古伦宾

古伦宾名称

中文名：古伦宾
英文名：(1R,2S,3S,5S,8R,11R,12R)-5-(3-Furyl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14-dioxatetracyclo[10.2.2.02,11.03,8]hexadec-15-ene-7,13-dione
中文别名：古伦宾,非洲防己苦素|非洲防己苦素
英文别名：更多

古伦宾生物活性

描述：Columbin是具有抗炎活性的二萜类螺内酯。
相关类别：研究领域>>炎症/免疫天然产物>>其他
体外研究：用columbin或l-NAME处理抑制LPS/IFN-γ诱导的NO产生而不影响RAW264.7的活力。用柯林蛋白预处理受刺激的细胞不会抑制LPS刺激的细胞中NF-κB向细胞核的转运。columbin的COX-1和COX-2抑制活性在100μM时分别为63.7±6.4％和18.8±1.5％抑制。columbin与Tyr385和Arg120的相互作用表明其在COX-2中具有更高的活性,因为据报道Tyr385参与从花生四烯酸的C-13中提取氢,而Arg120对于高亲和力的花生四烯酸结合至关重要[1]。
体内研究：Columbin抑制小鼠爪子的水肿形成。在300mg/kg和700mg/kg的剂量下,columbin在0至5小时内抑制炎症,并且结果与作为标准抗炎药的阿司匹林的结果相当。columbin对角叉菜胶诱导的小鼠足肿胀的抑制作用可能是由于抑制了包括前列腺素在内的炎症引起的介质的释放[1]。哥伦丁在大鼠中具有较差的生物利用度(2.8％po和14％ip),但其在Caco-2细胞单层中的运输速度很快,这表明肝脏中广泛的首过代谢可能是其生物利用度差的原因[2]。。
动物实验：大鼠：雄性Wistar大鼠如下处理：静脉内注射columbin在EtOH和PEG-300（1：1）中通过尾静脉以20mg/kg的剂量给药。腹膜内（ip）注射columbin在EtOH和PEG-300（1：1）中的剂量为20mg/kg。口服管饲悬浮于口服悬浮载体中的columbin以50mg/kg的剂量给予大鼠。通过在0,5,15,30,45,60,120,240,360,480和1440分钟将尾巴剪入肝素化管中以静脉内施用或在0,15，收集血液样品（50-100μL），口服给药或腹腔注射30,60,120,180,240,360,480,1440分钟。将血液样品储存在-20℃直至分析[2]。小鼠：将雄性Balb/c小鼠（n=60）随机分成六组。将Columbin以30,100,300和700mg/kg的剂量腹膜内给予小鼠。阿司匹林是一种抗炎药，用作阳性对照。为了在爪中诱导急性期炎症，在载体或columbin处理后30分钟，用1％溶解于盐水中的角叉菜胶溶液将大鼠皮下注射到右后爪中。在注射后5小时内以1小时的间隔测量爪体积。在注射角叉菜胶之前立即用体积描记器测量爪体积，然后以1小时的间隔测量5小时[1]。
参考文献：

[1].IbrahimAbdelwahabS,etal.Invitroandinvivoanti-inflammatoryactivitiesofcolumbinthroughtheinhibitionofcycloxygenase-2andnitricoxidebutnotthesuppressionofNF-κBtranslocation.EurJPharmacol.2012Mar5;678(1-3):61-70.

[2].YangG,etal.DevelopmentandvalidationofanUPLC-MS/MSmethodforthequantificationofcolumbininbiologicalmatrices:Applicationstoabsorption,metabolism,andpharmacokineticstudies.JChromatogrBAnalytTechnolBiomedLifeSci.2015Oct1;1002:13-8.

古伦宾物理化学性质

密度：1.4±0.1g/cm3
沸点：565.9±50.0°Cat760mmHg
熔点：190-191ºC
分子式：C20H22O6
分子量：358.385
闪点：296.0±30.1°C
精确质量：358.141632
PSA：85.97000
LogP：0.58
蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C
折射率：1.593
储存条件：-20°C

古伦宾安全信息

危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

古伦宾文献7

更多文献：Invitroandinvivoanti-inflammatoryactivitiesofcolumbinthroughtheinhibitionofcycloxygenase-2andnitricoxidebutnotthesuppressionofNF-κBtranslocation.

Eur.J.Pharmacol.678(1-3),61-70,(2012)

Columbin,aditerpenoidfuranolactone,wasisolatedpurelyforthefirsttimefromtheplantspeciesTinsporabakis.Theanti-inflammatoryeffectsofcolumbinwerestudiedinvitro,insilicoandinv…

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：AbitterditerpenoidfuranolactonecolumbinfromCalumbaeRadixinhibitsazoxymethane-inducedratcoloncarcinogenesis.

CancerLett.183(2),131-9,(2002)

ThemodifyingeffectofdietaryadministrationofaditerpenoidfuranolactonecolumbinisolatedfromthecrudedrugCalumbaeRadix(therootofJateorhizacolumbaMIERS,Menispermacea)onazoxymethane…

：
：InhibitionofNajanigricolisvenomacidicphospholipaseA2catalysedhydrolysisofghostredbloodcellsbycolumbin.

J.EnzymeInhib.Med.Chem.17(1),55-9,(2002)

Theinhibitoryeffectsofanaturallyoccurringditerpenoidfuranolactone,columbin,onpartiallypurifiedacidicphospholipaseA2(PLA2)fromNajanigricoliswasinvestigated.Columbininhibitedthe…

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古伦宾英文别名

：(1R,2S,3S,5S,8R,11R,12R)-5-(3-Furyl)-12-hydroxy-3,11-dimethyl-6,14-dioxatetracyclo[10.2.2.0.0]hexadec-15-ene-7,13-dione
：15,16-Epoxy-1b,4,12-trihydroxy-5,9-dimethyl-17,18-dinor-8bH,9bH,10a-labda-2,13(16),14-triene-19,20-dioicAcid19,1:20,12-Dilactone
：1,4-Etheno-3H,7H-benzo[1,2-c:3,4-c']dipyran-3,7-dione,9-(3-furanyl)-1,4,4a,5,6,6a,9,10,10a,10b-decahydro-4-hydroxy-4a,10a-dimethyl-,(1R,4R,4aR,6aR,9S,10aS,10bS)-
：(2S,4aR,6aR,7R,10R,10aS,10bS)-2-(furan-3-yl)-7-hydroxy-6a,10b-dimethyl-1,2,4a,5,6,6a,7,10,10a,10b-decahydro-4H-10,7-(epoxymethano)benzo[f]isochromene-4,12-dione
：Columbin

古伦宾重点介绍

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