N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺
N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺
常用名:N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺
CAS号:1316652-41-1
英文名:NCC-149
中文别名:N/A
名称
中文名:N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺
英文名:N-Hydroxy-3-[1-(phenylthio)methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide
英文别名:更多
生物活性
描述:NCC-149是一种选择性HDAC8抑制剂,可用于神经分化研究[1]。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>HDAC研究领域>>神经疾病信号通路>>表观遗传学>>HDAC
靶点:
HDAC8
体外研究:NCC-149(5μM,3天)显著降低P19细胞中NeuN表达水平[1]。NCC-149(0-40μM,4天)以剂量依赖性方式减少胚体大小[1]。NCC-149(5和20μM,24小时)下调P19细胞增殖[1]。NCC-149(2.5和5μM,24小时)通过G2/M期阻滞导致细胞生长延迟[1]。WesternBlot分析[1]细胞系:P19细胞浓度:5μM,孵育时间:3天结果:NeuN表达水平显著降低。细胞增殖试验[1]细胞系:P19细胞浓度:5和20μM孵育时间:24小时结果:细胞增殖下调。细胞周期分析[1]细胞系:P19细胞浓度:2.5和5μM孵育时间:24小时结果:导致G2/M期细胞显著增加,S期细胞略有减少。RT-PCR[1]细胞系:P19细胞浓度:25μM或2.5和5μM孵育时间:4天(25μM)或48小时(2.5或5μM)结果:在mRNA水平上未降低HDAC8的表达。分别显著和部分降低细胞周期蛋白B1和细胞周期蛋白A2基因表达。
参考文献:
[1].KatayamaS,etal.HDAC8regulatesneuraldifferentiationthroughembryoidbodyformationinP19 cells.BiochemBiophysResCommun.2018Mar25;498(1):45-51.
物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
熔点:153°C(dec.)
分子式:C16H14N4O2S
分子量:326.373
精确质量:326.083740
PSA:108.83000
LogP:1.60
外观性状:固体;LightyellowtoBrownpowdertocrystal
折射率:1.691
储存条件:0-10°C;避免加热
MSDS
:MSDS英文版
上下游产品
上游产品5
CAS号77422-70-9
叠氮甲基苯基硫醚CAS号618-51-9
间碘苯甲酸CAS号618-91-7
3-碘苯甲酸甲酯CAS号77123-59-2
Methyl3-((triM…
CAS号10601-99-7
3-乙炔基苯甲酸
下游产品0
英文别名
:N-Hydroxy-3-[1-(phenylthio)methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide
:N-oxo-3-[3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-dihydrotriazol-5-yl]benzamide
:Benzamide,N-hydroxy-3-[1-[(phenylthio)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-
:N-Hydroxy-3-{1-[(phenylsulfanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}benzamide
N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺重点介绍
【N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺】凯途网N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺CAS号:1316652-41-1,N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询N-羟基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺。
免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
N-QiangJi-3-[1-(BenJiLiuDai)JiaJi-1H-1,2,3-SanDanZuo-4-Ji]BenJiaXianAn
N-羥基-3-[1-(苯基硫代)甲基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基]苯甲酰胺
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: