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9-氨基喜树碱

9-氨基喜树碱

9-氨基喜树碱

常用名:9-氨基喜树碱

CAS号:91421-43-1

英文名:9-Aminocamptothecin

中文别名:N/A

9-氨基喜树碱名称

中文名:9-氨基喜树碱
英文名:9-Aminocamptothecin
英文别名:更多

9-氨基喜树碱生物活性

描述:9-Aminocamptothecin是拓扑异构酶I的抑制剂,具有有效地抗肿瘤活性。
相关类别:研究领域>>癌症
靶点:

TopoisomeraseI

体外研究:在人乳腺癌(MCF-7),膀胱癌(MGH-U1)和结肠癌(HT-29)癌细胞系中,9-氨基喜树碱的细胞毒性随着药物浓度的增加和暴露时间的延长而增加。除非9-氨基喜树碱浓度超过2.7nm的阈值,否则也观察到最小的细胞杀伤[1]。9-Aminocamptothecin抑制PC-3,PC-3M,DU145和LNCaP细胞,在药物暴露96小时后IC50值分别为34.1,10,6.5和8.9nM[2]。
体内研究:9-氨基喜树碱在最低口服剂量(0.35mg/kg/天)下抑制肿瘤生长,而较高的口服剂量(0.75和1mg/kg/天)和皮下给药(4mg/kg/周)导致肿瘤消退。9-氨基喜树碱在所有剂量下均具有良好的耐受性,在任何组中均未观察到毒性死亡或体重减轻超过10%[2]。9-氨基喜树碱诱导55%的移植人髓细胞白血病的SCID小鼠完全缓解。口服和静脉途径同样有效。该临床前模型的结果支持在AML患者的I期试验中评价9-氨基喜树碱作为抗白血病药物[3]。
细胞实验:通过克隆形成测定评估9-氨基喜树碱的细胞毒性。将指数生长的细胞重新悬浮于培养基中,使用电子计数器测定细胞数,并将100-250个细胞一式三份接种到含有5mL培养基的60个15-mm培养皿上。孵育过夜后,将5μL的9-氨基喜树碱储备溶液加入培养皿中,使最终浓度为0,0.27,1.37,2.74,13.7,27.4,137和274nM。在暴露4次,8次,12次,24次,48次,72次和240次后,通过抽吸除去培养基,并将新鲜培养基加入培养皿中。不同暴露时间的每种药物浓度下的存活百分比由药物处理样品中菌落数的比例确定:对照(DMSO载体处理的)样品中的数量[1]。
动物实验:小鼠:在用KBM-3细胞接种后第7天开始用9-氨基喜树碱处理。使用5组,每组5只小鼠(平均体重22g),并且每周4天每天施用治疗3周,如下:1)用PBS静脉注射第1组对照小鼠;2)组2小鼠接受1.33mg/kg9-氨基喜树碱IV,3)组3小鼠通过管饲口服接受1.33mg/kg9-氨基喜树碱;4)组4小鼠接受2.0mg/kg9-氨基喜树碱IV;5)第5组小鼠通过强饲法口服2.0mg/kg9-氨基喜树碱[3]。
参考文献:

[1].LiML,etal.Pharmacologicaldeterminantsof9-aminocamptothecincytotoxicity.ClinCancerRes.2001Jan;7(1):168-74.

[2].deSouzaPL,etal.9-Aminocamptothecin:atopoisomeraseIinhibitorwithpreclinicalactivityinprostatecancer.ClinCancerRes.1997Feb;3(2):287-94.

[3].JehaS,etal.Activityoforalandintravenous9-aminocamptothecininSCIDmiceengraftedwithhumanleukemia.LeukLymphoma.1998Dec;32(1-2):159-64.

9-氨基喜树碱物理化学性质

密度:1.6±0.1g/cm3
沸点:819.6±65.0°Cat760mmHg
分子式:C20H17N3O4
分子量:363.367
闪点:449.5±34.3°C
精确质量:363.121918
PSA:107.44000
LogP:0.44
外观性状:橙色-黄色粉末
蒸汽压:0.0±3.1mmHgat25°C
折射率:1.771
储存条件:2-8°C
分子结构:

1、摩尔折射率:97.06

2、摩尔体积(cm3/mol):233.2

3、等张比容(90.2K):716.8

4、表面张力(dyne/cm):89.1

5、极化率(10-24cm3):38.47

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积106

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:775

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

9-氨基喜树碱MSDS

:9-氨基喜树碱修改号码:5


模块1.化学品
产品名称:9-Aminocamptothecin
修改号码:5


模块2.危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无


模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):9-氨基喜树碱
百分比:>95.0%(LC)
CAS编码:91421-43-1
分子式:C20H17N3O4


模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9-氨基喜树碱修改号码:5


模块5.消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。


模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。


模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:浅黄色-黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:无资料
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
9-氨基喜树碱修改号码:5


模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx)


模块11.毒理学信息
急性毒性:scu-musTDLo:2.5mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:UQ0490500


模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数(Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):


模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明


模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-氨基喜树碱修改号码:5


模块16-其他信息
N/A

9-氨基喜树碱安全信息

危害码(欧洲):T+
危险品运输编码:2811.0
危险类别:6.1
海关编码:2934999090

9-氨基喜树碱海关

海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

9-氨基喜树碱英文别名

:(4S)-10-Amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
:MFCD00909855
:Camptothecin,9-amino
:9-Amino-20-camptothecin
:9-Amino-camptothecin
:1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione,10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-,(4S)-
:9-AC
:9-AMINO-20(S)-CAMPTOTHECIN
:(20S)-9-aminocamptothecin
:(S)-10-amino-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione

9-氨基喜树碱重点介绍

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神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。

9-AnJiXiShuJian

9-氨基喜樹堿

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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