MDR-652
MDR-652
常用名：MDR-652
CAS号：1933528-96-1
英文名：MDR-652
中文别名：N/A
MDR-652名称
英文名：MDR-652
MDR-652生物活性
描述：MDR-652是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)配体,具有激动剂活性。对hTRPV1和rTRPV1的Ki分别为11.4和23.8nM。对hTRPV1和rTRPV1的EC50分别为5.05和93nM。具有局部镇痛作用。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>TRP频道研究领域>>神经疾病
靶点：
hTRPV1:11.4nM(Ki)
rTRPV1:23.8nM(Ki)
hTRPV1:5.05nM(EC50)
rTRPV1:93nM(EC50)
体内研究：MDR-652(0.5和5mg/kg)表现出剂量依赖性的体温下降,支持MDR-652在完整动物中表现出TRPV1痛苦[1]。MDR-652(5-10mg/kg；i.p.和s.c.)完全阻断神经病理性疼痛,表明100%最大可能效应(MPE)[1]。MDR-652具有很好的局部药代动力学特征[1]。MDR-652无明显毒性。在单剂量毒性研究中,MDR-652的LD50在静脉给药和静脉给药时分别高于200和2000mg/kg[1]。动物模型：ICR小鼠[1]剂量：0.5mg/kg和5mg/kg给药：腹腔注射；7h结果：体温呈剂量依赖性下降。动物模型：大鼠脊髓神经结扎模型[1]剂量：1,2,5,10mg/kg给药：腹腔和皮下给药；24小时结果：静脉给药表现出良好的剂量依赖性镇痛作用,ED50为0.5-2mg/kg。皮下注射(sc)也显示出良好的镇痛效果,在给药后30min达到最大效果。
参考文献：
[1].JihyaeAnn,etal.DiscoveryofNonpungentTransientReceptorPotentialVanilloid1(TRPV1)AgonistasStrongTopicalAnalgesic.JMedChem.2020Jan9;63(1):418-424.
MDR-652物理化学性质
分子式：C22H23ClFN3O2S
分子量：447.95
MDR-652重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
MDR-652
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
