人参皂苷Rg3

人参皂苷Rg3名称

中文名：(20s)人参皂苷Rg3
英文名：(20S)-ginsenosideRg3
中文别名：人参皂苷-RG3|人参皂苷Rg3
英文别名：更多

人参皂苷Rg3生物活性

描述：GinsenosideRg3是红参的主要成分。GinsenosideRg3抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为32.2±4.5和32.6±2.2μM。GinsenosideRg3还抑制Aβ,NF-κB活性和COX-2表达。
相关类别：信号通路>>神经信号通路>>β淀粉样蛋白信号通路>>免疫及炎症>>COX信号通路>>NF-κB信号通路>>NF-κB信号通路>>跨膜转运>>钾通道信号通路>>跨膜转运>>钠通道天然产物>>萜类化合物和糖苷研究领域>>癌症研究领域>>炎症/免疫研究领域>>神经疾病
靶点：

p65

COX-2

Na+channel:32.2μM(IC50)

hKv1.4channel:32.6μM(IC50)

Aβ40

Aβ42

体外研究：人参皂苷Rg3在其对Na+通道的作用中起重要作用。用人参皂苷Rg3处理可逆地抑制向内Na+峰值电流(INa),IC50为32.2±4.5μM,抑制作用与电压有关[1]。100μM的人参皂苷Rg3平均抑制hKv1.4通道电流达65％。人参皂苷Rg3效应具有浓度依赖性和可逆性。IC50值和Hill系数分别为32.6±2.2μM和1.59±0.13[2]。人参皂苷Rg3显示出对NF-κB活性的显着抑制,从而降低了COX-2的表达。为了检测人参皂甙Rg3对IL-1β诱导的发炎A549细胞的细胞毒性,首先用IL-1β(10ng/mL)处理细胞4小时,并用100至900ng/mL浓度的人参皂苷Rg3处理12H。使用MTT测定分析细胞活力。与仅用PBS处理的细胞(Con)相比,没有观察到人参皂苷Rg3在IL-1β诱导的发炎A549细胞中的细胞毒性。为了获得人参皂苷Rg3对炎症诱导的人肺上皮细胞的抗炎作用,A549细胞炎症是由IL-1β(10ng/mL)诱导,然后用5μM地塞米松(Dex)或900nMRg3处理。通过蛋白质印迹分析分析NF-κB活化,以评估人参皂苷Rg3处理对A549细胞的影响。与IL-1β诱导的发炎A549细胞相比,用Rg3处理的细胞中的磷酸化NF-κBp65/总NF-κBp65光密度测定法显示出显着降低。通过Rg3处理降低p-p65/p65比例的含义与NF-κB活化有关。人参皂苷Rg3也有效下调COX-2的表达[3]。
体内研究：人参皂苷Rg3((20S)-Rg3)是降低Aβ的天然化合物。通过腹膜内注射(10mg/kg/天),每天一次用人参皂苷Rg3处理APP/PS1小鼠4周。脑组织的AβELISA分析显示,人参皂苷Rg3处理导致脑中Aβ40和Aβ42显着减少[4]。
细胞实验：进行MTT测定以评估人参皂苷Rg3对发炎细胞的细胞毒性。将数千个A549细胞培养在96孔板的每个孔中，并在37℃和5％CO2下孵育过夜。在使用不含FBS的DMEM低葡萄糖进行血清饥饿后，将培养基更换为含有IL-1β（10ng/mL）的RPMI，并将细胞在37℃和5％CO2下孵育4小时。温育4小时后，用人参皂苷Rg3（100-900nM）处理细胞12小时。向每个孔中加入30微升MTT溶液（5mg/mL），将细胞温育2小时。在细胞培养箱中孵育2小时后，除去含有每孔的MTT溶液的培养基并加入50μLDMSO。使用570nm的自动分光光度板读数器测量甲forma的光密度[3]。
动物实验：小鼠[4]使用的小鼠是杂合的双转基因动物，其表达人APP（K670N/M671L）和PS1（M146L）蛋白。在野生型同窝出生的所有实验中，这些阿尔茨海默病模型小鼠是年龄匹配的（3个月大）。通过将杂合APP小鼠与杂合PS1小鼠杂交产生两组小鼠，并在3周断奶并通过消化尾部样品的PCR进行基因分型。人参皂苷Rg3在含有浓度为10mg/kg体重的0.01％DMSO的盐水溶液中制备。每天通过腹膜内注射给予人参皂苷Rg3（或含有0.01％DMSO的盐水用于对照）。处死后，将每只小鼠的一只hemibrain在干冰上冷冻，在蔗糖缓冲液中匀浆，并通过甲酸提取，使用商业夹心ELISA试剂盒进行Aβ定量。
参考文献：

[1].KimJH,etal.AroleforthecarbohydrateportionofginsenosideRg3inNa+channelinhibition.MolCells.2005Feb28;19(1):137-42.

[2].LeeJH,etal.GinsenosideRg3inhibitshumanKv1.4channelcurrentsbyinteractingwiththeLys531residue.MolPharmacol.2008Mar;73(3):619-26.

[3].LeeIS,etal.Anti-InflammatoryEffectsofGinsenosideRg3viaNF-κBPathwayinA549CellsandHumanAsthmaticLungTissue.JImmunolRes.2016;2016:7521601.

[4].KangMS,etal.ModulationoflipidkinasePI4KIIαactivityandlipidraftassociationofpresenilin1underliesγ-secretaseinhibitionbyginsenoside(20S)-Rg3.JBiolChem.2013Jul19;288(29):20868-82.

人参皂苷Rg3物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：885.0±65.0°Cat760mmHg
熔点：315-318°C
分子式：C42H72O13
分子量：785.013
闪点：489.0±34.3°C
精确质量：784.497314
PSA：218.99000
LogP：5.27
外观性状：固体;WhitetoLightyellowpowdertocrystal
蒸汽压：0.0±0.6mmHgat25°C
折射率：1.594
储存条件：2-8°C
分子结构：

1、摩尔折射率：204.42

2、摩尔体积（m3/mol）：602.6

3、等张比容（90.2K）：1703.0

4、表面张力（dyne/cm）：63.7

5、极化率（10-24cm3）：81.04

计算化学：

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.4

2、氢键供体数量：9

3、氢键受体数量：13

4、可旋转化学键数量：11

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：219

6、重原子数量：55

7、表面电荷：0

8、复杂度：1340

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：16

11、不确定原子立构中心数量：4

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

更多：

1.性状：未确定

2.密度（g/mL,25/4℃）：1.30

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：315-318

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：不适用的

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：未确定

人参皂苷Rg3MSDS

：

模块1.化学品
1.1产品标识符
:GinsenosideRg3
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别4)
2.2GHS标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301+P312如果吞咽并觉不适:立即呼叫解毒中心或就医。
P330漱口。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl2-O-β-D-glucopyranosyl-β-
别名
D-glucopyranoside
:C42H72O13
分子式
:785.01g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
(3beta,12beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
<=100%
化学文摘登记号(CAS14197-60-5
No.)

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度：2-8°C
对湿度敏感
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:粉末,结晶
颜色:白色,灰白色或米色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
TDLo经口-小鼠-25mg/kg
半数致死剂量(LD50)腹膜内的-小鼠-1,250mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:LY9537300

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物（是/否）:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块15-法规信息
N/A

模块16-其他信息
N/A

人参皂苷Rg3毒性和生态

：

人参皂苷Rg3毒性英文版

人参皂苷Rg3安全信息

符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H302
危害码(欧洲)：T,N,Xi
风险声明(欧洲)：R23/24/25:Toxicbyinhalation,incontactwithskinandifswallowed.R33:Dangerofcumulativeeffects.R50/53:VeryToxictoaquaticorganisms,maycauselong-termadverseeffectsintheaquaticenvironment.
安全声明(欧洲)：S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
危险品运输编码：UN34426.1/PG2
WGK德国：3
RTECS号：CX9862655
包装等级：II
危险类别：6.1
海关编码：29214210

人参皂苷Rg3海关

海关编码：29214210

人参皂苷Rg3文献49

更多文献：Characterization ofPanaxginsengUDP-GlycosyltransferasesCatalyzingProtopanaxatriolandBiosynthesesofBioactiveGinsenosidesF1andRh1inMetabolicallyEngineeredYeasts.

Mol.Plant8,1412-24,(2015)

Ginsenosides,themainpharmacologicallyactivenaturalcompoundsinginseng(Panaxginseng),aremostlytheglycosylatedproductsofprotopanaxadiol(PPD)andprotopanaxatriol(PPT).Nouridinedipho…

：
：Comparativestudyonintestinalmetabolismandabsorptioninvivoofginsenosidesinsulphur-fumigatedandnon-fumigatedginsengbyultraperformanceliquidchromatographyquadrupletime-of-flightmassspectrometrybasedchemicalprofilingapproach.

DrugTest.Anal.7(4),320-30,(2015)

Ourpreviousstudyindicatedthatsulphur-fumigationofginsenginpost-harvesthandlingprocessescouldinducechemicaltransformationofginsenosidestogeneratemultipleginsenosidesulphurderivat…

：
：Redginsengextractpromotesthehairgrowthinculturedhumanhairfollicles.

J.Med.Food18(3),354-62,(2015)

Ginsenghasbeenshowntopromotehairgrowthinseveralrecentstudies.However,itseffectsonhumanhairfolliclesanditsmechanismsofactionhavenotbeensufficientlyelucidated.Thisstudyaim…

：

人参皂苷Rg3英文别名

：β-D-Glucopyranoside,(3β,12β)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl2-O-β-D-glucopyranosyl-
：20(S)-ginsenosideRg3
：opyransoyl)oxy)
：Ginsenoside20(s)-Rg3
：GinsenosideRg3
：GINSENOSIDERg3(SH)
：(20S)-PROPANAXADIOL
：MFCD06410950
：(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
：20S-GinsenisideRg3
：GinsenosideRg3
：20(S)-Ginsenoside-Rg3

人参皂苷Rg3重点介绍

【人参皂苷Rg3】凯途网人参皂苷Rg3CAS号：14197-60-5，人参皂苷Rg3MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询人参皂苷Rg3。

天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。

RenCanZaoGanRg3

人參皂苷Rg3