2-溴萘
2-溴萘
常用名：2-溴萘
CAS号：580-13-2
英文名：2-Bromonaphthalene
中文别名：Β-溴代萘|2-溴化萘|β-溴萘|2-溴萘
2-溴萘名称
中文名：2-溴代萘
英文名：2-Bromonaphthalene
中文别名：Β-溴代萘|2-溴化萘|β-溴萘|2-溴萘
英文别名：更多
2-溴萘物理化学性质
密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：282.7±9.0°Cat760mmHg
熔点：52-55 °C(lit.)
分子式：C10H7Br
分子量：207.067
闪点：127.8±13.1°C
精确质量：205.973099
LogP：4.22
外观性状：无色晶体。不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。
蒸汽压：0.0±0.6mmHgat25°C
折射率：1.663
储存条件：
本品应密封避光保存。
水溶解性：slightlysoluble
分子结构：
分子性质数据：
1、摩尔折射率：51.78
2、摩尔体积（cm3/mol）：139.7
3、等张比容（90.2K）：361.6
4、表面张力（dyne/cm）：44.8
5、极化率（10-24cm3）：20.52
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:133
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：白色或微黄色针状结晶。
2.密度（g/mL,25/4℃）：1.60
3.相对密度（20℃，4℃）：1.6050
4.熔点（ºC）：59℃（54～56℃）
5.沸点（ºC,常压）：281.5
6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.常温折射率（n25）：1.638260
8.闪点（ºC）：未确定
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳，微溶于水。
2-溴萘MSDS
：2-溴萘MSDS英文版
2-溴萘安全信息
符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302-H319
警示性声明：P305+P351+P338
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xn:Harmful;
风险声明(欧洲)：R22;R36
安全声明(欧洲)：S26-S36-S45-S36/37
危险品运输编码：UN12303/PG2
WGK德国：3
海关编码：29036990
2-溴萘制备
由2-萘酚与溴反应而得:0.55mol三苯基磷和125mL乙腈的混合物在冰浴中冷却,搅拌下滴加88g溴,反应温度保持在40℃以下。加溴后撤去冰浴,加入0.5mol2-萘酚和100mL乙腈配成,于60~70℃加热0.5h以上,然后蒸出乙腈。升高温度至所有固体熔化,搅拌下升至340℃,直至不再有溴化氢放出。反应物冷却至100℃左右倒入烧杯中,继续冷至室温,加入300mL庚烷或石油醚,使固体成细沉淀,过滤,用300mL戊烷洗涤两次。合并滤液及戊烷萃取液,用200mL20%氢氧化钠清洗,并用无水硫酸镁干燥,最后通过状态蒸馏得2-溴萘72~81g,产率70%~80%。
2-溴萘海关
海关编码：2903999090
中文概述：2903999090其他芳烃卤化衍生物.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:5.5%普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2903999090halogenatedderivativesofaromatichydrocarbonsVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:5.5%Generaltariff:30.0%
2-溴萘文献5
更多文献：Quantitativestructure-activityrelationshipanalysisofinhibitorsofthenicotinemetabolizingCYP2A6enzyme.
J.Med.Chem.48,440-9,(2005)
ThepurposeofthisstudywastodevelopscreeningandinsilicomodelingmethodstoobtainaccurateinformationontheactivecenterofCYP2A6,anicotineoxidizingenzyme.Theinhibitorypotencieso…
：
：ExploringQSARandQAARforinhibitorsofcytochromeP4502A6and2A5enzymesusingGFAandG/PLStechniques
Eur.J.Med.Chem.44,1941-51,(2009)
Aseriesofnaphthaleneandnon-naphthalenederivatives(n=42)havingcytochromeP4502A6and2A5inhibitoryactivities,reportedbyRahnastoet al.,weresubjectedtoQSARandQAARstudies.Thean…
：
：Notes-AConvenientSynthesisofWater-SolubleCarbodiimides.SheehanJ,etal.
J.Org.Chem.26(7),2525-2528,(1961)
：
2-溴萘英文别名
：2-bromo-naphthalene
：2-Bromonaphthalene
：EINECS209-452-5
：MFCD00004051
：Naphthalene,2-bromo
：2-naphthylbromide
：2-Naphthylbromide
：β-Bromonaphthalene
：2-naphthyl-Br
：Naphthalene,2-bromo-
：β-Naphthylbromide
：2-BROMONAPHTHALENE
2-溴萘重点介绍
【2-溴萘】凯途网2-溴萘CAS号：580-13-2，2-溴萘MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询2-溴萘。
含有氨基的化合物就是氨基化合物（amide）。氨基amino－NH2是氨分子（ammonia）中去掉一个氢原子形成的基团。如果由某胺（amine）RNH2,R2NH的氨基去掉一个氢原子而形成的基团（RNH－,R2N－）称为某氨基。
2-XiuNai
2-溴萘
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
