthe[(18)F]BMPPSiFtracertoimageserotoninreceptors.

ChemMedChem9(2),337-49,(2014)

AnovelSiX-dipropargylglycerolscaffold(X:H,F,or(18)F)wasdevelopedasaversatileprostheticgroupthatprovidestechnicaladvantagesforthepreparationofdimericradioligandsbasedonsil…


:AthoroughQTcstudyof3dosesofiloperidoneincludingmetabolicinhibitionviaCYP2D6and/orCYP3A4andacomparisontoquetiapineandziprasidone.

J.Clin.Psychopharmacol.33(1),3-10,(2013)

Thepotentialforiloperidone,aD2/5-HT2Aantipsychotic,toaffecttheheartrate-correctedQTinterval(QTc)wasassessedintheabsenceandpresenceofmetabolicinhibitorsinarandomized,open-la…


:Ascreenofapproveddrugsandmolecularprobesidentifiestherapeuticswithanti-Ebolavirusactivity.

Sci.Transl.Med.7,290ra89,(2015)

Currently,noapprovedtherapeuticsexisttotreatorpreventinfectionsinducedbyEbolaviruses,andrecenteventshavedemonstratedanurgentneedforrapiddiscoveryofnewtreatments.Repurposing…

盐酸帕罗西汀半水合物英文别名

:paroxetinehydrochloride;(-)trans-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)paroxetinehydrochloride
:(3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidinehydrochloridehydrate(2:2:1)
:Piperidine,3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-,(3S,4R)-,hydrochloride,hydrate(2:2:1)
:ParoxetineHydrochlorideHeMihydrate
:Paroxetinehydrochl
:Paroxetinehydrochloride
:Paroxetinehydrochloridehydrate
:Paroxetine(hydrochloridehemihydrate)

盐酸帕罗西汀半水合物重点介绍

【盐酸帕罗西汀半水合物】凯途网盐酸帕罗西汀半水合物CAS号:110429-35-1,盐酸帕罗西汀半水合物MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询盐酸帕罗西汀半水合物。

原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。

YanSuanPaLuoXiTingBanShuiGeWu

鹽酸帕羅西汀半水合物

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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