L-组氨酸盐酸盐
L-组氨酸盐酸盐
常用名:L-组氨酸盐酸盐
CAS号:1007-42-7
英文名:l-Histidine.HCl
中文别名:L-组氨酸一盐酸盐
L-组氨酸盐酸盐名称
中文名:L-组氨酸双盐酸盐
英文名:(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoicaciddihydrochloride
中文别名:L-组氨酸一盐酸盐
英文别名:更多
L-组氨酸盐酸盐物理化学性质
沸点:458.9ºC/at760mmHg
熔点:240-245 °C(dec.)
分子式:C6H10ClN3O2
分子量:191.615
闪点:231.3ºC
精确质量:191.046158
PSA:92.00000
LogP:0.86640
外观性状:白色结晶粉末
蒸汽压:3.25E-09mmHgat25°C
储存条件:2-8°C
分子结构:
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:191.046154Da
8、标称质量:191Da
9、平均质量:191.6155Da
计算化学:
1、氢键供体数量:4
2、氢键受体数量:4
3、可旋转化学键数量:3
4、互变异构体数量:2
5、拓扑分子极性表面积(TPSA):92
6、重原子数量:12
7、表面电荷:0
8、复杂度:151
9、同位素原子数量:0
10、确定原子立构中心数量:1
11、不确定原子立构中心数量:0
12、确定化学键立构中心数量:0
13、不确定化学键立构中心数量:0
14、共价键单元数量:2
L-组氨酸盐酸盐安全信息
危害码(欧洲):Xi
安全声明(欧洲):S22-S24/25
危险品运输编码:UN17898/PG3
WGK德国:3
海关编码:2922499990
L-组氨酸盐酸盐制备
以血红蛋白为原料,盐酸水解后用离子交换树脂进行柱层析分离,再用盐酸重结晶而得。
L-组氨酸盐酸盐海关
海关编码:2933290090
中文概述:2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
L-组氨酸盐酸盐英文别名
:Histidine,hydrochloride(1:1)
:(S)-2-AMINO-3-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPANOICACIDDIHYDROCHLORIDE
:L-Histidine,monohydrochloride
:L-HISTIDINEHCL
:L-HISTIDINEDIHCL
:Histidinehydrochloride(VAN)
:Histidinehydrochloride(1:1)
:L-Histidinehydrochloride
:Histidinehydrochloride,L-
:EINECS227-890-5
:Histidinemonohydrochloride,L-(+)-
:L-Histidinemonohydrochloride/L-Histidinedihydrochloride
:L-histidinedihydrochloride
:l-Histidine.HCl
:L-HISTIDINEDIHYDROCHLORIDECRYSTALLINE
:L-Histidinehydrochloride(VAN)
:(-)-HISTIDINEMONOHYDROCHLORIDE
:Histidine,monohydrochloride
:MFCD00066569
L-组氨酸盐酸盐重点介绍
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蛋白质研究可以追朔到19世纪初。1838年德国科学家G.J.Mudler在文章中提出了Protein一词,后来曾用过许多其他的词汇,直到本世纪初才统一用Protein一词。此词来源于希腊文Προτο,意思是“最原初的”,中文译为“蛋白质”。曾建议译成“朊”,但因蛋白质一词使用已久,因此未被推广。
L-ZuAnSuanYanSuanYan
L-組氨酸鹽酸鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: