L-组氨酸
L-组氨酸
常用名:L-组氨酸
CAS号:71-00-1
英文名:L-Histidine
中文别名:2-胺-3-咪唑丙酸|(S)-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸|L-2-氨基-3(4-咪唑基)丙酸|L-α-氨基-β-4-咪唑基丙酸|α-氨基-1H-咪唑-4-丙酸|織胺酸|L-组织氨基酸|咪唑-5-Α-丙氨酸|咪唑-5-α-丙氨酸|组氨酸
L-组氨酸名称
中文名:L-组氨酸
英文名:L-histidine
中文别名:2-胺-3-咪唑丙酸|(S)-2-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸|L-2-氨基-3(4-咪唑基)丙酸|L-α-氨基-β-4-咪唑基丙酸|α-氨基-1H-咪唑-4-丙酸|織胺酸|L-组织氨基酸|咪唑-5-Α-丙氨酸|咪唑-5-α-丙氨酸|组氨酸
英文别名:更多
L-组氨酸生物活性
描述:L-Hisidine是婴儿必需的氨基酸。L-Hisidine是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>线粒体代谢研究领域>>炎症/免疫研究领域>>代谢疾病研究领域>>神经疾病天然产物>>其他
体外研究:L-组氨酸完全抑制生长,其对生存力的影响与FLO11表达成反比。L-组氨酸不影响Δflo11和S288c菌株的活力。L-组氨酸显着降低了flor酵母的气液生物膜形成和与聚苯乙烯的粘附,而对FLO11基因的转录水平没有影响。此外,L-组氨酸可以改变弗洛尔酵母细胞壁上的几丁质和聚糖含量[1]。
体内研究:L-组氨酸(100mg/kg)完全抑制硫代乙酰胺治疗大鼠的脑水肿[2]。在L-组氨酸饮食组中由来自下丘脑的高K+刺激的组胺释放是对照组的60%。然而,L-组氨酸饮食不会改变其他单胺及其代谢物的浓度。野外试验显示,L-组氨酸饮食组在中心区域花费的时间较短,而明/暗盒测试表明L-组氨酸饮食组在灯箱中花费的时间较短,提示L-组氨酸饮食可引起焦虑样行为[3]。
动物实验:大鼠:每天给动物施用TAA(300mg/kgip)3天。在每次TAA注射前2小时,将L-组氨酸(100mg/kg)溶解在盐水中并每天注射(ip)。为防止低血糖和脱水,每12小时给予大鼠12.5ml/kg的液体治疗(5%右旋糖和0.45%盐水,20mEq/L氯化钾),sc标准对照接受盐水(用于TAA的载体),而另一组大鼠每天单独给予L-组氨酸(100mg/kg),持续3天。对TAA治疗的大鼠进行临床监测,并对脑病的阶段进行分级[2]。小鼠:对照组喂食含有5.08克L-组氨酸/kg的AIN-93G纯化饮食,而L-组氨酸饮食组喂食含有1.28克L-组氨酸/kg的AIN-93G(25%AIN-93G中的组氨酸含量。为了平衡氨基酸的总量,将谷氨酰胺添加到L-组氨酸饮食中以抵消组氨酸含量的变化(18.32gL-谷氨酰胺/kgAIN-93G对比23.72gL-谷氨酰胺/kgL-组氨酸饮食)。两种饮食都是等氮的。在8周龄时,将小鼠称重并分配给2种不同的饮食。允许小鼠随意获取水及其各自的饮食,并且在开始实验之前将它们在实验室中饲养至少2周[3]。
参考文献:
[1].BouZeidanM,etal.L-histidineinhibitsbiofilmformationandFLO11-associatedphenotypesinSaccharomycescerevisiaefloryeasts.PLoSOne.2014Nov4;9(11):e112141.
[2].RamaRaoKV,etal.Brainedemainacuteliverfailure:inhibitionbyL-histidine.AmJPathol.2010Mar;176(3):1400-8.
[3].YoshikawaT,etal.InsufficientintakeofL-histidinereducesbrainhistamineandcausesanxiety-likebehaviorsinmalemice.JNutr.2014Oct;144(10):1637-41.
L-组氨酸物理化学性质
密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:458.9±35.0°Cat760mmHg
熔点:282 °C(dec.)(lit.)
分子式:C6H9N3O2
分子量:155.155
闪点:231.3±25.9°C
精确质量:155.069473
PSA:92.00000
LogP:-1.26
外观性状:白色晶体
蒸汽压:0.0±1.2mmHgat25°C
折射率:1.615
储存条件:
①蛋白质水解物的碱性氨基酸部分,用离子交换树脂分离而得。
②以糖类为原料,由发酵法而制得。
葡萄糖黄色短杆菌,谷氨酸棒杆菌,黏质赛氏杆菌等的诱导药物抗性株发酵
L-组氨酸
稳定性:
1.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶中。
水溶解性:41.6g/L(25ºC)
分子结构:
1、摩尔折射率:38.01
2、摩尔体积(cm3/mol):108.9
3、等张比容(90.2K):325.6
4、表面张力(dyne/cm):79.6
5、极化率(10-24cm3):15.07
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):-3.2
2、氢键供体数量:3
3、氢键受体数量:4
4、可旋转化学键数量:3
5、互变异构体数量:2
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):92
7、重原子数量:11
8、表面电荷:0
9、复杂度:151
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:1
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色晶体或结晶性粉末。无臭。稍有苦味
2.密度(g/mL,25/4℃):1.423
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4.熔点(ºC):287(dec.)(lit.)
5.沸点(ºC,常压):不确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):不确定
7.折射率:13°(C=11,6mol/LHCl)
8.闪点(ºC):不确定
9.比旋光度(º):12.4º(c=11,6NHCl)
10.自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13.燃烧热(KJ/mol):不确定
14.临界温度(ºC):不确定
15.临界压力(KPa):不确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17.爆炸上限(%,V/V):不确定
18.爆炸下限(%,V/V):不确定
19.溶解性:溶于水(4.3g/100ml,25℃),极难溶于乙醇,不溶于乙醚
L-组氨酸MSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:L-组氨酸
产品名称
1.2鉴别的其他方法
(S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionicacid
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:(S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionicacid
别名
:C6H9N3O2
分子式
:155.15g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
7.0-8在15.5g/l在25°C
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:282°C
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
15.5g/l在20°C-完全溶解
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠->15,000mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:MS3070000
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
L-组氨酸毒性和生态
:
L-组氨酸毒性英文版
L-组氨酸安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):22-36/37/38
安全声明(欧洲):S24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:2
RTECS号:MS3070000
海关编码:2933290090
L-组氨酸制备
1.从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉,每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐([7048-02-4])。将含有L-组氨酸的洗脱液,浓缩至出现结晶,趁热用盐酸调至pH为2.5,立即加入2倍于溶液量的乙醇,静置,沉淀,过滤,即得L-组氨酸盐酸盐粗品,经脱色、重结晶、干燥得成品。L-组氨酸也可从脱脂大豆的水解产物中提取。
2.直接发酵法
3.烟草:BU,22;FC,21。其咪唑易与金属离子形成络盐。
L-组氨酸海关
海关编码:2933290090
中文概述:2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
L-组氨酸文献304
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Mol.Plant7(8),1365-83,(2014)
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Housedustmites(HDMs)belongtothemostpotentindoorallergensourcesworldwideandareassociatedwithallergicmanifestationsintherespiratorytractandtheskin.Herewestudiedtheimportanc…
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L-组氨酸英文别名
:(S)-a-Amino-1H-imidazole-4-propanoicAcid
:(S)-1H-Imidazole-4-alanine
:a-Amino-4(or5)-ImidazolepropionicAcid
:d,l-histidine
:1H-Imidazole-4-propanoicacid,α-amino-,(S)-
:FEMA3694
:(S)-histidine
:EINECS200-745-3
:HISTIDINE,L-
:His
:Histidine
:H-L-HIS-OH
:3-(1H-imidazol-4-yl)-L-Alanine
:hydrogenL-histidinate
:L-His
:Histidin
:L-Histdine
:L-Hisidine
:MFCD00064315
:L-Histidine
:H-His-OH
L-组氨酸重点介绍
【L-组氨酸】凯途网L-组氨酸CAS号:71-00-1,L-组氨酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询L-组氨酸。
类固醇是一种有机化合物,具有以特定分子构型排列的四个环,由十七个碳原子组成,键合在四个“稠合”环中:三个六元环己烷环(第一个图中的环A,B和C)和一个 五元环戊烷环(D环)。 在植物,动物和真菌中发现了数百种类固醇。 实例包括膳食脂质胆固醇,性激素雌二醇和睾酮和抗炎药物地塞米松。
L-ZuAnSuan
L-組氨酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: